рассеянный склероз

[quote="гость" message_id="57080472" Узнаю-напишув каждой стране свои расценки честно говоря для Израиля это нормально бывает и дороже[/quote]

Конечно, свои расценки в каждой стране, как и свои зарплаты. Вот только все эти приезжие доктора и поставят себе в заслугу (в стоимость) именно факт заграничности) Так что, как говорится, готовьте Ваши денюшки)

Ура! Ура! Ура!

Мне понравилось как один гость тут выразился в 86 посте - РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА НЕ СУЩЕСТВУЕТ ))))) . Тогда че это нам всем тут так хреново ? и чем мы болеем ?

Также, как и СПИДа нет. До сих пор никто не знает, как выглядит вирус СПИДа, находят только антитела. А рассеянный склероз-это удобная отговорка для врачей, чтобы свалить в кучу множество заболеваний нервной системы, для которых свойственны несколько одинаковых проявлений. Почему всем хреново? Потому что здесь каждый болеет, и у каждого (за редким исключением), СВОЕ заболевание. Возьмите, к примеру, кожные заболевания. Сыпь на теле могут давать множество заболеваний, и только опытный врач, а точнее, наблюдение и сама картина протекания заболевания, помогут поставить диагноз. Присутствующих здесь действительно можно объединить в большие группы. Есть те, у кого проблемы с глазами, у кого-то сильное онемение, даже то, что одни страдают от сильной спастики, а у других мышцы тряпочки - тоже относит лбдей в разные группы. Валерон, Алиса и другие прекрасно чувствуют себя на солнце, в жару, а многих солнце и жара просто "убивают". Здоровых здесь нет. Только болезни разные. Потому и трудно здесь найти общий язык и то, что, якобы, помогает одному, другого сажает в коляску. Нервная система- тайна великая, и разгадывать эту тайну мало кто стремится. И так удобно, особенно если дружить с фармфирмами.

да ладно человек старый делайте скидку (мозги высохли)мне больше понравилось выражение Малышевой по первому каналу что рассеянный склероз бес проблем лечится

Спасибо! Вы мои мысли озвучили.... А еще, ведь когда один хвастает: загораю, бегаю, прыгаю, и стажу 200 лет, а другой в тяжелой немощи завидует такому течению, сердце сжимается - ну почему у меня не такое течение..., руки у людей опускаются. Мне кажется, надо быть жалостливее друг к другу.

да ладно человек старый делайте скидку (мозги высохли)

Вы, похоже, из тех, кто считает, что есть только два мнения -"моё и неправильное".
Вынуждена Вас опечалить, у меня мозги в порядке, не высохли. А у Вас и сохнуть нечему.

Согласна с Гостем: под рс много заболеваний подпадает, поэтому мы и не понимаем друг друга, спорим ло пооусмерти. Верно, одни загорают и им отлично, а другие шевелиться от солнца перестают. Одним питрс помогает, а других губит. Маришка тоже писала, что при разных проявлениях надо быть аккуратнее с питрс...

Надо научится чувствовать свой организм а потом смотреть какие медикаменты вам подходят

кто принимал цераксон - поделитесь результатом , Пожалуйста !

Я уже спрашивала о переливании крови здорового донора, может, тогда иммунная система будет правильно работать? Да, конечно, с одного сеанса, а например, в течении года....

Я уже спрашивала о переливании крови здорового донора, может, тогда иммунная система будет правильно работать? Да, конечно, с одного сеанса, а например, в течении года....

Извините, что то комп заключил)))

РС для организма не является болезнью. Это сбой в программе иммунной системы которую организм не может зафиксировать. Поэтому ни какие лекарства, ни какие манипуляции вылечить РС не смогут. Можно только внешним воздействием обмануть организм и временно остановить прогрессирование. Потому разовые вливания ни чего не дадут. Лечения должны быть пожизненные. Надо обманывать организм до конца жизни.

короче говоря надо сделать перепрошивку организма

Не получится. 15 лет, с момента рождения формируется приобретённый иммунитет. А потом, чтобы не было сбоев, тимус (вилочковая железа) отмирает. И уже ни что не может изменить записанную в детстве программу.

согласен

Лекарство для ремиелинезации ! Недавно прочитала , что такое скоро будет , ведутся испытания. Название - Anti-Lingo-1 . Якобы будет восполнять разрушенный миелин. Где порвалось ,там и залатает . Вот это будет настоящий прорыв в медицине ! Так можно жить с РС и не заморачиваться. Дал бы Бог !

Набрала в поисковике - Anti-Lingo-1
"Вещество является моноклональным антителом, специфичным к белку LINGO-1. Белок выделяется в ЦНС и препятствует миелинизации. 72 участвующих в испытаниях добровольца не страдали от рассеянного склероза. У 47 диагностирован ремиттирующе-рецидивирующий рассеянный склероз. Пациенты получали новое лекарство и плацебо, причем доза препарата подбиралась именно в ходе исследования. 10 миллиграмм препарата обеспечивают организму ту концентрацию вещества в крови, которая у крыс приводила к 90% ремиелинизации.
Побочные эффекты после применения LINGO-1 (BIIB033) появлялись как у пациентов с недугом, так и у здоровых участников эксперимента. Вторая фаза испытаний стартует уже в этом году. Пока же ученые советуют пациентам, страдающим рассеянным склерозом, употреблять как можно меньше соли, поскольку повышение концентрации соли в организме приводит к ускоренному повреждению оболочек".
Обратите внимание на последнее предложение, оно полностью противоречит методике Валерона)

Лекарство для ремиелинезации ! ....Где порвалось ,там и залатает ...

