Зачем люди продают все имущество чтоб вылечить больного ребенка?

У меня когда собака заболела я отдала все накопления и была без работы. А тут ребенок. Вы не человек!

А с каких пор операции по жизненным показаниям стали платными?
А если операция, которую могут сделать в России, не поможет, то с чего люди думают, что им поможет операция за границей? В 21 веке все научные открытия, все технологии моментально становятся известны по всему свету. Надежда найти где-то далеко уникального врача или клинику, где знают нечто, чего не знает остальной мир... Это иллюзия, попытка ухватиться за соломинку.
Если болезнь возможно вылечить, её вылечат и у нас, и квартиру продавать не придётся ( максимум сбережения потратить на лекарства получше и поездку ухаживающих родных из глубинки в Москву или Питер, например, а самого больного и так довезут. )
Если её невозможно вылечить дома, это невозможно и за рубежом.

Для того, чтобы доехать до областного или федерального центра и перепроверить диагноз, не нужно продавать квартиру.
Анализы и их результаты тоже не пешком несут и не голубиной почтой отсылают. При наличии санавиации и интернета это вопрос нескольких дней. За это время заболевание, развивавшееся несколько лет, неизлечимым вряд ли станет.
И наконец, врачи, живущие в другом правовом поле, которых вы не поймёте без переводчика, лучшие диагносты и специалисты, чем врачи дома? Может, дело в том, что вы просто меньше понимаете, что они говорят? Дома вы знаете законы, имеете рычаги воздействия, можете все сто раз уточнить. А человеческий фактор везде одинаков.

у вас есть дети? вы готовы подходить разумно к их спасению?

Анализы не будут готовы за один день, некоторые генетические исследования делаются несколько недель. И чаще болезнь не развивается несколько лет, оно ухудшает организм за считанные дни, недели. Убить может за пару месяцев. А поставить быстрый диагноз сложно, так как симптомы слишком непредсказуемы и ошибиться очень просто

Вы совершенно правы. Но объясните это родителям, у которых умирает ребенок.

Вы совершенно правы. Но объясните это родителям, у которых умирает ребенок.

Ага, ничего не подозревали прям несколько лет, и вдруг бац- за считанные недели.
Кому надо, те при малейшем чихе бегут делать генетические исследования в том числе. Им проще заплатить сейчас за лишнее обследование, чем потом - за операцию с неизвестным исходом.

Нет. В нормальной семье это по другому решается. Родители за своего малолетнего ребенка - одно. Бабушка, которая в силу возраста ничего уже не наживет себе, совершенно другое. Если семья нормальная - по мере возможности помогут родители обоих супругов, их братья-сестры. Но точно не отдавая свое жильё. И здесь уже бабушке надо бы немного все же включить и мозг. Если позволяет площадь, можно разменять на меньшую и разницу детям отдать на лечение внука, дачу продать, ещё какое имущество. Но хоть однушку себе сохранить. Я поступила бы именно так. А детям сказала, вот всё, что я могу, но жить с вами не буду и обременять вас до моей смерти, себе оставила угол на старость. Остальное добирайте сами, продайте свое, тоже оставьте однушку, сваты есть, в конце концов кредит.

У родителей остались руки, ноги и мозги. Они не старики. Смогут заработать. А у ребенка был шанс жить. Такие как автор и не поймут, да и детей у автора явно нет. Даже пожилых людей, родителей, тянут как могут и всё отдают. Но в этом случае, с родителями, нормальный человек откажется сам от таких жертв со стороны детей, потому что он жизнь уже прожил, во всяком случае большую часть. А ребенок только начинает. И родители, если сделали все возможное, даже в случае не помогло, будут жить дальше без огромного груза, к горю впридачу, что мы могли помочь, но пожалели имущества (даже звучит как?).

Вот я про что и говорю. Родители, у которых такая беда, последнее готовы отдать за надежду.
И кто-то ведь этим пользуется.

Я работаю в детской онкологии, и прекрасно знаю как работает система

Не всегда, если пересадка не первая, или процент положительного исхода низкий ОМС не оплатит

Банк костного мозга мировой да, но донора все равно найти сложно, часто родители становятся донорами, потому что время идёт и нужно что то делать. В федеральных центрах лучшие врачи, врачи мирового уровня, но диагноз не верных ставят часто, не в этих центрах а в регионах, где медицина к сожалению слаба , особенно исследовательская часть . И пока пациенту поставят верный диагноз ( а для этого анализы отправляют в крупные города) проходит много времени, состояние ухудшается, и к моменту когда пациент добирается до большой больницы, все становится крайне тяжёлым. И времени на поиска донора мало, и не всегда оргазм уже способен пройти подготовку к ней

у нас даже диагностировать ее зачастую не умеют правильно. мой сестре весь жкт повырезали в россии нахрен, прежде чем поставили диагноз в израиле. и в израиле же и вводили в ремиссию, или как то называется у аутоиммунных заболеваний.

