тремор головы

При стресових ситуація судини дуже добре пережимаються) Походивши ще декілька тижнів до лікаря і послухавши ще з десяток різних історій, я можу знову ж таки сказати, що проблема в судинах. У вашому випадку, якщо починається тремор голови тільки в стресових ситуаціях, то у вас не запущена стадія і таке лікується (на мою думку) медикаментозно, тобто блокадами.

я сейчас не работаю,кто меня такую захочет взять,хотя я не уродина.надо искать такое место где поменьше народа...

Вы еще девченки молодцы, что набрались смелости и учились, а я школу еле, еле закончила да и курсы кое как((( ужасная социофобия была на фоне этого тремора. Вот щас она прошла тоже подумываю пойти куда нибудь учиться. А вы девочки на кого учитесь? Как думаете сможете работать по этим профессиям? Я уже все профессии в голове перебрала, даже незнаю на кого пойти учиться. Желания не совпадают с возможностями(

Встречи еще не было. Дата время и место встречи продолжает обсуждаться. Предлагайте. Ориентировочно : Питер. Дворцовая. Суббота.

Жаль что я не с Питера, так бы обязательно пришел, в своем кругу и трястись приятнее))))

Добрый день. Что можете сказать о Феназепаме? Помогает ли он, если тремор головы вызван тревожностью и социофобией? Я с этим тремором живу с 14-ти лет, сейчас мне 27. Уже много лет сижу дома, в обществе появляюсь редко, но это связано не только с тремором. В принципе, меня устраивает сидение дома, но когда время от времени приходится с кем-то общаться, возникают проблемы.

Сколько же нас треморщиков (( печально до ужаса ,а никто не задумывался о том,что эта болезнь наследственная ? Я вот думаю у меня бабушка с тремором мучалась у нее был сильный тремор головы , в любом состоянии всегда , качало ого-го . Перешло и ко мне , хорошо маму миновало . Сюда часто захожу , интересно кто чем лечится , но согласна со многими ,что врачи по факту разводят руками и говорят прямо ,тремор не лечится , можно купировать ненадолго и все . Если на вашей болезни не хотят нажиться ,то скажут правду и не будут разводить на ненужные анализы и препараты. Сама страдаю давно много лет , живу в своем мирке , в который мало кого пускаю , только муж и родители . Друзей мало ,да то общаемся только через соцсети. Желания встречаться ,куда-то ходить нет , родить не хочу по этой причине . Сама я очень раздражительна и вспыльчива и не могу сдерживаться , с детьми не смогу сидеть . Сейчас смена сезона и очень болит спина и шея , а также постоянные головные боли ,давление , короче чувствую себя старушкой ,а не молодой девушкой .

Пробовала разные ,но ни одни не помогают , также искала методом проб и ошибок, какие-то выписывали , все ерунда . Клоназепам сразу отсоветовали , там привыкание такое ,что зависимость сильная и с последствиями . Анаприлин , трилептал ,баклосан , не помогает совсем . Уже даже не вспомнить сколько всего перебрала . Советовали не нервничать и ходить на массаж ,бассейн , получать больше позитива от жизни ,может путешествовать. Имею проблемы с осанкой и позвоночником , болит поясница и шея ,такое ощущение что все время застужена , могу много писать о болячках ,но врачи так и не смогли помочь . Читаю тему и немного лучше ,что хоть я не одинока ....Еще мне сложно с работой , сейчас не работаю уже несколько лет .

С этой болезнью невозможно жить,а если и возможно то это очень тяжелая жизнь,не жизнь,а существование

Как не работать несколько лет? Я всю жизнь работаю.

А я еще и работаю.