Такую лапшу уже вешали про таблетки, не помню точно при каком заболевании. Съедаешь такое умное лекарство и оно само находит то место, которое надо лечить. Кажется, про суставы. Ну, ещё Гастал, если посмотреть рекламу, там бодрые спасатели быстро откликаются на боль и залечивают воспаление. Чтобы залатать там, где порвалось, надо микроробота проглотить, а такой робот будет стоить дороже нескольких курсов лечения в Израиле или дороже операции по пересадке стволовых клеток.

хорошо-бы это уже лет 10 говорят только смысла нет такую бездонную кормушку закрывать здесь такие деньги в производстве что это просто не рентабельно с точки экономики

Здесь люди, у которых нет РС, гости редкие. Помимо него другие болячки имеются. Вы видели хоть раз как относятся врачи других специальностей к жалобам РСника? :) И , как видите, в препаратах разбираюсь.

Вы написала неотсебятину, а назначения медиков. Спасибо вам. И, пожалуйста, делитесь так же и дальше. Кому - то это может очень помочь. А те, кто не понимает, спросят повторно или сходят к врачу, если смогут. Здесь многие понимают, что добраться до врача сложно . Наталья это не учла. А делать себе хуже никто не собирается. Читаем и анализируем.

Если некоторые специалисты говорят, что соли нам надо есть меньше, а сахар?

кофе с сахаром варенное две три чашки в день рекомендуют и голова не будет болеть проверенно

кофе с сахаром варенное...Однако..

Мозг и печень любят сахар, а вот как центральная нервная система?

ЦНС любит спорт сон и св воздух )

Пью антигистаминные глаза всё равно чешутся, ужас какой то.... Не знаю, что еще попробовать. Может, у кого есть идеи?

Оля Оля, как с Вами приватно пообщаться? Хочу расспросить что да как. Сколько по времени находиться в СПб? Насколько комфортное размещение? Какова технология? есть у Вас скайп? Чтобы не замусоривать тему здесь. Я видела Ваши сообщения на самарском форуме.

Вверху это я

(( может офтальмолог?

Знаю,что на ресницах бывают клещи или блохи (или как там они называются), которые дают такое раздражение. Но тут врач нужен.

Для глаз- если аллергия, то нужна гидрокортизоновая мазь и альбуцид

Вот ужас, только блох мне не достает.....

да они у всех есть, только активизируются из-за чего-то там

Напишите на самарской форуме, я там Вам свой ватсап напишу или скайп. Здесь не буду...

Вера А, спасибо, пойду закапаю альбуцид, мази такой нет..... надо в аптеку бежать) Спасибо еще раз, попробую. Живу в маленьком городе, окулиста нет, надо ехать, далекооооо......

Оля, Оля, как самочувствие? Настроение? Мы ждем улучшения!!!!!!!!!!

У меня все хорошо, чувствую себя очень даже)))так я себя ну очень давно не чувствовала. Готовлюсь к 2 курсу, хотя Бисага сказал, что смотреть по самочувствию. Он не настаивает на 2 курсе, а Новицкий наоборот, говорит пока алем не полностью выйдет из организма, надо делать 2 курс. Я буду))) доверяю Новицкому

Да и Новицкий не делает больше ТСК, говорит нет смысла, т.к. есть алемтузумаб. А я рассматривала вариант ТСК, пока не узнала про алемтузумаб. Ну как-то так

Да там с профайла вроде нет возможности отправить сообщение. Отправьте мне здесь сообщение через форум. Если на аватарку встанете, то вроде дает такую возможность.

Отчитываюсь. По-тихоньку приходят анализы. Пока все ок. Что для меня загадка загадок - выровнялось СОЭ. За 3 дня на доксициклине??? Не понимаю. Правда сейчас сдала в Инвитро, они по-другому считают, но все же 40 и норма? Не верю (с). Гемоглобин растет, но еще не в норме. Опять попробовала фампиру. Три дня полет нормальный. Под прикрытием а/б, пью 1 табл доксициклина и утром и вечером по 1 таб фампиры. Нога заработала (ТТТ). Перестала колоть церебролизин и В12. Понятно, что фампира не лечит, а только улучшает прохождение импульса. Главное - хожу!!! Не очень уверенно, но без рук. Три подхода по 700м на элипсоиде сегодня, очень обрадовалась. И миостимулируюсь. Я довольна, гребем дальше.

Да, и как вернулась домой - вернула свой Налтрексон по 3мг на ночь. Не надо было бросать, я так думаю.

Не могу отправить Вам сообщение, мой скайп olga.fedeneva1984

Спасибо большое! Я постучалась, напишите когда удобно будет пообщаться, ок? Или попереписываемся там

Да не за что)))договорились, я Вам напишу, а то у нас уже 10 вечера

Фрекен Бок, а сколько Вы до этого проходили? И как вообще ходили? Вы вроде, писали , что без поддержки ходите?

нет, совсем без поддержки я уже год не хожу. По дому спокойно, а на улице с мужем под ручку. Но, из больницы я выехала в кресле. И то что сила возвращается для меня повод для радости. Я стала делать упражнения. А была паника. И врачи выписали с явным ухудшением "вы же знаете свою болезнь". Лишь бы выписать быстрее, хотя пришла я к ним ногами.

И положительные эмоции :) Но негативными закаляется :)

Скажите, что помогло собраться? Ребенок? Чем Вы мотивированы? Если не секрет, конечно....