Анализы не будут готовы за один день, некоторые генетические исследования делаются несколько недель. И чаще болезнь не развивается несколько лет, оно ухудшает организм за считанные дни, недели. Убить может за пару месяцев. А поставить быстрый диагноз сложно, так как симптомы слишком непредсказуемы и ошибиться очень просто

У нас лечение зачастую платное и операции тоже, и они стоят миллионы. Государство многое не оплачивает, даже те же ЛС, которые так необходимы. Разница медицины в странах огромная, многие современные препараты не зарегистрированы в России, а они очень помогают в лечении. И перед тем как рекомендовать ту или иную больницу за границей, наша больница связывается и консультируется с ней. Медицина очень отличается, даже самые простые манипуляции, в виде ухода за ЦВК, совершенно отличаются, например от больниц в Лондоне. Пишу это по своему опыту

Назовите номер регламента, где написано что с шансами менее 50% ОМС не оплачивает.
Кстати, кто дает эти шансы прям вот в процентах и в каком медицинском документе они записываются?

Вы думаете все происходит по регламенту? В процентах высчитывается многие и записывается в историю болезни, например процент бластов в анализах, на сколько процентов подходит донор реципиенту, процент положительного исхода процедуры

Вы совершенно правы. Но объясните это родителям, у которых умирает ребенок.

Что значит низкий? Где это вообще записано? Откуда вы взяли что повторную ТКМ не оплачивает ОМС?

Вы думаете все происходит по регламенту? В процентах высчитывается многие и записывается в историю болезни, например процент бластов в анализах, на сколько процентов подходит донор реципиенту, процент положительного исхода процедуры

Нет. В нормальной семье это по другому решается. Родители за своего малолетнего ребенка - одно. Бабушка, которая в силу возраста ничего уже не наживет себе, совершенно другое. Если семья нормальная - по мере возможности помогут родители обоих супругов, их братья-сестры. Но точно не отдавая свое жильё. И здесь уже бабушке надо бы немного все же включить и мозг. Если позволяет площадь, можно разменять на меньшую и разницу детям отдать на лечение внука, дачу продать, ещё какое имущество. Но хоть однушку себе сохранить. Я поступила бы именно так. А детям сказала, вот всё, что я могу, но жить с вами не буду и обременять вас до моей смерти, себе оставила угол на старость. Остальное добирайте сами, продайте свое, тоже оставьте однушку, сваты есть, в конце концов кредит.

Я пишу, что может не оплатить повторную пересадку . А может и оплатить все три раза. ОМС очень не простая штука. Например обычное МРТ, мне ОМС ни когда не оплачивало, хотя нужно был это исследование в обычной поликлинике.

Банк костного мозга мировой да, но донора все равно найти сложно, часто родители становятся донорами, потому что время идёт и нужно что то делать. В федеральных центрах лучшие врачи, врачи мирового уровня, но диагноз не верных ставят часто, не в этих центрах а в регионах, где медицина к сожалению слаба , особенно исследовательская часть . И пока пациенту поставят верный диагноз ( а для этого анализы отправляют в крупные города) проходит много времени, состояние ухудшается, и к моменту когда пациент добирается до большой больницы, все становится крайне тяжёлым. И времени на поиска донора мало, и не всегда оргазм уже способен пройти подготовку к ней

А я вам пожелаю включить мозг, и понять, что ребёнку изначально помочь было нельзя. Но вместо качественного палиатива дома, родители потащили его резать за тридевять земель.

Всё правильно вы думаете, Даша. И еще от клиник бывает специальная раскрутка: только мы вылечим ребенка, у нас оборудование и тд. Родители отдают любые деньги, но ребенок всё равно умрет, и медики это знают. Они получают деньги, ребенок умирает. Это обман.

Если рожать будут только обеспеченные - мы вымрем полностью уже в ближайшие столетия.

Я пишу, что может не оплатить повторную пересадку . А может и оплатить все три раза. ОМС очень не простая штука. Например обычное МРТ, мне ОМС ни когда не оплачивало, хотя нужно был это исследование в обычной поликлинике.

Тогда причем тут платная пересадка? Если банк международный, но в израилях международнее?