[У меня начиналось точно так со школы. Не могла понять что со мной. Потом с возрастом все сильней. сейчас мне 61.] А у вас стресс какой-то сильный был или что спровоцировало тремор ? Просто он начинается не резко ,а постопенно с годами усиливается . У меня лет с 17 начался , но был еле заметен и только я тогда не знала что это за зараза , думала от нервов . Потом через 10 лет сильнее стал , а сейчас мне 35 и я как бабка старая с этой трясущей головой и руками , то есть если тогда могла не заморачиваться и спокойно ходила в салоны красоты , к врачу , то сейчас об этом речи нет , плюс письменность снизилась , я писать не могу руки так стрясутся что ручку сложно удержать . Прошло каких-то 18 лет и тремор стал полностью мной владеть , отделил от общества и я замкнулась , сижу дома , работу найти сложно , а тремор даже в спокойном состоянии , а когда начинаю волноваться ,то капец ...я сама вижу ,что другим человеком стала . Но на таблетки боюсь подсаживаться , боюсь мысли в голову полезут и жить еще больше не захочу ...[/quote]

Да лучше работать и быть здоровым, чем дома сидеть,замкнуться и огородиться от всех . Мы такую жизнь не выбираем , так получилось. Я не говорю,что не работать хорошо . Мне физически это сложно , у пеня куча болячек , все болит . Сижу на обезболивающих, а дома хватает дел , уборка ,готовка , продукты принести , вся домашняя работа на мне.

Сказала, что это не лечится, но если правильно подобрать препарат - то можно купировать болезнь и немного приостановить ее развитие.
Правда, если быть честным, невропатологи мне подобрать нужный препарат не смогли. Перепробовали достаточно много, начиная анаприлином, бэта-блокаторами, ноотропами, алорами, стрезамами и т.д., и заканчивая клоном. Ничего тремора не убрало ((
Но это не значит, что такая реакция у всех. Самому себе лекарств назначать не стоит.
Отзывы в интернете и мой опыт - это одно, но вы все таки обратитесь к невропатологу, может какой препарат вам и подберут.

Короче теме почти 10 лет,а выхода никто не нашел,кроме "я на него забил и он прошел" мда если б все было так просто,ну что за напасть,лучше б эпилепсия была,чем этот самый нелепый недуг

Добрый день ! Как с вами связаться , оставьте пожалуйста вашу почту

Неужели тут никто не делал иглоукалывание? Почему никто ничего не отвечает? Зачем тогда этот форум, что даже ответить лень? Почему такое наплевательское отношение друг к другу ((

Вчера общалась с психологом, говорит от стресса, годами копился и прорвался. Была сегодня у очередного невролога, выписали фенибут и кавинтон. У меня удалена щитовидная железа,летом была операция, хоть гармоны и в норме, организм теперь учится жить без щитовидки.... Так что тремора врач не увидила, болезнь Паркенсона Слава Богу тоже🙏Хотя невролог в городской поликлинике предположила БП.

Не у всех девушек есть дети и мужики ( ответ выше Алексею). Кто-то успел , мне например поаезло в тшм, что в 2006 году у меня тремор был не сильный и это мне не помешало познакомиться , уже вместе 13й год . Сейчас бы я не познакомилас, тремор сковал по рукам и ногам ,стала боятся общества , села дома , домохозяйка по неволе так сказать . С возрастом тремор усиливается хотим мы этого или нет к сожалению все кто тут отписались у них тремор никуда не делся , у некоторых стало еще хуже. Например как я писала ранее детей у меня нет , поезд наверное ушел когда можно было решиться и тремор не мешал как сейчас , по этой причине живем в двоем . Не думаю что парни меньше страдают , также проходят через трудности и разочарования . Никто не ноет , просто мы делимся опытом ,советами ,лично я меньше года в этой теме и когда узнала, что столько людей больны ,молодежь и чуть старше это меня шокировало мягко говоря , я думала это чисто старческая болячка , будь она проклята ! Еще есть у меня подозрение ,что наследствееность , бабуля до самой смерти болела тремором , могло ли мне это перейти в " подарок"? Есть ли у людей пишуших тут родственники треморщики или это мои догадки? Передается ли эта зараза по наследству?

У меня из близких родственников никто не знает о моем треморе , с мамой вижусь не часто , езжу к ней может раз в 2 недели ,живем в одном городе . Я ей не говорю чтобы не расстраивать , она очень ранимая , уже в возрасте и даже когда ей говорила что я простыла ,то она чуть не плачет , давно ей перестала что-либо говорить о своих болячках. Сестра и племянница живут дальше , тоже ничего не говорю , не вижу смысла , мне от этого легче не станет , а сестра болтушка может ляпнуть маме про меня , уже много раз такое было. К слову у кого был тремор из семьи это у бабушки и у меня . С мамой если дома сидим за столом , отвлекаю телеком , чтобы не рассматривала меня , либо постоянно в движении и что-то делаю , мою посуду ,убираться помогаю , гуляем по магазинам , тремор в движении не так заметен окружающим . Так и живем .

