Замершая беременность: вместе к позитиву

Ваш текст

У гемостазниц очень хорошие прогнозы до 97 успешных беременностей. Там проблема такая, что перед родами-кесарево, за день нужно прекратить прием антикоагулянтов..потому что кровь просто перестает сворачиваться...жесть...одна девочка писала, что на 7 мес забыла в обед сделать укол. ребенок сразу умер((((((потом после родов важно продолжать. Короче, Надя ищите грамотного гинеколога, который ведет гемостазниц, на время беременности это точно не ЖК, нужен контракт и сразу роддом или отделение, где будут это учитывать.Это оч важно

Это точно......... Но мы и ее добудем если надо будет, связи есть, только вот совсем эксгумацию не хочется делать и травмировать родителей............

Надежда остается, не совсем вас поняла, у вас врачи считают, что нормальная к-грамма ни о чем не говорит, и надо сдавать полиморфизмы генов? Мне интересно тогда, почему мой врач посчитал, что достаточно норм. показателей к-граммы.

Привет, Надежда. Было бы здорово.

Спасибо, Надюша! А то понастращали врачи.

У меня на данный момент из анализов: все возможные инфекции, гормоны 1 и 2 фазы, всего около 20 гормонов вроде, к-грамма, узи, спермограмма мужа. Больше никаких исследований мне не предлагалось, одна гинеколог заикнулась было о генетике, но это я отмела как-то сразу. Но как-то ваши рассказы вселяют сомнение, может не все я выяснила, в особ-ти по гемостазу?

Надежда, а кесарят всех гемостазниц? Это связано с осложнением род. деятельности или с чем? Я в этом вопросе ноль. Помимо таблеток еще и уколы делают? Все 9 месяцев? Если все так сложно, то точно ЖК не вариант.

Яна, самое ужасное, что я ведь готовилась к беременности, а вот у генетика не была, после случившегося гинеколог меня направила к генетику, хорошо, что генетик сказала, что ОБЯЗАТЕЛЬНО надо сдать анализ на полиморфизм генов, тем более он сдается один раз, зато ВЫ будете спокойны по поводу наличия или, Дай Бог отсутствия гемостаза. А я до планирования Б пила 4 мес. гормоны, а их мне, как выяснилось, пить НЕЛЬЗЯ!

Надежда, а что было с вашей к-граммой, вы ее делали?

Да, делала. Я писала раньше, в общем, были отклонения, надо посмотреть диагноз. Какое-то длинное название.

Ваш текст

Яна,а когда сдали гемостаз?сейчас?после потери?

Вспомнила, гипоплазминогенемия.

Ваш текст

Тут такое дело, Яночка. Во время моей Б, (потеря в 12 недель) гемостаз отличный. После потери, после выскабливания, укоротился ачтв(частичное тромбиное время, как раз скорость образования тромба) стал 25,7, тогда как от 27,5. Я сдала полиморфизмы генов системы гемостаза, сосудистый тонус, цитокины и пошла к Бицадзе (профессор изв в стране) В полиморфизмах генов системы гемостаза обнаружено три мутации из 11, но доктор сказал, что генетика в общем-то не плохая, назначила кое-что еще досдать, вот опять пойду в декабре. Сдайте полиморфизмы: Лейденская мутация-в основном, ищут ее, именно она является проблемой и угрозой и еще две шт. посмотрите в Вашем городе какие предлагают анализы на гены?

Ваш текст

На каком сроке потеряли? Я искала. у меня поздно в 12 недель. при нормальной морфологии. Если потеря до 8 недель на полиморфизмы не сдают, ага, ждут второй потеря, чтобы попроверять получше. Если сейчас гемостаз нормален,это ничего не значит как сказал врач. У всех беременных с момента наступления беременности загущается кровь. если есть предрасположенность в генах, как у нас с Надей (две звезды эфира как пишут гости)))). то эта предрасположенность начинается реализовываться. То есть для нас заведомо опасно состояние беременности, а так, мы более чем здоровые люди и ТО!Надя внимание!АФС Вам ведь никто еще не поставил?!ведь так? Потому что опять нужно будет пересдавать. Плохим гемостаз может быть сейчас и потому. что биллирубин по непонятным причинам зашкаливает и узлы нашли в щитовидке. Так что я не знаю уже что и думать. Если бы сказали афс. так купила бы на всю беременность фраксипарина и колола бы три раза в день в живот, а так непонятно что ищем...(((

