Гость
Статьи
рассеянный склероз

рассеянный склероз

куда делась ветка рассеянный склероз? если ее удалили давайте общаться здесь! всех с новым годом! здоровья нам крепкого и удачи!

#

sveta
84 930 ответов
Последний — Перейти
Страница 1612
Аврора
#81872
Рита

Интересно. а в Африке есть рс-ники?
Ведь там столько солнца.что вит Д в крови должен зашкаливать, и РС . как бы не должен возникать (исходя из идеи зависимости вит D и развитием РС)

Рита, я не знаю конкретно насчет самой Африки, но я живу вобщем-то недалеко от Африки и у нас на Мальте тоже солнце круглый год , и при этом у нас официально 320 рсников на наш маленький остров и их кол-во все время увеличивается..

Рита
#81873
Аврора

Рита, я не знаю конкретно насчет самой Африки, но я живу вобщем-то недалеко от Африки и у нас на Мальте тоже солнце круглый год , и при этом у нас официально 320 рсников на наш маленький остров и их кол-во все время увеличивается..

И экология у вас , вероятно, прекрасная..Значит -РС не зависит от экологии, от вит.Д , а всё таки, РС возникает от чего то другого..

Гость
#81874
Рита

И экология у вас , вероятно, прекрасная..Значит -РС не зависит от экологии, от вит.Д , а всё таки, РС возникает от чего то другого..

Скорее всего, это ЖКТ и нервная система

Аврора
#81875
Рита

И экология у вас , вероятно, прекрасная..Значит -РС не зависит от экологии, от вит.Д , а всё таки, РС возникает от чего то другого..

У местных жителей поголовно низкий уровень вит.Д в крови - это мне невролог сказал. Это еще раз доказывает, что вит.Д не воспринимается через кожу под солнцем. Он должен поступать извне, сейчас почти все здесь принимают вит.Д в капсулах. Я уже несколько лет его принимаю.

Аврора
#81876

А вообще РС - это такое же аутоиммунное заболевание , как множество других , и они тоже очень распространены по всему миру. Просто мы ими не интересуемся, естественно, оно нам не нужно. Вот у меня довольно много знакомых и в России и здесь с АИ болезнями. Да, их и правда много повсюду.

Ольга
#81877

Не подскажите, кто может или должен дать справку мне о том,что я нуждаюсь в уходе, 2 гр инвалидности, стаж болезни более 30 лет, возраст 62, сейчас понимаю что идет вторичка, уже не выхожу на улицу, с палочкой по квартире , а часто и с палочкой никак, руки плохие и прочее многое, просто справка нужна дочери в связи с изменением условий труда у нее, работодатель попросил такую справку, я живу в этом городе не так давно, у врача была один раз, что толку ходить к ним, видно надо с вызова терапевта на дом? Кто то сталкивался с решением такого вопроса?Всем терпения и сил

Местный РСник
#81878
Ольга

Не подскажите, кто может или должен дать справку мне о том,что я нуждаюсь в уходе, 2 гр инвалидности, стаж болезни более 30 лет, возраст 62, сейчас понимаю что идет вторичка, уже не выхожу на улицу, с палочкой по квартире , а часто и с палочкой никак, руки плохие и прочее многое, просто справка нужна дочери в связи с изменением условий труда у нее, работодатель попросил такую справку, я живу в этом городе не так давно, у врача была один раз, что толку ходить к ним, видно надо с вызова терапевта на дом? Кто то сталкивался с решением такого вопроса?Всем терпения и сил

Думаю что МСЭ, но лучше у лечащего уточнить.

валерон
#81879
Гость

Сейчас Людмила всех научит...

Вы что до сих пор не поняли. Никто на *** никому не нужен. А учить русского всё равно что мёртвого лечить. болейте на здоровье. ищите СВОЮ дорогу. Людмила нашла силы ВСТАТЬ. Попробуйте ВЫ.

