рассеянный склероз

--- Рита, здесь нужна другая формулировка . ПИТРС -это помощь больным с реммитирующим течением , чтобы остаться как можно дольше в этой фазе болезни ( при условии, что лекарство подошло). А в особо жестких случаях - ВПРС и ППРС- такие препараты как раз-таки НЕ подходят или малоэффективны. Я уже долгие годы на ПИТРС , пока что благополучно..

Конечно. я просто рассказала о своём РС, никого не агитирую, .но может кто-то подумает и примет к ведению. что есть и такие варианты , как в моём случае. Кто-то подумает, послушает свой организм,не будет паниковать и кидаться "во все тяжкие".)).

Думаю. многие. кто принимают питрс жили бы точно также и без них, а некоторые - и по-лучше .Конечно. в особо жёстких случаях питрс- последняя надежда..

Думаю. многие. кто принимают питрс жили бы точно также и без них, а некоторые - и по-лучше .Конечно. в особо жёстких случаях питрс- последняя надежда..

Не факт. знаю человека который не сделал ни1 укола ПИТРС в итоге его уже нет в живых после 17 лет с РС.

Кстати. в 15-м году . сразу после больницы я подавала на инвалидность. но мне её не дали.Хотя состояние у меня было оч. плохое. но ..я ж пришла своими ногами (а по другому я ине хочу)..Думаю. что будь у той тётки. что зачитывала мне вердикт , родственник с РС - то ему бы группу дали обязательно. До сих пор помню - каким наглым тоном эта бабища отчеканивала мне текст заключения о том.что я недостаточно больна для инвалидности..
И ,хоть я оч. мягкий человек, но сколько лет я желаю этой гадине оказаться в моей шкуре тогда.

Не факт. знаю человека который не сделал ни1 укола ПИТРС в итоге его уже нет в живых после 17 лет с РС.

Но это плохой пример .Я говорила о хорошем .
И вообще. Можно сколько угодно парировать и спорить ,но кто хочет услышать реальную информацию - услышит.
Я повторяю. что никого не призываю игнорировать традиционное лечение РС.Я поделилась своей историей . не больше.

Если нет в живых это круто.Хуже если лежать придётся 20 - 30 лет. Вот это страшно.

Вы мерите своими мерками. Представить, что человек вдруг ослеп или разбил паралич, с он остается дома и пьёт ноотропы...)))
Знаете, Вас рс особо и не коснулся, Вы и знать его не знаете, потому и несёте чушь- как например, Алисе отменить коп....хотя даже не удосужились прочесть, с какими симптомами борется Алиса, этт Вам не онемение...

А меня даже Копаксон-40 не держит.....Еду на днях делать МРТ с контрастом......Что -то, мне стало погано совсэм.......

Гость, а по вежливее, никак нельзя?

Вы воспитателем подрабатываете?
Мои рассуждения - не Ваши , под Ваш ринит косить не стану....😀😀😀

Но после диплома я занялась разводом -любимый муж настаивал, мы оформили развод официально у меня просто было горе и больше в больницу не вернулась.Я была поглощена переживаниями - как вернуть любимого. А через 2 месяца моё самочувствие постепенно восстановилось, и потом мы уехали вообще в др.город. Много чего потом произошло .
Я по разному себя чувствовала, работала,глотала ноотропы для поддержки самочувствия,..вышла замуж повторно, родила ребёнка ( причём не думала, что у меня серьёзное заболевание.с неврологом не советовалась ).А позже уже сделала качественное мрт и мне вынесли вердикт -РС без сомнения,т.к. полголовы на снимках в многочисленных очагах . ..А вот в 15-м году случилось сильное обострение и в это же время погиб родной брат. Опять сильнейший стресс и я опять рыдала день и ночь.С ногами было очень худо . да общее самочувствие - полу-трупное ,Но за 1.5 года я постепенно окрепла.Разные неприятные симптомы не позволяют работать. но питрс я не принимаю.и внешне никто не скажет . что у меня РС,..Я лечусь витаминами и прокалываюсь ноотропами., и думаю. что питрсы меня бы только убили .