Ваш текст

Вот, кстати, отдельная ваще тема Надя...пили ОК при том, что они противопоказаны. Я после противозачаточных, 8 в мес приходила. а вы на их отмене забеременели. Отличненько просто. молодцы айболиты. Все по старинке лечат, почто их на учебу отправляют-то?!Полиморфизмы появились с 2004 года как геном слегка копнули, уж долдны были бы знать-то все доктора в ЖК. Никому мы не нужны. Сами справимся.Вот моя прапрабабка родила более 13 человек, все сама пока муж в поле и ничего (шутка, но это и есть правда)

А Лейденская мутация случайно не называется проакцелерин ФК V (F5)?

АФС не ставят, я уже запуталась со всеми своими анализами. А потеря у меня была на 6 недели, поэтому на полиморфизмы перед планированием не посылали сдавать, а прописали ОК, чтобы пролечиться по-женски и забеременеть.

ДЕВОЧКИ,ДЛЯ ВСЕХ, КАК ВЫГЛЯДИТ АНАЛИЗ НА ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И КАКИЕ НУЖНО СДАТЬ, ЛУЧШЕ СДАТЬ ВСЕ 11,СДАЕТСЯ ОДИН РАЗ В ЖИЗНИ! ПОКАЗАНИЯ НАВЕРНОЕ ВСЕМ ТАКИЕ БУДУТ,ПИТЬ ТРОМБО АСС ПОСЛЕ 45 ))))))))ЭТО КОНЕК СЕЙЧАС АЙБОЛИТОВ)))РАССКАЗЫВАТЬ МНЕ, ИЩУЩЕЙ ПРИЧИНУ, ЧТО ПОПИТЬ ПОСЛЕ 50-ТИ ЛЕТ))

http://www.cirlab.ru/analis/about/gemostmutation-11/

Моя мама в семье 4 из 5, вот получается, что точно что-то с экологией, все женщины в нашем роду, а их намного больше, чем мужчин рожали без кесаревых и осложнений, а у меня проблемы и кесарить будут раз выявлен гемостаз.

Странно, а у меня 12 пунктов...

Надя, я ссылку скинула сейчас зайдите на страничку и откройте образец бланка,позиция 2 FV V -ый коагуляционный фактор свертываемости крови. Почитайте в инете, проверьте по своим есть Лейден?Если есть, тогда и вздрогнем, а так, по ходу нет у Вас

Ваш текст

да)химия отличная наука)все рожали и ничего)мама рассказывает, что во дворе по вечерам все девченки с колясками сбивались и только разговоров как бы не забеременеть в третий, четвертый раз и не слышала ни от кого (я даже представить не могу себе если честно), что кто-то родил неживого ребенка или выкидыш. Аборты делали чтобы погодок не было,это да

а совпадают с позициями в блаке что я отправила?*может у Вас комбинированный какой анализ

Ген протромбина (ФКII) (F2) нашли гетерозиготу GA - получается, что это и есть Лейденская мутация?

Спасибо, посмотрю.

Ваш текст

Надя, читаю в инете,да(((по ходу так Лейден называется. Что по этому полиморфизму у Вас и какие рефференсные значения?

Ваш текст

http://www.smed.ru/guides/68360/#article

ген 5 или V и есть Лейден

что по нему?((((буквы в результат А/А или G/G?

Надя, я эту ссылку и смотрела, Вы мне ее тоже скинули, прям мысли мои читаете. Похоже, что Ген протромбина (ФКII) (F2) не Лейденская мутация, у меня это нашли, а не F5, но все тоже, только у меня F2

Нарушение в синтезе пятого фактора свертывания крови (проакцелерина) оценивается по гену F5 (названная также "Лейден-мутация"). Ген F5 кодирует белок фактора свертывания ╧5 (фактор Лейдена). Полиморфизм гена F5 1691 G->A (R506Q) заключается в замене гуанина (G) на аденин (A) в положении 1691 последовательности нуклеотидных оснований, что в конечном итоге приводит к замене аминокислоты аргинин на глутамин в 506 позиции белка. Такая замена клинически проявляется повышенной свертываемостью крови.