валерон
#81880
Рита

Решила взбодрится - выпила капсулу милдроната , и так мне подурнело от его! Качало, шатало, голова набекрень.. .Уже неоднократно замечала - что милдронат странно действует : эффект "взбадривания" случается очень редко(пью единичные капсулы), зато часто становится от милдроната плохо.
Вот я думаю-это лично я так реагирую на данный препарат? Или я купила подделку ?
Уважаемые , кто принимал милдронат?Можете поделиться своими впечатлениями?

Три капли воды на стакан спирта взбодрят луче милдроната.

валерон
#81881

За сим прощаюсь. Форум изменился. Как то неудобно стало. Да и нет никого здесь.

Аврора
#81882
Ольга

Не подскажите, кто может или должен дать справку мне о том,что я нуждаюсь в уходе, 2 гр инвалидности, стаж болезни более 30 лет, возраст 62, сейчас понимаю что идет вторичка, уже не выхожу на улицу, с палочкой по квартире , а часто и с палочкой никак, руки плохие и прочее многое, просто справка нужна дочери в связи с изменением условий труда у нее, работодатель попросил такую справку, я живу в этом городе не так давно, у врача была один раз, что толку ходить к ним, видно надо с вызова терапевта на дом? Кто то сталкивался с решением такого вопроса?Всем терпения и сил

Конечно же вызывайте врача на дом , не тратьте свои силы на хождения по поликлинике. На дому врач Вас лучше осмотрит и удостоверится в том, что Вам действительно нужна помощь . Берегите себя.

Ольга
#81883
Аврора

Конечно же вызывайте врача на дом , не тратьте свои силы на хождения по поликлинике. На дому врач Вас лучше осмотрит и удостоверится в том, что Вам действительно нужна помощь . Берегите себя.

Спасибо .Всем сил и здоровья

Alisa
#81884
Alisa

А меня даже Копаксон-40 не держит.....Еду на днях делать МРТ с контрастом......Что -то, мне стало погано совсэм.......

Вера я получила результат МРТ : нет обострения.....Фух......

Alisa
#81885
Рита

Интересно. а в Африке есть рс-ники?
Ведь там столько солнца.что вит Д в крови должен зашкаливать, и РС . как бы не должен возникать (исходя из идеи зависимости вит D и развитием РС)

У негров и у цыган почти не бывает Рс.

Местный РСник
#81886
Рита

Интересно. а в Африке есть рс-ники?
Ведь там столько солнца.что вит Д в крови должен зашкаливать, и РС . как бы не должен возникать (исходя из идеи зависимости вит D и развитием РС)

В Африке другие проблемы эбола и т.п. В Японии Короновирус у всех свои плюсы и минусы )

Аврора
#81887
Alisa

У негров и у цыган почти не бывает Рс.

Ну, во-первых , негры - это ведь не только Африка. Я смотрела много роликов на ютубе , где чернокожие из Британии и США рассказывали про свой РС и про свое лечение, так что РС у негров бывает еще как !

Гость
#81888

Какие лекарства принимать,чтобы замедлить прогрессирование р.с.?

Местный РСник
#81889
Аврора

Ну, во-первых , негры - это ведь не только Африка. Я смотрела много роликов на ютубе , где чернокожие из Британии и США рассказывали про свой РС и про свое лечение, так что РС у негров бывает еще как !

РС он и в Африке РС

Местный РСник
#81890
Гость

Какие лекарства принимать,чтобы замедлить прогрессирование р.с.?

ПИТРС но есть и тк сказать и народные средства типа лечение подсоленой водой и тп - эффективность которых под сомнением

Валерий
#81891
Гость

Какие лекарства принимать,чтобы замедлить прогрессирование р.с.?

Чтобы замедлить прогрессирование РС, принимают ПИТРС.
Чтобы убрать некоторую симптоматику, применяют смптоматическую терапию. Одно другому не мешает.

Alisa
#81892

Всем привет.А цыгане в больницу с РС не обращаются просто, видать.....)