Подскажите а какие именно витамины вы принимаете и ноотропы? Иду 4 числа к невролог, хочу попросить проколоть витамин ки какие нибудь, препараты мне ещё не назначили сказали только на 22 год стою в очереди на препараты

Гость , вы раньше Были Валя))) опять пришли на форум хамить-дерзить?Что вам здесь надо? Вы здесь ,на форуме. уже давно "живёте" и ничего доброго или позитивного не написали. Вы получаете нездоровое удовольствие вызывая в людях негатив ?
У вас какие-то проблемы ?,вам надо сдерживать своих чертей, иначе они вас же и съедят. А возможно, уже доедают. Подумайте о своём мышление и отношении к окружающему вас миру. Что вы "сеете" вокруг, то вам и возвращается..
Научитесь быть добрее или. хотя бы, вежливее.

Могли бы Вы скопировать то место, где я нахамила?
Или Вы всякое мнение, отличное от Вашего, называете хамством?
😀😀😀

Рита скажет - препараты ПИТРС не колоть)
Вы очень рискуете, спросив такого гуру, как Рита😀😀😀

Поройтесь сами на форуме,и за прошлый-позапрошлый года тоже. .Перечитайте.

Хорошо, дай тогда советы, кто какие витамины и что пьёт, не считая ПИТРС и прочих этих препаратов?

Всем привет. Я на ПИТРС уже давно.....Это Копаксон я колю всего год. Давайте без советов...Я ещё МРТ не делала (16 февраля). Отказываться от Копаксона заранее?)))))....

Но после диплома я занялась разводом -любимый муж настаивал, мы оформили развод официально у меня просто было горе и больше в больницу не вернулась.Я была поглощена переживаниями - как вернуть любимого. А через 2 месяца моё самочувствие постепенно восстановилось, и потом мы уехали вообще в др.город. Много чего потом произошло .
Я по разному себя чувствовала, работала,глотала ноотропы для поддержки самочувствия,..вышла замуж повторно, родила ребёнка ( причём не думала, что у меня серьёзное заболевание.с неврологом не советовалась ).А позже уже сделала качественное мрт и мне вынесли вердикт -РС без сомнения,т.к. полголовы на снимках в многочисленных очагах . ..А вот в 15-м году случилось сильное обострение и в это же время погиб родной брат. Опять сильнейший стресс и я опять рыдала день и ночь.С ногами было очень худо . да общее самочувствие - полу-трупное ,Но за 1.5 года я постепенно окрепла.Разные неприятные симптомы не позволяют работать. но питрс я не принимаю.и внешне никто не скажет . что у меня РС,..Я лечусь витаминами и прокалываюсь ноотропами., и думаю. что питрсы меня бы только убили .

---Да, болезнь мужа/жены - это как лакмусовая бумажка для их партнеров. Не каждый может выдержать. Но и винить их было бы не совсем верно... Хорошо,что Ваш бывший уже на начальном этапе так проявился, дальше было бы гораздо больнее для Вас.

Доброй всем ночи,я первый раз здесь.Если есть возможность не проигнорируйте мой вопрос.Кроме МРТ есть ещё какие-нибудь способы для постановки диагноза РС? Спасибо большое.

Доброй всем ночи,я первый раз здесь.Если есть возможность не проигнорируйте мой вопрос.Кроме МРТ есть ещё какие-нибудь способы для постановки диагноза РС? Спасибо большое.

Доброй всем ночи,я первый раз здесь.Если есть возможность не проигнорируйте мой вопрос.Кроме МРТ есть ещё какие-нибудь способы для постановки диагноза РС? Спасибо большое.

