Гость
Статьи
Трагедия жизни, а вы …

Трагедия жизни, а вы стали рожать ребенка с синдромом дауна?

Беременность запланированная, готовились с мужем, сдавали анализы, пили витаминки. Получилось через полгода. У меня нет не токсикоза не кровотечений. УЗИ в 12 недель было хорошее, воротниковая зона в …

Автор
952 ответа
Последний — Перейти
Страница 14
Гость
#651

Хелена. Блин, вы в своем уме? Как это можно назвать мужчину нормальным, который в состоянии (физически) иметь секс с женщиной -дауном? Это самый настоящий извращенец:((( Дайте ссылку. Или вы специально выдумываете подобную чушь?

Гость
#652

И что это за аргументы такие- в Европе существуют иследования, у моей подруги, у моей знакомой.... Звучит как " люди говорят..."

Карга, стара и нееплива
#653

Граф, ну во первых, начнём с исторического факта. Когда термин "синдром Дауна" появился, его стали бросать направо-налево,обобщая практически все виды хромосомальных трисмий (для тех кто на танке, это когда вместо двух хормосом хх появляется мелкий хвостик хх~). СО временем многие трисомии ответвились как отдельные диагнозы, т.к. они мало общего имеют с синдромом Дауна. Но, сейчас синдромом Дауна именуют любую трисомию или комбинацию трисомия-мозаицизм-транслокация-дислокация-дупликат где присутствует частичка лишней хормосомы уже не помню в каком именно отделе (кажется трисомия 21).

Так вот, синдром Дауна может проявляться как угодно, от самых лёгких отклонений которые не все педиатры способны заметить, до самых тяжёлых, в зависимости от участка ДНК, типа лишней частички хромосомы и в зависимости от степени мозаицизма (у многих даунов часть генов всё таки нормальная, определить какой именно участок очень трудно, т.к. из всех органов биопсию не возмёшь). В принципе, вариаций столько что никто не способен предугадать будет ли такой человек лишь с лёгкими отклонениями речи (если мозговые клетки всё таки имеют здоровые гены) или совершенно невменяемым (этот случай крайне редко встречается, и обычно такие дети умирают в первые годы жизни от сопутствующих проблем с сердцем). Есть теория что так называемые "поросячьи глазки" у нормальных с виду людей как раз из за того что всё таки какая то часть генов у них с трисомией.

Карга, стара и нееплива
#654

Так вот, принимая во внимание всё вышеописанное как раз нет ничего странного что человек с синдромом Дауна всё таки способен вполне функционировать в обществе и дать фору десяти графам и заявляущим направло-налево всякую фигню. Ведь у графов и заявляющих мозговых функций не хватает даже банально прогуглить информацию.

Гость
#655

"На сегодняшний день средняя продолжительность жизни ЗАПАДНОЕВРОПЕЙСКОГО дауна составляет 60 лет, каждый 10й доживает до 70ти, большинство по окончании спецшкол овладевает чтением, письмом и элементарными математическими действиями, есть случаи даунов, оканчивавших ВУЗы."-

Helena, специально перечитала всю ссылку.
WELTWEIT sind bislang NUR EINZELFAELLE bekannt geworden, in denen sie eine Universitaet besuchen oder diese gar erfolgreich abschlieen konnten. Вы почему-то не уточнили, что это ЕДИНИЧНЫЕ СЛУЧАИ ВО ВСЕМ МИРЕ, когда Даунам удалось закончить университет. А судя по вашему сообщению создалось впечатление, что это чуть ли не закономерность. Я не знаю, смогла ли бы я абортировать ребенка с синдром Дауна, но я за политкоректность. Т.е. чтобы родители владели предельно точной информацией, а не тешили себя напрасными иллюзиями, что их ребенок - будущий гений, с семью пятями во лбу.

Карга, стара и нееплива
#656

686, а как вы думаете, являются ли 50-70% населения этой планеты гениями? Как раз такой процент людей даже среднюю школу заканчивает через пень-колоду, некоторые вообще даже ту же школу заканчивают потому что по закону положено и выгнать их даже за феноменальную тупость не могут. А ведь это вполне себе здоровые люди, без ярко выраженных аномалий.