Ирбис
#81893
Alisa

У негров и у цыган почти не бывает Рс.

Негры и цыгане просто МРТ не делают. ИМХО. Но почему-то РС встречается только в странах с хорошей диагностической базой. А в странах третьего мира люди спокойно живут и умирают, даже не подозревая, что у них ножки-ручки отнялись не от самогонки, а от РС.

Валерий
#81894

Ещё 30 лет назад и у нас диагноз РС не ставили. Ставили что угодно, у меня н-р поставили ВСД. Вегето сосудистая дистония. И только доцент кафедры неврологии после 5 лет наблюдений выдала заключения РС. Но лечили как и все неврологические болезни. И сосудистые, и метаболики, и витамины. Благо Ронбентала в то время не было. Потому и жив остался.

Виктор
#81895
Валерий

Ещё 30 лет назад и у нас диагноз РС не ставили. Ставили что угодно, у меня н-р поставили ВСД. Вегето сосудистая дистония. И только доцент кафедры неврологии после 5 лет наблюдений выдала заключения РС. Но лечили как и все неврологические болезни. И сосудистые, и метаболики, и витамины. Благо Ронбентала в то время не было. Потому и жив остался.

Рита же сказала, чтоб взбодриться. Рита, вообще, наведите порядок со своим питанием. Не слушайте эти неумные песни типа "щи да каша

#81896

Здравствуйте, подскажите пожалуйста как часто можно капаться гормонами? Я стою ещё на очереди на препараты, через каждые 3 месяца капалась, уже 2 раза гормонами прокапали

Аврора
#81897

Всех мужчин на форуме поздравляю с 23 Февраля ! Желаю вам всем здоровья ,счастья, удачи !

Аврора
#81898
Elen

Здравствуйте, подскажите пожалуйста как часто можно капаться гормонами? Я стою ещё на очереди на препараты, через каждые 3 месяца капалась, уже 2 раза гормонами прокапали

Элен, а по какому поводу Вам капали гормоны? У Вас частые обострения или нет полного восстановления после прежних аттак?

Alisa
#81899
Аврора

Всех мужчин на форуме поздравляю с 23 Февраля ! Желаю вам всем здоровья ,счастья, удачи !

Мы все присоединяемся к поздравлениям Авроры!!!!1 Будьте счастливы, здоровы и любимы!)))

Alisa
#81900

Все! Особенно, мужчины.

Валерий
#81901
Elen

Здравствуйте, подскажите пожалуйста как часто можно капаться гормонами? Я стою ещё на очереди на препараты, через каждые 3 месяца капалась, уже 2 раза гормонами прокапали

Вот потому и лечатся более дорогими ПИТРС, что к внешним гормонам у организма вырабатывается невосприимчивость. Гормоны это скорая помощь. И может так случиться что они вам очень понадобятся, а работать уже не будут.

Рита
#81902
Аврора

Всех мужчин на форуме поздравляю с 23 Февраля ! Желаю вам всем здоровья ,счастья, удачи !

И я присоединяюсь к поздравлениям ! Мальчишки, дорогие, с праздником вас, с Днём Защитника Отечества! Будьте Крепкими телом, духом,мыслями,если духом не упал - никакие беды не одолеют. Будьте любимы и счастливы, вы наша опора и сила , а мы - за вами, как за каменной стеной!

Аврора
#81903

Хороший праздник для мужчин в России, у нас такого нет.. У нас есть только день отца , но он же не для всех подходит. Так что я своего мужа с 23 февраля всегда поздравляю, хорошие традиции надо сохранять !)

#81904
Аврора

Элен, а по какому поводу Вам капали гормоны? У Вас частые обострения или нет полного восстановления после прежних аттак?