Да я просто понимаю уже Ваш ход мыслей))сама такая же замороченная. Надя, это хорошо, что нет Лейдена. очень хорошо. Без лечения до и во время Б и после, у ребенка почти в 100 случаях летальный прогноз.

Слава Богу, там нормальная гомозигота GG, просто подчеркнули пустую клетку, видно перепутали.

если бы к Вашему протромбину Лейдена, то я бы совсем расстроилась за Вас. Я как раз с девченками лежала в палате, всем спасали 3-ю беременность и они опять были с кровотечениями. 4 человека и у всех лейден, протромбин, все на антикоагулянтах, все молодые до 23 и все опять потеряли(

так что не все так печально!осталось понять откуда у Вас такой биллирубин. УЗИ печени делали?

Да, да, это она и есть, у меня не обнаружили. УРА!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Нет, вчера сдала анализ на гепатит В и С, если его не обнаружат, буду сдавать анализ на синдром Жюльбера, пока подозревают гепатит, но откуда он может взяться???

а Вы пили фолиевую хотя бы 1мг на этапе планирования и во время? Ваш полиморфизм MTHFR E429A к этому просто обязывает и именно он мог стать причиной мутации и гибели.

Вообще, почитайте про каждый полиморфизм девченки. не знаю, мне очень интересно, я бы в генетики пошла, пусть меня научат!

Ваш текст

Уряа!

Ваш текст

Гепатит ,хотя бы и А, это от 1700 единиц, а у Вас и 100 нет как помнится.

Ваще. помень обтирайтесь у инфекциониста, вот прошу

Да никак не распрощаюсь с врачами. Схожу к кардиологу, лишним не будет, вспомнила, еще к маммологу пойду во вторник, надо что-то делать с мастопатией. Но больше всего меня интересует гемостазиолог, а также какое лечение назначит гинеколог и какие иммунные препараты назначат для подавления вируса паппиломы 52,59 высокоонкогенного типа.

Да, Надюша, пила целых 4 месяца, но видимо этого оказалось мало, может доза должна была быть не 2 мг., а 5...

у Вас гемостазом не генеколог-эндокринолог занимается?Я тоже думала найти именно гемостазиолога, пойти аж в инс-т крови, а то сидят инициативные товарищи, попейте то и это.Мастопатия практически всегда пропадает после родов, мы не рожали вот и повылезало уже, пора.вот паппиломы не есть гут, откуда они вообще(дело в том, что мужа вести нет смысла, у мужчин вирусы паппиломы и кандиломы сидят под головкой пч и их сложно диагностировать в принципе.

Ваш текст

я пила по 400 мг*2 всего 800,это мин для беременных. 5мг не опасно. любой излишек выводится в тот же день. пить наверное назначат до 16 недели. У каждого чела в день по 0,70 вырабатывается. Оч важный элемент, участвуетв строении клеток, как кирпичный завод, не нашел организм очередного кирпича и давай лепить из того что было

"Генотип G/A является показателем риска развития тромбозов и инфаркта миокарда. При возникновении тромбозов мутация 20210A часто встречается в сочетании с мутацией Лейден. Генотип G/A позиции 20210 гена протромбина является фактором риска тех же осложнений, которые связанны с мутацией Лейден". Вот, читаю. Получается, что практически, как Лейденская мутация, такая же гадость.

Единственное, он коррелирует если есть онкология (не дай Бог), то есть фолиевая помогает расти любым клеткам, в том числе и онко. Я почитаю сейчас про высокоонкогенный тип.Это результат кольпоскопии?

Ваш текст

Нет-нет, я писала, что если Лейден к протромбину, то жесть. У Вас если нет Лейдена то это уже прогресс. Вообще, редкое сочетание

Гемостаз выявила генетик по анализам и посоветовала мне гемостазиолога, вот иду к ней в среду, надеюсь, хороший специалист, посоветуюсь с ней по поводу планирования и будующей беременности.

Да, я поняла, что мне повезло, обычно они в сочетании проявляются.