гость
#657

Анализы??? Не слушайте никого и не делайте проколы, рожайте спокойно.А если и даун,что скажете это не человек??!Воспитывают же таких за границей и в России в любви и души вних не чаят. Общество сильно влияет конечно же, придется искать таких же мам и детей.Витамины лучше на пейте,может они не совсем и качественные,что повлияли на анализы? В некоторых странах вообще запрещают роженицам пить витамины или еще что либо,хорошее питание,фрукты,рыба,морские продукты.Врачи часто перестраховываются,не хотят брать ответсвенность на себя,а вот когда родите здорового,тогда спросите у них..... Здоровья Вам и малышу!

Крокус
#658

681 - описано не более 30 случаев рождения детей у женщин с болезнью Дауна во всем мире за все время наблюдений. Около 50 процентов таких детей также имеют СД. АБСОЛЮТНО все особи мужского рода с синдромом Дауна стерильны Неужели Вы не считаете преступным размножение этих несчастных? Ведь природа , как видим, ставит барьер для предотвращения расползания генетической ошибки.

Дорис
#659

Гость [3577803523] - дочь моей подруги в Америке мне такое рассказала. Родителям пришлось менять район. Благо, девочка оказалась способная и попала-таки в advanced class. Наш врач-неонатолог это подтвердил, когда активисты-волонтеры и матери детей-инвалидов впервые выступили за такой способ социализации своих детей. Была б охота выдумывать! Я сама прошла через все эти сомнения, как и автор, всего год назад, поэтому меня и "клинит" на этой теме. Кстати, ни тогда, ни сейчас я так и не пришла к какому-то мнению на эту тему. Скажу одно - в нашей замечательной стране все это ох как непросто! Может, у меня хватило бы сил, а может - и нет. На экспертное УЗИ я шла, как на казнь :-)) И пошла бы на любую. инвазивную диагностику, не задумываясь, в случае подозрений. КОнечно, в те 3 недели от результатов последнего скриннинга до УЗИ я постаралась собрать как можно больше инфы про СД. Кстати, Вы не ответили - Вы бы хотели, чтобы Ваша дочь сидела за одной партой с ребенком с СД или нет? Только честно!

Дорис
#660

Люди, да перестаньте Вы, наконец, ссылаться на Европу и Америку! Здесь ветка не о том, как плохо жить у нас и хорошо у них, угомонитесь! Для тех, кому не понятно: автор собирается рожать и растить ребенка в РОССИИ! Значит, исходить надо из РОССИЙСКИХ реалий, и ссылки Ваши не в тему! Или кто-то из эмигрантов готов в случае (не дай Бог!) плохих анализов приютить автора и помогать адаптировать ребенка с СД на деньги европейских/американских налогоплательщиков? В противном случае Ваши ссылки не к месту! Вы бы методику какую нашли да перевели! А так я Вам кучу ссылок найду, подтверждающих самые невероятные события и исключения из правил! Дальше-то что?? К автору это каким боком относится?

Дорис
#661

WELTWEIT sind bislang NUR EINZELFAELLE bekannt geworden - если мне не изменяет память, то это означает ТОЛЬКО ЕДИНИЧНЫЕ случаи во ВСЕМ МИРЕ! А речь Хелена ведет о Европе... Собсно, об этом и на mama.ru по-русски можно прочесть. Я точно читала про классификацию трисомии 21 в моменты тяжких раздумий

Дорис
#662

Крокус - если СД не наследуется и является случайным фактором, то вряд ли стерильность обусловлена природной защитой от повторения ошибки. Скорее всего, это еще одна сопутствующая болячка. Да и кто будет растить такого ребенка, пусть даже и здорового? Даун-отец или даун-мама?