Первый раз прокапалась стало очень хорошо по сравнению что было, левая нога не поднималась, а второй раз назначили якобы симптомы не ушли все, но эффекта я не заметила, первый раз капали солу медрол, а второй метилпреднизолон, вот щас пойду скоро в центр, ухудшения есть, боюсь что опять назначат, а я не хочу, потому что действительно организм убиваю конкретно этими гормонами и потом эффект не тот, не знаю что делать даже

валерон
#81905
Валерий

Вот потому и лечатся более дорогими ПИТРС, что к внешним гормонам у организма вырабатывается невосприимчивость. Гормоны это скорая помощь. И может так случиться что они вам очень понадобятся, а работать уже не будут.

Ученые из Кливлендской клиники в США обнаружили новый тип рассеянного склероза. Болезнь уничтожает нейроны, но не разрушает миелиновую оболочку, сообщает Lancet Neurology.

Рассеянный склероз – хроническое аутоиммунное заболевание, при котором здоровая нервная ткань заменяется соединительной. Его название связано с тем, что возникает множество рассеянных очагов во всей нервной системе. Современная медицина может лишь замедлить развитие болезни и облегчить состояние пациента, но не вылечить его.

Природа рассеянного склероза и причины его возникновения до сих пор неясны. До настоящего времени считалось, что гибель нейронов при таком диагнозе происходит из-за разрушения миелиновой оболочки. Но, как показывают последние данные, все может оказаться сложнее.

Американские ученые исследовали образцы мозга сотни пациентов, страдавших рассеянным склерозом, с помощью магнитно-резонансной томографии и аутопсии.

Двенадцать органов обладали признаками «классического» заболевания, еще двенадцать выглядели нетипично. Во всех случаях отмечались симптомы деградации головного мозга (уменьшение плотности нейронов и толщины коры) и нарушения в спинном мозге. Но у образцов из второй категории сохранилось белое вещество (миелин), которое, по всем данным, должно было разрушиться.

Новый тип заболевания назвали миелокортикальным рассеянным склерозом – myelocortical multiple sclerosis. Ученые доказали, что гибель нейронов может происходить и при сохранной миелиновой оболочке.

Авторы исследования отметили необходимость новых способов диагностики для выявления нового типа болезни, а также корректировки методов лечения.

Ранее сообщалось, что ученые создали лекарство для замедления развития рассеянного склероза. Препарат получил название сипонимод. Он препятствует деградации нервных клеток и стимулирует регенерацию миелиновой оболочки.

Людмила
#81906
валерон

Ученые из Кливлендской клиники в США обнаружили новый тип рассеянного склероза. Болезнь уничтожает нейроны, но не разрушает миелиновую оболочку, сообщает Lancet Neurology.

Рассеянный склероз – хроническое аутоиммунное заболевание, при котором здоровая нервная ткань заменяется соединительной. Его название связано с тем, что возникает множество рассеянных очагов во всей нервной системе. Современная медицина может лишь замедлить развитие болезни и облегчить состояние пациента, но не вылечить его.

Природа рассеянного склероза и причины его возникновения до сих пор неясны. До настоящего времени считалось, что гибель нейронов при таком диагнозе происходит из-за разрушения миелиновой оболочки. Но, как показывают последние данные, все может оказаться сложнее.

Американские ученые исследовали образцы мозга сотни пациентов, страдавших рассеянным склерозом, с помощью магнитно-резонансной томографии и аутопсии.

Двенадцать органов обладали признаками «классического» заболевания, еще двенадцать выглядели нетипично. Во всех случаях отмечались симптомы деградации головного мозга (уменьшение плотности нейронов и толщины коры) и нарушения в спинном мозге. Но у образцов из второй категории сохранилось белое вещество (миелин), которое, по всем данным, должно было разрушиться.

Новый тип заболевания назвали миелокортикальным рассеянным склерозом – myelocortical multiple sclerosis. Ученые доказали, что гибель нейронов может происходить и при сохранной миелиновой оболочке.

Авторы исследования отметили необходимость новых способов диагностики для выявления нового типа болезни, а также корректировки методов лечения.