Вобщем вся жизнь отравлена,морочу голову и себе и другим,не могу найти себя,а мне уже за 30, и все из за этой проклятой болезни,хочется просто умереть.Ну как в 21 веке это не лечится ?!позор всей мировой медицине

Мне интересно, кто нить из деченок с такой проблемой работает? Я никак не могу решиться устроиться на работу. Даже и представить не могу куда пойти. У меня образования высшего нет, курсы, компьютер хорошо знаю. Но работать не уверена что смогу. А так хотелось бы не зависеть от мужа(

Я на таблетках. Мне 35 . На работе еле стою .засыпаю.

Здравствуйте, инвалидность доеться, у меня тресеться голова иногда, ноги постоянно 3 год.

Да еслиб эпилесия была сидела бы дома. А так приходиться работать)

А какие блокады и куда? В шею уколы, в мышцы?

Здравствуйте. У меня тремор головы ТОЛЬКО при "волнительных" ситуациях когда общение глаза в глаза. Психотерапевты не помогают, таблетки Феназепам помогает но его тяжело пить. У меня есть проблема с шеей - грыжа и прямой позвоночник. Как я понимаю, надо сделать так, чтобы не спазмировались мышцы при тревоге, но таблетки действуют НА ВЕСЬ организм,а не только на шею.

Как вы считаете, что может помочь ? В чем проблема ? Вы говорите блокады пить , но опять же это таблетки , надо пить постоянно и действуют на весь организм. Или что то другое может помочь ?

Вы правильно делаете, что работаете. Бросите, потом ой как тяжело будет преодолеть себя и выйти на работу. Я тоже работаю, и мне тяжело. Тоже вся на таблетках. Люди мне уже в открытую говорят, почему меня так трясет( но работу я бросать не собираюсь, если только совсем хреново станет. Сейчас подала документы на инвалидность, это для бесплатных уколов, но не чтоб сидеть дома.

А какие документы вы собирали для подачи на инвалидность ? Вообще говорят инвалидность не дают из за тремора , мой врач так сказал , но дают если человек уже в таком состоянии,что не может сам себя обслужить , тогда и речи не идёт о работе и если комиссия одобрит , то инвалидность одобряют . А если человек работает и может сам все делать ,то откажут , потому что нет причины давать , они так говорят . Лучше говорите что вы не работаете,что вам очень плохо и жить не можете спокойно , давите на жалость . Там одна бабулька помню лежала , она не могла самостоятельно себе еду накладывать , ее кормили с ложки , а кружки у нее были пластик , все била и разливала , руки не держали , ноги тряслись и голова сильно . Ей дали инвалидность , но там совсем запущенный случай был . Мне врач рассказывала .

А какие документы вы собирали для подачи на инвалидность ? Вообще говорят инвалидность не дают из за тремора , мой врач так сказал , но дают если человек уже в таком состоянии,что не может сам себя обслужить , тогда и речи не идёт о работе и если комиссия одобрит , то инвалидность одобряют . А если человек работает и может сам все делать ,то откажут , потому что нет причины давать , они так говорят . Лучше говорите что вы не работаете,что вам очень плохо и жить не можете спокойно , давите на жалость . Там одна бабулька помню лежала , она не могла самостоятельно себе еду накладывать , ее кормили с ложки , а кружки у нее были пластик , все била и разливала , руки не держали , ноги тряслись и голова сильно . Ей дали инвалидность , но там совсем запущенный случай был . Мне врач рассказывала .

Как не работать несколько лет? Я всю жизнь работаю.

Значит, вы можете работать. Другие люли, по причине своей болезни, не могут. Хочется, да не можется. Приходиться дома сидеть. Так удобнее. У всех разные, симтомы бывают.

