Про синдром Дауна

Что-то типо степени все же есть, так как в передачи говорили что синдром может быть в трех видах, точнее эта лишняя хромосома располагается в Разных местах при разных видах и всего три вида .. возможно один из видов более умный.. такой как Пабло Пинеда..и еще одна женщина-даун из России есть тоже участвовала в передачи и вполне разумно говорила.. и мне кажется, что этот вид "умных даунов" встречается в природе Реже остальных двух видов..

Вот если б тут все это рассказывал ваш папа, я бы еще могла понять . А вот от вашего лица -звучит неубедительно.

Конечно реже, их всего два.

были ли в преждние времени дети с синдромом Дауна?
нет, практически не было. Так как в большинстве случаев новорожденный ребенок с синдромом дауна без медицинской помощи не жизнеспособен. практически все они подключены к аппаратам искусственного дыхания или находятся в барокамерах. так как помимо внешних признаков и зпр у них еще множество пороков развития внутренних органов
и кстати про отсутствие степеней отставания у даунов и их обучаемости - это не правда. Дети с синдромом Дауна так же имеют глубокие или неглубокие повреждения: внутренних органов и систем, интеллекта. кто-то из них практически здоров и физически очень вынослив, силен допустим в музыке, рисовании, но все же на бытовом уровне нуждается в помощи, кто-то автоматически способен заучить бытовые навыки: может более или менее самостоятельно себя обслужить, но есть детки с тяжелой формой даунизма глубокие инвалиды не только физически (я имею ввиду как внутренние органы так и рост костей, на который так же влияет хромосомная аномалия, так как помимо особенностей лицевой части у них особенное построение скелета и конечностей)но и интеллектуально. Максимальное везение на которое могут расчитывать родители развитие взрослого Дауна до развития ребенка 7 лет. Это максимум!!!! если конечно не брать в расчет единичные случаи когда ребенок рожден с внешними синдромами, но при этом с сохранным интеллектом. но это бывает тааак!!!! редко!!!! Вот олигофрения чуть ли не до степени иимбицильности - это встречается намнооого чаще!!!

а вообще мне обидно за генетиков и врачей и потраченных ими усилий с целю определить хоромосомные аномалии на ранних сроках развития!!!! именно для того, чтобы дать женщинам шанс прервать беременность вовремя и не обрекать себя на рождение больного ребенка. вот у них была благородная миссия! а у людей, которые сами таких детей не воспитывали и не имеющих отношение к церкви, но которые громко кричат, да эти детки нормальные, только непосредственные, аборт грех, да я такого ребенка видела у знакомых или по телевизору, рожайте не бойтесь какая миссия???
мое мнение: соберите для себя правдивую информацию от родителей, врачей-реабилитологов, которые работают и ростят таких деток и задайте им конкретный вопрос: зная как будет тяжело стали бы рожать? соберите "честную" информацию и примите решение готовы ли к появлению "особенного" ребенка. Если не готовы, то решитесь на амнео- и прочие обследования у генетиков. Принимайте решение только сами, исходя из своих ресурсов, если решите сделать аборт н перед кем не оправдывайтесь. Вы имеете на это право!!!

не сама, кто сказал. а точнее сказала) преподаватель в университете. повторно поясню причину: 1 большинства деток С СД гипотонус, в том числе до такой степени, что они не сосут грудь и даже представьте себе могут не дышать в первые часы жизни самостоятельно.
2. внутренние пороки развития, в первую очередь пороки сердца, которые раньше не оперировались. еще щитовидная железа и вроде 12-ти перстная кишка. При отсутствии гармонального лечения или оперативного вмешательства могут погибнуть в первый год жизни.
3. если мы говорим о времени примерно до 19-20в., тогда и здоровые умирали и гибли в неимоверном количестве, а уж ослабленные физически и неумеющие к 2-м годам ходить, слабые физически дети с СД практически не было шанса выжить. они гибли в возрасте до 5-7 лет от пневмонии, кори и других заболеваний.
4. те, что выживали имели легкую степень СД и в те времена не особо чем отличались от окружающих.