Ранее сообщалось, что ученые создали лекарство для замедления развития рассеянного склероза. Препарат получил название сипонимод. Он препятствует деградации нервных клеток и стимулирует регенерацию миелиновой оболочки.

Всех мужчин с прошедшим праздником! Крепкого здоровья!!!
Да, рс имеет разные виды, отсюда и течение у всех разное: одни 40 лет бегают без всего, а другие за 2 года перестают ходить.
У всех всё разное и это еще раз говорит о том, что лечение должен назначить врач!!!!
Всем сохранности, сил духа, веры, крепких ног и всего самого доброго)))

Местный РСник
#81907
Рита

И я присоединяюсь к поздравлениям ! Мальчишки, дорогие, с праздником вас, с Днём Защитника Отечества! Будьте Крепкими телом, духом,мыслями,если духом не упал - никакие беды не одолеют. Будьте любимы и счастливы, вы наша опора и сила , а мы - за вами, как за каменной стеной!

Солдат всегда здоров,
Солдат к всему готов, -
И пыль, как из ковров,
Мы выбиваем из дорог.
И не остановиться,
И не сменить ноги, -
Сияют наши лица,
Сверкают сапоги!

Аврора
#81908
Elen

Первый раз прокапалась стало очень хорошо по сравнению что было, левая нога не поднималась, а второй раз назначили якобы симптомы не ушли все, но эффекта я не заметила, первый раз капали солу медрол, а второй метилпреднизолон, вот щас пойду скоро в центр, ухудшения есть, боюсь что опять назначат, а я не хочу, потому что действительно организм убиваю конкретно этими гормонами и потом эффект не тот, не знаю что делать даже

Элен, если это всего лишь ваши 2 первые курса пультерапии, то насчет вреда для организма не беспокойтесь ! Во-первых , этот " вред" переходящий, и курс короткий ( думаю Вам назначали 5 капельниц по 1000 мг) , Если я Вам скажу сколько раз в жизни я делала пультерапию , Вам может сделаться дурно :)). Я делала их множество раз , т.было много обострений , но у меня всегда был эффект , а это главное. А вред - он временный , потом все восстанавливается. А если у Вас не достигнут желаемый эффект - это другое дело, такое случается у некоторых людей, но не за счет " привыкания" , а по причине индивидуального течения болезни и это лучше всего Вам объяснит невролог.

#81909
Аврора

Элен, если это всего лишь ваши 2 первые курса пультерапии, то насчет вреда для организма не беспокойтесь ! Во-первых , этот " вред" переходящий, и курс короткий ( думаю Вам назначали 5 капельниц по 1000 мг) , Если я Вам скажу сколько раз в жизни я делала пультерапию , Вам может сделаться дурно :)). Я делала их множество раз , т.было много обострений , но у меня всегда был эффект , а это главное. А вред - он временный , потом все восстанавливается. А если у Вас не достигнут желаемый эффект - это другое дело, такое случается у некоторых людей, но не за счет " привыкания" , а по причине индивидуального течения болезни и это лучше всего Вам объяснит невролог.

Может какие нибудь витамин ки или препараты попить нужно, пока стою в очереди на всякие ПИТР и тд, подскажите как держать себя в норме, чтоб как говориться сократить обострения, я понимаю что у всех все по разному происходит, ну все таки есть может что нибудь помимо этих препаратов, буду очень благодарна, всем здоровья 😊

Местный РСник
#81910
Elen

Может какие нибудь витамин ки или препараты попить нужно, пока стою в очереди на всякие ПИТР и тд, подскажите как держать себя в норме, чтоб как говориться сократить обострения, я понимаю что у всех все по разному происходит, ну все таки есть может что нибудь помимо этих препаратов, буду очень благодарна, всем здоровья 😊

витамины группы B. ну и прекратить делать то что может вызвать обостения

#81911
Местный РСник

витамины группы B. ну и прекратить делать то что может вызвать обостения

А что может вызвать обострения точно?