Дорис
#663

Карга, стара и нееплива - он, возможно, способен, просто его намного труднее социализировать. А государство от этой проблемы вообще открестилось, и родителям все приходится делать за свой счет! Именно такой расклад и приводит к тому, что у мамы опускаются рано или поздно руки, она продолжает тянуть лямку, а о том, что будет, когда ее не станет, просто старается не думать. Походите на форумы и сайты мам с "особыми" детишками, если мне не верите! Ну нет у них будущего! Как раз-таки я не против того, чтобы их содержать, у конце концов, их не так много, и обществу они вполне по силам! Но у государства другое мнение на этот счет, а оборать того, кто не может защитить свои права легко и просто, так было и есть, боюсь, что, увы, в ближайшем времени и будет. Конечно, есть единичные случаи, когда папа старается на благо такой семьи и мама способна зарабатывать, чтобы ребенок получал всю возможную реабилитацию/коррекцию и т. д. Но все это - исключения, а не правило..

1
#664

Дорис. я читала о случае, когда вся семья (родители, сын, дочь) меняли страну проживания с России на США в связи с тем, что дочь больна СД.

Понятно, что это сделано ради дочери, чтоб она могла быть полноценным членом общества. В России они были все на своих местах - и при работах и при жилье, уехали только ради девочки. Люди выбирают сами, и это тоже вариант, но не всем доступный.

1
#665

692, тем не менее, хоть и единичные случаи, но тем не менее это факт.

Про внешность дауна: читала статью о том, что частично это можно скорректировать - в части открытого рта и высунутого языка.

А вообще все верно по теме. что заранее не знаешь, насколько менее выражены будут симптомы СД и насколько хорошо обучаемый будет ребенок, когда получаешь анализы во время беременности.

Дорис
#666

1 [3489851108] - я тоже об этом читала. И не только в связи с СД - родители больных детей задумываются о переезде, чтобы максимально приспособить ребенка к жизни. Могу сказать, что восхтщаюсь таким родительским подвигом. Но в свете всем известных событий эмиграция стала куда менее доступна даже для здоровых. Кстати, еще большой вопрос, что будет делать "благополучное и гуманное" общество с инвалидами в условиях, когда на всех кусков будет реально не хватать. Остается уповать на то, что не так-то много им нужно, и государство найдет способ о них позаботиться в любом случае. Иначе сценарий ничем не будет отличаться от нашего: борьба за выживание и естественный отбор. Вряд ли гуманные европейцы будут расшибаться в лепешку, как это делают наши волонтеры, преодолевая все бюрократические заслоны и собирая с миру по нитке. Тем более, что сами едва сводят концы с концами. Своя рубашка, сами понимаете... Грустно :((

Дорис
#667

А внешность, конечно, можно скорректировать, это меньшая из проблем. Тем более, если это можно сделать за государственный счет :)

1
#668

697, Дорис

Кстати, еще большой вопрос, что будет делать "благополучное и гуманное" общество с инвалидами в условиях, когда на всех кусков будет реально не хватать.

--- Речь об "общественных" кусках? Не о личных?

Думаю, в том обществе тот же самый папа, хоть и был в России на своем месте, имеет в разы больше, и будет иметь в деньгах больше, даже и в кризис. Когда есть финансы, есть больше возможностей для таких детей, в части обучения, адаптации и т.п.

Кстати, они выехали по грин-карте, которую папа выиграл.

1
#669

Дорис, по чесноку - я думаю. что в России обществу я как здоровый человек мало интересна, а больной ребенок - еще меньше. Может, в качестве дополнительного аргумента в перетягивании какого-то политического каната больные люди будут интересовать общество. И посудачить еще о болезни могут, а так - никому это не надо.

Живут зашоренные, пока лично не коснется. чужие проблемы по барабану.

Helena
#670

682-683, я же дала ссылку на википедию - см. предыдущие посты. А в других постах написала известные мне лично случаи из жизни, чтобы меня не обвиняли в перепечатывании теоретического материала. 686, "ecть случаи" - не значит, что это повсеместно. Ни на каком языке. Так что, не к чему придираться. Я не агитирую никого рожать детей с СД, но, если уж так получилось, то эти дети не обязательно тяжелые инвалиды и абсолютные изгои, у них есть будущее и возможности обучения и интеграции, если подойти к проблеме с умом, а не спихнуть их в интернат.