У меня что-то с интернетом.( Пунция спиномозговой жидкости и её дарьнейшее изучение - самый точный мнтод на 90%

И кто это придумал, интересно)
В первые годы болезни у пациента пункция будет , как у младенца, как и витамин Д. Впрочем, и в последующие годы тоже может быть вполне себе.
У моей подруги взяли пункцию через 17 лет стажа РС и что...да ничего, не верь глазам своим-чистенькая)
А вот то, что сейчас к клинике+МРТ+вызванные потенциалы прибавили анализы на синтез иммуноглобулинов - вот это здорово. Это сужает круг эффективной терапии.
И кстати, на заметку, любителям лечиться по советам "врачей форума": иммуноглобулины в мышцу стимулируют центральную нервную систему до поры до времени. И совершенно не ясно - каким будет ответ организма.
Валерий НЕ восстановился на иммуноглобулине, разрушения таковы, что не подлежат восстановлению+возраст....
А молодым надо спрашивать врачей, и советоваться с разными врачами, а не на форуме читать никому не нужные отзывы. Каждый организм уникален. И каждому свое течение и свое лечение! Всем радости)

И кто это придумал, интересно)
В первые годы болезни у пациента пункция будет , как у младенца, как и витамин Д. Впрочем, и в последующие годы тоже может быть вполне себе.
У моей подруги взяли пункцию через 17 лет стажа РС и что...да ничего, не верь глазам своим-чистенькая)
А вот то, что сейчас к клинике+МРТ+вызванные потенциалы прибавили анализы на синтез иммуноглобулинов - вот это здорово. Это сужает круг эффективной терапии.
И кстати, на заметку, любителям лечиться по советам "врачей форума": иммуноглобулины в мышцу стимулируют центральную нервную систему до поры до времени. И совершенно не ясно - каким будет ответ организма.
Валерий НЕ восстановился на иммуноглобулине, разрушения таковы, что не подлежат восстановлению+возраст....
А молодым надо спрашивать врачей, и советоваться с разными врачами, а не на форуме читать никому не нужные отзывы. Каждый организм уникален. И каждому свое течение и свое лечение! Всем радости)

--- Людмила добрый день. Да, это интересный случай с Вашей подругой,Вы уже давно писали. Скажите, какой в итоге диагноз поставили доктора для нее, после всех анализов ? Для всех нас это интересно.

Здравствуйте всем, как у вас здоровье? Сегодня была у невролог и она мне назначила укольчики МЕКСИПРИМ и КОМПЛИГАМ В, кто вообще знает что об этих препарата? Может кто ставил их

--- Еще один вспомогательный метод диагностики , при соответствующей клинике и подозрении на РС - это ЗВП (зрительно вызванные потенциалы) , но он не основной . Главный метод -это МРТ с контрастом, самый точный. Позволяет отследить локализацию ,интенсивность и обьем очагов демиелинизации при всех демиелинизирующих заболеваниях.

нет это не круто. это *** просто

Подскажите плиз, подозреваю рс у себя, 4й день температура 37.1/37.4 и очень сильно болит голова, давящая боль как при простуде. Никакие таблетки не снимают боль и не снижают темп. Анализы крови только завтра получу, если не покажет воспаление, буду делать мрт. Так вот, при рс голова с температурой болит или без?

Здравствуйте.Скажите при РС,меняются показатели общего анализа крови или биохимии?

Здравствуйте.Скажите при РС,меняются показатели общего анализа крови или биохимии?

Подскажите плиз, подозреваю рс у себя, 4й день температура 37.1/37.4 и очень сильно болит голова, давящая боль как при простуде. Никакие таблетки не снимают боль и не снижают темп. Анализы крови только завтра получу, если не покажет воспаление, буду делать мрт. Так вот, при рс голова с температурой болит или без?

РС органическое поражение ЦНС. Потому РС и не излечим. Но уже 15 лет нет новых симптомов разрушения миелина. Эти 15 лет я добавил к своей жизни. А о полном восстановлении ни кто и ни когда и не мечтает.