Скорей всего нас тоже самое ждёт в старости , если к этому времени не изобретут что- то ,что точно поможет убрать тремор навсегда. Я болею уже 20 лет с 2001 года . Все надоело за эти года , толком не выучилась из за болезни и не могу работать. Семьи нет , работы нет , друзей тоже , потому что все стали семейные люди , занятые . От волнения трясутся руки и ноги , даже все тело можно сказать . Но руки и голова больше всего .

Народ встреча в Питере 27 августа. Дворцовая. Перезнакомимся, пошарое...мся по городу. Анонимность гарантирована. Поделимся что нам помогает, а что вредит. Голосуйте желающие. Пока хорошая погода, нам терять-то уже нечего :) друзей думаю у нас не много. Народ с отсутствием конечностей даже встречается. :)

У меня тремор с сочетании со спастической кривошеей. Мне показаны бесплатные уколы ботулотоксина, а это только по инвалидности. Но естественно ее не так просто получить. Врачи стандартные лор, хирург, окулист плюс справки с работы об условиях труда.

При таком диагнозе, ботулинотерапию много где делают бесплатно, по ОМС... Инвалидность не требуется

Согласна, так и делаю по ОМС. Но это оформление через госпитализацию каждые 3 месяца и больничный. Надеюсь, вы понимаете что такое госпитализация, сколько анализов надо сдать. При инвалидности уколы выдают в поликлинике.

На своем примере, я не прохожу никакой госпитализации, сдаю ряд анализов за 1 день и тест ПЦР, прихожу забирать результат анализов, беру направление у терапевта и всё.... Я из региона и езжу в Москву, трачу деньги только на дорогу.... Там делают укол под контролем узи, по желанию под контролем ЭМНГ, результат очень хороший... Колола по месту жительства, результат ноль... Поэтому, мало получить просто лекарство по инвалидности, а нужен еще профессионал в этом деле, чтобы был результат.. Кому интересно, в группе Вк есть группы "Спастическая кривошея", " В движении ".... Посмотрите, там много интересного, и есть список учреждений по городам, где могут оказать помощь по проведению ботулинотерапии по ОМС!!! Инвалидность ,в наше время ,получить с таким заболеванием сложно...

На своем примере, я не прохожу никакой госпитализации, сдаю ряд анализов за 1 день и тест ПЦР, прихожу забирать результат анализов, беру направление у терапевта и всё.... Я из региона и езжу в Москву, трачу деньги только на дорогу.... Там делают укол под контролем узи, по желанию под контролем ЭМНГ, результат очень хороший... Колола по месту жительства, результат ноль... Поэтому, мало получить просто лекарство по инвалидности, а нужен еще профессионал в этом деле, чтобы был результат.. Кому интересно, в группе Вк есть группы "Спастическая кривошея", " В движении ".... Посмотрите, там много интересного, и есть список учреждений по городам, где могут оказать помощь по проведению ботулинотерапии по ОМС!!! Инвалидность ,в наше время ,получить с таким заболеванием сложно...

Расскажите поподробнее какой у вас эффект от уколов, сколько длится, какую дозу колят. И какие лекарства принимаете.

Эффект по - разному, в среднем процентов 70-80, но я считаю это хорошим результатом... Колят 200 ед. ксеомина, но врач сказал, что уменьшит дозу.. Колю раз в полгода... Делают больше 10 вколов, под эмнг контролем, в каждую точку вводят разное количество единиц препарата...
Препараты принимаю, в основном, анаприлин 10 , клоназепам 1/4 или 1/8...(по состоянию, на работу,работа с людьми),в выходные, праздники дома не принимаю. Цель -отказаться от клона... Закупилась эсцитолопрамом...
Но толерантность у меня не возникла... Для меня на данном этапе и 1/4 много... В целом, эффект от уколов неплохой, живу обычной жизнью, работаю, не засиживаюсь дома... В движении намного легче, тремор практически не волнует... А так же мне помогают хорошо -шейные платки, у меня из целая коллекция, жвачка во рту...

Это хороший результат. Мне последний раз кололи 250 ед и хватило на месяц.

Я на таблетках. Мне 35 . На работе еле стою .засыпаю.

то же самое