Дорис
#671

1 [3489851108] - личных кусков на реабилитационные программы хватит разве что у миллионеров. Выще писалось, сколько стоит гос. дотация каждого такого больного, и, сдается мне, это еще не все цифры, остальное покрывается мед страховкой, спонсорскими центрами и усилиями родителей. 200-500 тысяч долларов в год (!!!) включая послеродовое выхаживание, первый год жизни (сами понимаете, насколько он важен), ну а далее - как грится, кому что потребуется. Вряд ли папа такое потянет, даже каждый второй. Поэтому - вся надежда именно на большого "папу". Насчет ценности человеческой жизни - абсолютно согласна, она довлеет в гуманном демократическом обществе, куда там России... о5 же - до поры до времени! Сами знаете, как "гуманные" топят корабли с албанцами, держат в резервациях нелегальных эмигрантов и используют тюрьмы пыток как средство борьбы с террористами, в нарушение всех мировых конвенций. Все хорошо пока все хорошо. А как только начинают наступать на пятки и вообще зажимать - тут все средства хороши. Очень бы не хотелось, чтобы экономическая ситуация зашла в такой тупик, но если вдруг - боюсь, защитить "особых" смогут только мама с папой. Кстати, куда более уязвимые люди по причине больного ребенка....

Дорис
#672

Только не подумайте - я нисколько не защищаю такой подход, мне тоже жалко даунят и вообще всех больных, и детей, и здоровых. Просто я стараюсь по-возможности трезво смотреть на вещи. Реальность получается некрасивая. Она мне тоже не нра, но я не в силах повернуть землю в обратную сторону, поэтому приходится приспосабливаться. Да, я знаю, что все идеи "очищения" общества заканчивались крахом этого самого общества. Я понимаю, что проблема СД выше человеческих возможностей, и человек не вправе командовать природой. Но, увы, жизнь дает так мало шансов, что лучше не рисковать...

Гость
#673

Девочки, Господи, как все это страшно.... А вдруг действительно анализы ошибочные, и ребеночек родится нормальным? А если нет? Неужели нет сейчас в стране действительно достоверных и проверенных методик?

Гость
#674

Дорис, отвечаю, что лично бы я не хотела чтобы моя дочь сидела за одной партой с таким ребенком, но у них во-первых парт на 2-х человек нет, каждый сидит отдельно, во-вторых выбирать школу (т.к. мы как раз в США), где эти дети пускай даже в этой же школе, но отдельно со спецаильными преподавателями, то, что рассказывала ваша подруга по меньшей мере странно, потому что как правило здесь эти дети да в обычных школах, но все равно отдельно, со специально отведенными преподавателями, которые специализируются на таких детях

Гость
#675

Дорис, "Сами знаете, как "гуманные" топят корабли с албанцами, держат в резервациях нелегальных эмигрантов и используют тюрьмы пыток как средство борьбы с террористами", каких нелегальных эмигрантов они в резервациях держат, не смешите, тут все эти нелегалы по всей стране расползлись и живут себе спокойно. А террористы другого и не заслуживают, с ними именно так и надо. Вы бы еще про КГБ вспомнили...

Анастаси
#676

Как же вы на аборт-то пойдете???? ребенок скоро ,наверно, зашевелится....или уже шевелится..ОН ЖИВОЙ!!! ЕЩЕ ПОНЯТНО, КОГДА ЗИГОТА ТАМ АБОРТ ДЕЛАТЬ, А КОГДА ОН УЖЕ СФОРМИРОВАЛСЯ.....ЭТИ ТЕСТЫ...ВРАЧИ...Я КОГДА ЗАБЕРЕМЕНЕЛА, МНЕ В ЖК СКАЗАЛИ ЧТО БЕРЕМЕННОСТЬ ЗАМЕРШАЯ И НАДО ЧИСТИТЬ, ТАК МОЕЙ ЗАМЕРШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ СКОРО 3 ГОДА БУДЕТ...А ЕСЛИ ДАУНЕНОК- ЗНАЧИТ ЭТО ВАШ КРЕСТ, ЕГО НЕСТИ НАДО. Я БЫ НЕ ДЕЛАЛА АБОРТ...ХОТЯ МНЕ КАЖЕТСЯ, ЧТО У ВАС ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО!!! УДАЧИ ВАМ!!!!