Местный РСник
#81912
Elen

А что может вызвать обострения точно?

Да много чего. сильный психологический или физический стресс, инфекционные заболевания, употребление алкоголя, переутомление

Виктор
#81913
Elen

Может какие нибудь витамин ки или препараты попить нужно, пока стою в очереди на всякие ПИТР и тд, подскажите как держать себя в норме, чтоб как говориться сократить обострения, я понимаю что у всех все по разному происходит, ну все таки есть может что нибудь помимо этих препаратов, буду очень благодарна, всем здоровья 😊

Елен, введите в ваше питание свежие овощи, ежедневно, укроп, петрушка, зеленый лук, сельдерей, для салатов - нерафинированные, растительные масла. Использовать льняное семя. варить себе борщи, на один - дня. Не ждите быстрого результата, хронические заболевания требуют хронического лечения. У моей знакомой полож динамика 9лет

Виктор
#81914
Виктор

Елен, введите в ваше питание свежие овощи, ежедневно, укроп, петрушка, зеленый лук, сельдерей, для салатов - нерафинированные, растительные масла. Использовать льняное семя. варить себе борщи, на один - дня. Не ждите быстрого результата, хронические заболевания требуют хронического лечения. У моей знакомой полож динамика 9лет

Мы с Еленой, добавили, к ЛФК, ходьбу. Теперь, 4 дня в неделю, тупо ходим. Я к ней прихожу 4 дня в неделю. Она одной рукой опирается на перила набережной, а другой - на мое плечо. Делаем от 150 до 350 шагов, тренируем мышцы ног и сердечно-сосудистую. Икры ног перестали быть деревянными. Отечность стоп ушла и стопы стали похожими на человеческие.

Рита
#81915
Виктор

Мы с Еленой, добавили, к ЛФК, ходьбу. Теперь, 4 дня в неделю, тупо ходим. Я к ней прихожу 4 дня в неделю. Она одной рукой опирается на перила набережной, а другой - на мое плечо. Делаем от 150 до 350 шагов, тренируем мышцы ног и сердечно-сосудистую. Икры ног перестали быть деревянными. Отечность стоп ушла и стопы стали похожими на человеческие.

Дай вам Бог сил и хороших результатов!

Виктор
#81916

Распространённость PC на 100.000 населения среди основного населения и славян, проживающих в республиках Средней Азии и Кавказа, а так же европейской части России

Территория, города

Все

население

Коренное население

Славянское население

Авторы

Армения

4,5

4,3

15,7

Заграбян С.Г., 1982

Узбекистан

г.Самарканд

г. Бухара

1,7

2,7

0,8

1,0

11,2

10,5

Алаев Б.А. и др., 1983;

Алаев Б.А. и др., 1988

Казахстан

16

8

23

Фарбер М.А. и др., 1988

Киргизстан

5,2

1,2

10,8

Токтомушев Ч.Т., 1981

Туркменистан

2,7 В Туркмении славян в 30 раз больше болеет РС, чем
основного населения.

0,7

20

Багдасарова И.А. и

Николаева Н.А., 1987

Дагестан г.Махачкала

7,7


Магомедов М.М. 2009

Европейская часть России

г. Москва

г.Н.Новгород

г. Рязань

г.Ставрополь

44,8

36

60-61

79

Alisa
#81917

Приветствую всех!

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

Alisa
#81918

Аврора, ты тут? Отзовись.)

Местный РСник
#81919
Alisa

Приветствую всех!

как ваше ничего? )

Аврора
#81920
Alisa

Аврора, ты тут? Отзовись.)

Алиса привееет ! Как дела ? Вот и весна наступила - март на дворе .Как время быстро летит. А недавно только Новый Год отмечали ).

Alisa
#81921
Местный РСник

как ваше ничего? )

Спасибо...МРТ показало, что обострения нет ( обычно, в конце февраля у меня обострение......).. Спасибо Копаксону - 40. Это так чудесно и это главное... А Вы как, Местный РСник?