У родителей остались руки, ноги и мозги. Они не старики. Смогут заработать. А у ребенка был шанс жить. Такие как автор и не поймут, да и детей у автора явно нет. Даже пожилых людей, родителей, тянут как могут и всё отдают. Но в этом случае, с родителями, нормальный человек откажется сам от таких жертв со стороны детей, потому что он жизнь уже прожил, во всяком случае большую часть. А ребенок только начинает. И родители, если сделали все возможное, даже в случае не помогло, будут жить дальше без огромного груза, к горю впридачу, что мы могли помочь, но пожалели имущества (даже звучит как?).

Я пишу, что может не оплатить повторную пересадку . А может и оплатить все три раза. ОМС очень не простая штука. Например обычное МРТ, мне ОМС ни когда не оплачивало, хотя нужно был это исследование в обычной поликлинике.

Я не имею ввиду только пересадку, я говорю и о лечении в целом. Не понимаю зачем вам этот спор. Я утверждаю то, в чем сама имею дело. Есть пациенты которым мы уже не можем помочь, но есть шанс получить лечение (которого у нас нет) в Израиле или Германии или Турции, которое возможно может помочь. И вы думаете костный мозг так прям легко экспортировать из любой страны?! По щелчку. Это тоже занимает немало времени, подготовка донора, сбор КМ, его упаковка, быстрая транспортировка и сохранность, и это все должно совпасть с кондиционированием пациента

Я не имею ввиду только пересадку, я говорю и о лечении в целом. Не понимаю зачем вам этот спор. Я утверждаю то, в чем сама имею дело. Есть пациенты которым мы уже не можем помочь, но есть шанс получить лечение (которого у нас нет) в Израиле или Германии или Турции, которое возможно может помочь. И вы думаете костный мозг так прям легко экспортировать из любой страны?! По щелчку. Это тоже занимает немало времени, подготовка донора, сбор КМ, его упаковка, быстрая транспортировка и сохранность, и это все должно совпасть с кондиционированием пациента

Я думаю мы говорим с вами о разных генетических исследованиях . Вряд-ли при носом кровотечении люди бегут в федеральный центр, сдают костный мозг и отправляют на исследование за 40тыс

Согласна, есть родители которые наживаться на болезни детей ((( встречала лично только однажды таких, но это очень неприятно. Когда болезнь не выдумана, им фонд все оплатил, в они деньги собирают по сайтам , и кричат о помощи, которую уже получают

А зачем вы наврали что работаете в онкоцентре, когда в другой теме говорили что вы волонтер, который типа спасает детей от рака. Я так понимаю вы из тех кто деньги на лечение в заграницах собирает?

А зачем вы наврали что работаете в онкоцентре, когда в другой теме говорили что вы волонтер, который типа спасает детей от рака. Я так понимаю вы из тех кто деньги на лечение в заграницах собирает?

Врач вам назначил МРТ, а ОМС отказалась оплачивать?
Для чего вы врете так нагло?

Я не про родителей.
Я про тех, кто рассказывает людям сказки, что это здесь они не операбельны, а вот за тем углом за деньги и мёртвого поднимут.

Вы думаете сотрудники больниц не могут быть волонтёрами? И не могут быть к примеру, донорами??? Да волонтер Я в организации где собирают деньги на лечение, и работаю в онкоцентре, где кстати и находится офис этого самого фонда. И донором Я тоже являюсь в этом же центре , только уже в отделении переливания крови и его компонентов.

И деньги мы собираем не только для лечения за границей, но и для лечения в России. У нас очень дорого лечить рак, платные не только процедуры и операции, но и ЛС, пребывание в больнице и расходные материалы

А за границу можно без донора и без анализов, только с деньгами?И состояние сразу станет легче, перелет только на пользу пойдёт?
Чем эту ситуацию изменит смена локации?
И да, дома вокруг ходят потенциальные доноры - братья, сестры, родители, хорошие друзья, хоть один, да подойдёт, во всяком случае, такая вероятность больше.

Я вам больше скажу, поликлиника ответила, что у них нет оборудования. А направлений в более крупную больницу, где есть МРТ у них не

Угу. Вот прям так страховая компания вам и сообщила, что не оплатит. Сразу как вы полис врачу протянули, так вам и позвонили.
Спорим, дело было так: в поликлинике записывали на месяц вперёд и надо было прийти в неудобное время, и вы предпочли сделать платно завтра после работы.

Ещё раз повторюсь, перед тем как направить на лечение за границу, наши больницы связываются с ними и консультируются. Лечение рака происходит не только с помощью пересадки. Родственные доноры подходят очень с малым процентом, что увеличивает риск ртпх

В поликлинике не было оборудования

Я вам больше скажу, поликлиника ответила, что у них нет оборудования. А направлений в более крупную больницу, где есть МРТ у них не