вермут
#677

Я на месте автора сделала бы прокол. Если результаты прокола - даун, то 100%-й аборт. Грустно? да, безусловно. Но гораздо грустнее этого самого дауна доносить, родить, а потом отказываться. О том, чтобы оставлять его даже речи быть не может. Мне одна жизнь дается и я не желаю превращать ее в ад. Дауны меня не вдохновляют, не умиляют, они просто категоричски не нужны в моей жизни.

И больше всего мне плевать на мнение добреньких за чужой счет или малохольных.

Лола
#678

Автор, а у нас в Германии есть другой метод - как-то измеряют - абсолютно безопасно - величину шеи ребенка. Я нашим врачам ни на грош не верю, идите еще раз на анализ. По теме - у моей знакомой была похожая история, в итоге ребенок был здоров, а диагноз ему ставили похуже дауна. В принципе дауны бывают разные, некоторых от нормальных не отличишь. Просто они остаются на уровне развития пяти-шестилетних детей.

Гость
#679

709, Лола, Nackentransparenzmessung? В простонародье - Nackenfaltenmessung. По-русски - замер воротниковой зоны, ее как раз и измеряют при первом скриннинге. Это именно тот анализ, который делали автору. Его результаты ооочень приблизительны. Поэтому если он показал какие-то отклонения врачи рекомендуют сделать амниоцентез (исследование околоплодных вод).

Гость
#680

выключи капслук. Чего орешь как потерпевшая Крестоносица.

Граф
#681

707 если ты суп сварила так что его жрать нельзя - его выливать надо а не давиться в уголке, чтобы отзаворота кишок сдохнуть. Дауненок - это не крест, это не кара за грехи - это ошибка природы. Генетический брак. Природа о своей ошибке заботиться не будет - она мудра. Природа уже сделала так чтобы он умер. Спасая жизнь ошибки природы ты идешь против ее воли, решаешь вместо Бога кому жить а кому нет.

Гость
#682

А автор-то где??? Все сами с собой лалакают. Аббббалдеть. Кому чё доказывают????

Гость
#683

ой блин....712 вот где ошибка природы то точно...

яяя
#684

скрининг может дать ложные результаты, так что делайте амне-з или карде-з, так как это точный тест на даун, если тест подтвердит наличие патологии- наверное гуманнее будет сделать аборт, так как ребенок с дауном может родится с небольшими проблемами, еще нмчего, но а если родится с огромными проблемами со здоровьем. то намучаетесь, не будет жизни ни вам, ни вашим здоровым детям- это как лотерея- даун дауну рознь, да еще в россии с такаи отношением к инвалидам, хотя многи дауненки- счастливые детки с минимальными проблемами со здоровьем

rosa
#685

есть врач

rosa
#686

если автор будет здесь врач прекрасный точнее он узи прекрасно делает и он точно определит.я к нему 6 раз ездила.он член американской ассоциации каких-то там врачей.но дело не в этом он специалист по эмбрионам.я с ним дружу.к нему запись но это того стоит.зовут его козлов эдуард адольфович работает в госпитале спецстроя россии около химок находится адрес точный можно в инете посмотреть

Карга, стара и нееплива
#687

яяя. "это как лотерея- даун дауну рознь, да еще в россии с такаи отношением к инвалидам", так кто же всё таки в этой стране ненормальный? ИМХО, получается что ненормально как раз таки абсолютное большинство мнящих себя дееспособными. Может быть бумажек на них из кащенко и нет, но дефект развития личности точно есть. И получается парадокс-если чел. с дефектом личности,, то это круто, это нынче называется сильный человек. А если с генетическим-уууу, ужас и мрак. То же самое с инвалидами. Почему то быть моральным инвалидом считается чуть ли не верхом совершенства, физическим-достойно порицания и презрения. Культ социопатов ещё никогда и никого до хорошего не довёл, особенно страну которая этот культ всячески лелеит и выращивает. Тут кто то орал про вымирание нации, по моему она уже вымерла, остались единицы.