ну и не стоит забывать о социальных факторах: о1 том, что большинство детей с СД - это дети "старых" родителей от 35 лет. раньше такой тенденции конечно не было, в таком возрасте просто не рожали, соответственно и детей с СД рождалось меньше
2. в обществе не пропогандировали толерантность и равноправие инвалидов, больных деток никто не выхаживал, тем более браки "убогих" с нормальными женами мужьями не привествовались (если не считать уж очень обеспеченных граждан), максимум на что мог рассчитывать инвалид на роль "юродивого" то бишь урода, он не продолжал свой род. А это значит генофонд априори был чище, риск передачи наследственных заболеваний ниже.

вы о каком времени говорите???? если о времени, когда появились спец учреждения так ведь такой практике не более 100 лет. до этого дети с СД практически все дети с СД, как и с другими заболеваниями были обречены на смерть в течение максимум 7-10 лет. кстати и в спец. учреждениях условия тоже были дикими, ситуация более менее улучшилась около 50 лет назад.

я говорила о времени до 19-20 вв.

преподаватель, да и я явно компетентнее Вас, уж извините

У сестры подруги болезнь Дауна, ей уже 60 лет.

ну что вы несете? Если уж решила рожать больного ребенка, то нет смысла плакать, но и тешить себя иллюзиями и надеждами это полный бред. Либо принять этот факт либо делать аборт. Вы очень глупы, даже неловко за вас.

Светлана, вы научитесь излагать свои мыли, а оптом беритесь за это дело, вас невозможно читать.
И что вы заладили с этой Эвелиной? если бы она сделала тихо аборт, она была бы счастливее. Вы ее видели после родов? там депрессия, шок, истерия, да у нее глаза были как у загнанного зверька, она на всех людей идалась как сумасшедшая. Да и не сравнивайте: у нее полно денег, она стала звездой после этой истории и это пиар. Вы думаете она растит ребенка как все обычные матери? там куча нянь, врачей и сиделок.
И почему вы все время ставите в пример детей? дети имеют свойство вырастать, и вырастать в это случае в неаддекватных огромных туш, которые могут спокойно ноечком тыкнуть или удушить просто так, не понимая что делают.
Хватит уже ваши сопли слюни пускать, займитесь самообразованием, ваши неграмотные посты без знаков припенания и слог наводят на мысли, что не просто так вы этой темой озабочены.

Вы Близкий друг Эвелины Откуда знаете Какое состояние? Эвелины
Я видела людей в 20 25 лет это Сережа добрый который очень любит маму готовит простую еду спокйный Он сначпла ходил к на встречи потом ушел из за занятий 20 лет его не видела Сейчас изучает немецкий язык ему около 45 Саша ездил В чехию у многих были ребята бывает ссорились он никогда радовался жизни праздновал день рождения ему больше сорока агреессии ноль

Ножичком тыкнет Вы знаете таких Случаи регулярно говорят про здоровых людей А про таких не помню случаей

Какая же эгоистка ваша сестра! Ваш племянник после смерти родителей закончит жизнь в доме инвалидов. Но сестре на это на,*****, ведь для неё главное почувствовать себя героиней, которая "ни сделала оборот". Это не мать, это чудовище. Извините.

Вы ее видели после родов? там депрессия, шок, истерия, да у нее глаза были как у загнанного зверька, она на всех людей идалась как сумасшедшая.

ВЫ что ли видели? Ишь ты..как красочно расписали...
Прям как будто она на Вас лично кидалась с глазами"зверька".

))))) времена студенчества прошли сто лет назад к моему большому сожалению. И с каким именно моим доводом вы несогласны?

А почему у Эвелины шок, она же знала заранее. Было интервью, где она сказала, что ей сразу по размеру складки сказали. И дальше что-то ещё было.

Нати! Ну какое, к черту, юридическое образование?! Не смешите людей... IQ у людей с синдромом не выше 80. Психических отклонений предостаточно...

Бога? Да о чем это Вы?..
Генетические заболевания - это такой вот эволюционный фортель.. случайность.. потом естественный отбор.. а Вы тут про Божью волю. . Сами с таким подходом по врачам вообще ходите? А что, если Божья воля есть на Ваше выздоровление, то все ок. А если нет, так и помереть не жалко за веру, да?
Кстати! Вариант, что Бог захотел, чтобы женщина узнала о неизлечимой болезнирребенка и вовремя не допустила его рождения? М? Что на это скажете? ..
Кресты.. карма... рассуждают все тут такие добрые и милрсердные.. Парочку таких солнечных крестов бы Вам лично, по-другому запели бы!