Крокус
#688

715 ///хотя многи дауненки- счастливые детки с минимальными проблемами со здоровьем///

Вот на такие безграмотные постулаты и ловятся несчастные родители. Минимальные проблемы - это что? Всего лишь дебильность вместо имбецильности и идиотии? Вы поймите, что в любом случае ребенок обречен жить олигофреником. Родители или опекуны будут счастливы, если во взрослом состоянии он сможет клеить конверты. Это Вы называете минимальными проблемами? Проблемы с речью на протяжении всей жизни. Очень многие из них страдают недержанием мочи и кала. Существует точка зрения, что они якобы " добры и простодушны" Мне встречались только весьма агрессивные, причем не из интернатов.

Что же вкладывается Вами в понятие СЧАСТЛИВЫЕ ДЕТКИ? Кто счастлив?Родители? Это невозможно, что бы они не утверждали. Их можно понять - они сделали свой выбор, у них нет пути назад, и они вынуждены создавать себе иллюзии. Все бы хорошо, но деятельность таких родителей по предотвращению отказа от новорожденных с СД несомнеео приносит вред. Аналогичный вред приносят высказывания типа 715 о СЧАСТЛИВЫХ ДЕТКАХ. Возьми, и тебе повезет. Не верьте, эта лотерея беспроигрышная. Точнее, безвыигрышная.

Дорис
#689

Гость [3577803523] - открою Вам страшную тайну: мир состоит не только из США. Про резервации на острове (как бишь его? Где-то в районе Греции-Кипра) вчера талдычили по Euronews все утро. Может, врут, хрен их поймет. Впрочем, тема вообще не об этом. Кстати, те друзья живут в Нью-Йорке, если что. И даже если дауненок сидит напротив - утешение слабое :(

Дорис
#690

Крокус - вот-вот, зас..ют мозги дурочкам иллюзиями, разговорами о милосердии, Боге, вреде абортов - да о чем угодно, кроме дела. Я, когда под этим крестом ходила, инфу добывала где угодно, но на сайтах мам "особых" детишек очень старалась читать "между строк". А то вроде все так прекрасно - Ванечка сегодня улыбнулся, сказал что-то похожее на "мама" и съел 2 ложки каши самостоятельно.... угу, только лет 10 упорного труда на это ушло, если хорошо на форуме покопаться...

Дорис
#691

Кстати, насчет агрессивности даунов - я тоже об этом слышала от своего врача-неонатолога. Признаюсь, была шокирована, так как со свойственной всем нам дремучестью была уверена в их абсолютной безобидности и доброте. Ан нет, и тут мимо, если верить специалистам, часть из них проявляют немотивированную агрессию, и, увы, это не единичные в мире случаи, в отличии от окончания такими универов

Дорис
#692

Лола - шею меряют в России всем на сроке 12-13 недель. Это тоже косвенный показатель

Дорис
#693

Карга, стара и нееплива - даже если все мы ненормальны, то нас все равно огромное большинство. И идти "не в ногу" больным, пусть даже и нормальным, все равно не получится.

гость
#694

Автор вы дура если решите родить больного ребенка!Подумайте головой, она для этого и дается, чтобы ДУМАТЬ!!!!

Булавка+
#695

а еще нам голова чтобы в нее есть ))

Граф
#696

и пить!!!

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

За11
#697

Отвечаю на вопрос :"а вы стали рожать ребенка с синдромом дауна?".

Нет не стала бы рожать ребенка с СД. Совет автору- решайте сами.

Здесь я высказываю только свое мнение.

СД это генное заболевание-это на всю жизнь, это нельзя изменить, это с рождения до самой смерти, так же как группа крови. Адаптировать СД можно путем невероятных усилий,и то до уровня 6-8 летнего ребенка.

Это хорошо пока живы родители, а что будет потом? Кто будет заботиться в ребенке с СД если не станет родителей? Даже если человеку с СД и 40 лет, то у него уровень развития 8 летнего ребенка, кто будет его опекать?

У моего преподавателя ребенкок был с СД. Педагогу было за 40 когда он родился,(он фронтовик, жена тоже, это было в 50 годах, когда УЗИ и не было). Он всю жизнь работал- ему было 83 года, а он работал, его жена была при сыне.. Как то он признался, что боиться смерти, так как знает, что когда его и жены не станет, то не кому будет заботится о ребенке. После его смерти его жена прожила пол года, после ее смерти их сына забрали в интернат.

яяя
#698

Крокус, да, дауненки бывают счастливые и мимнимум проблем, не забывыайте, у некоторых родителей такой ребенок получился. несмотря на все нормальные результаты тестов, и что теперь делать им? Вы так списываете всех даунов на нет, но некоторые дауны работают, женятся и т.д.- не надо обобщать всех даунов, уж говорите только про российских тогда.

Я живу не в россии, тут в Макдоналдс работает взрослый человек с дауном, они тут везде, часто одни -ездят на автобусах. ходят в бассейны, ну, естественно, это те , которых сильно не задела болезнь. Отношение к ним обыкновенное- да никакого отношения здесь к ним нет, тут всем людям по барабану жизнь друг друга.

Термины идиотия, имбецилизм исключены из медицинского употребления.

Мой ответ был ясен- в России лучше делать аборт, на западе -есть выбор, отношение к инвалидам другое, но и при всем этом я бы лично сделала аборт, если бы знала, что ношу генетически дефективного ребенка по причине того, что он может родиться с 1000 проблемой со здоровьем. Я не против иметь ребенка -инвалида, главное, чтоб здоровье было хорошее.

Для автора!

Вы зашли на сайт спрашивать совета у людей, большинство которых лично с такой проблемой не столкнулось, вам бы лучше найти родителей, который оставили даунят, спросить у них, как они живут, как адаптировались, спросить у них как это -жить с таким ребенком.

Тут кто-то раньше сказал, что оставить деток в роддоме в россии- это как выбросить их на помойку-согласна. Я бы не смогла ни зачто в жизни оставить больгого ребенка , даже в россии.

И помните, особенно для графа! Дети ,которые рождаются с дефектом невинны, они е виноваты, что такими родились, а вы с таким презрением о них.

Крокус
#699

яяя 729 - /// Термины идиотия, имбецилизм исключены из медицинского употребления.///

Неужели? Даже если бы это соответствовало истине, то отмена ТЕРМИНА, характеризующего состояние, не отменяет самого СОСТОЯНИЯ. Не так ли?.

///Я не против иметь ребенка -инвалида, главное, чтоб здоровье было хорошее.///

Не ясно, о ЧЬЕМ здоровье Вы говорите? Если о здоровье ребенка, то инвалидность и здоровье вещи взаимоисключаемые. Если о здоровье матери, то здоровье - это состояние отнюдь не статичное и с течением времени ухудшается всегда. Поясните, плиз, о чем речь.

И еще : не стоило бы советовать автору разговаривать с матерями детей с СД. Я уже писала об этом. У каждого своя правда и своя жизнь. А на этих сайтах - осажденная крепость, и , следовательно, весьма агрессивная защита: - есть только одно правильное мнение - это мое. Как бы не заклевали автора - кстати, где же он?

Мимоходом
#700

Я как-то побывала на сайте, посвященном "особым" детям. Мамам, имевшим даунят, аутят и пр. задали вопрос: "Почему они не оставили своих детишек в роддоме?". Знаете, какой был ответ? "Потому что мы очень любим их." На это возразить нечего. Даунят сейчас мало, все- таки внутриутробная диагностика очень полезна: адекватные мамы абортируют таких детей. Но что делать с аутятами, дебилятами, ДЦП-шками, тем более, если эти проблемы получены в результате родовых травм? Я считаю, что государству помощь таким семьям обойдется дешевле, чем содержание детей-инвалидов в интернатах. И чем виноваты эти несчастные малыши, что судьба так жестоко поступила с ними?