Не пропустили пост)) Я знала Эвелину. Не надо ее в пример приводить. Недостойна она этого.
И я наблюдала мальчика в нашем дворе с этим синдромом. И наблюдала, как из солнечного мальчика он превратился в чудовище, которое изнасиловало девочку 10-летнюю. И сбегало от матери, вечно сидел то на остановке, то на лавочке во дворе и занимался ано.ни.мом у всех на глазах. Потом мама умерла и его увезли. Только тогда двор вздохнул.
И да, он пел, маму любил, такой хороший.

Жуть!..
А еще говорят, что они прям все добрые и нежные. Прям ангелы... ага... ((

Пусть пройдет обследование еще в паре других мест. Если диагноз подтвердят, то делать аборт, потому что надо быть конченной помешанной эгоисткой, чтоб рожать человека, который всю жизнь заведомо мучиться будет. Никакая реабилитация не сделает из дауна полноценного члена общества. Он никогда не сможет учиться и жить как все. В лучшем случае школе с коррекцией и потом на обезъяней работе, в худшем всю жизнь нужен сторонний уход и няньки. Это не гуманно обрекать на такое, только потому что ко-ко-ко родить хочу

а вы с ним живете чтобы это утверждать? вы очень глупая.

на меня нет, а на других да. Вы страдаете какой степени отсталости что не умеете раличать эмоции и анализировать поведение людей?
Да я ее видела на мероприятиях беременную, она уже тогда закидывалась винищем и неадекватно себя вела, видимо пыталась горе залить и успокаивала себя что врачи ошиблись

Сашу Нежный зовут звали бы агрессивного неженый Мы ездили Всловакию а я наблюдала его поведени Сын ии Саввиной Его 70 муж актер не сдал никуда С монстром он бы не справился Почему Желтая пресса не писала что он издевается над матерью Неужели из заполиткорректности Думаете в случаи аборта Эвелина перестала бы кидаться на все?

На сайте не инвалид ру хорошая подборка статей люди пишут не о том что кто то сказал а то что сами пережили ркекомендую

про таких людей имею ввиду

вот почитала сей пост и пришла к выводу:мамы вам осазновали что через несколько месяцев у вас будет "особый кроха?".значит так юридическую и физическую ответственность несете вы(т.е. если вы отказались от аборта то за разбитое стекло платите вы,),кастрировать его вы должны ради опять таки всеобщего блага снова вы,а если после родов,предупрежденные о том с чем дите родиться от аборта отказались-либо сами ему подушечку на лицо,либо 10 лет тюрьмы...

автор,суть в том,что не так важно,синдром Дауна или другие генетические проблемы,а то,что при СД ВСЕГДА сопутствует УО,т
н.олигофрения ,чаще в степени имбецильности.Пока ребенок маленький,можно заниматься и все такое,развивать,возить,но факт в том,что олигофрен станлвится взрослыи и недееспособным человеком.При отсутствии жеского контроля может быть опасным для окружающих,так как живет инстинктами.Я пишу как чедовек,в семье которого живет взрослый олигофрен,не Даун,но олигофрения для всех одинакова.Это ад,поверьте мне.Когда накатывают припадки,только взрослый физически сильный мужчина в состоянии справиться с этой больной женщиной,это мой муж.Родители уже старые,она их избивает постоянно,переломала ребра,руки,голову разбивала.Потому что всю жизнь ее баловали и считали за чудо"особенного ребенка".Но пока они живы,никуда сдавать не хотят.Я не представляю,если бы был больной мужчина,что бы было.А ведь ее родители могли еще родить здоровых детей,но всю жизнь посвятили подтиранию *****за своей дочерью.И что толку?43 года прошло,***** каждый день по всему дому размазано,не дом !

Если ведет агрессивно нужно принимать меры есть лекарства Агрессивных лечат в больницах Бывает Агрессия Но это не обязателный спутник Уо А с Сд вообще единицы Даже если на тысячу тихих людей найдется один Почему нужно еще 999 запереть на всякий случай Агрессивного можно посадить на таблетки А после смерти родителей будут всякие варианты Сейчас создаются социальные деревни Бывает берут родные так как привязыватся Если в интернате будут его любить будут приходить волонтеры и он будет доволен по своему сейчас есть деревни для сирот И для таких людей появятся

В последнее время в России новый взгляд на детей с синдромом Дауна, новые методики развития . Ранее пропасть была в решении данной проблемы в России, и , например, в Великобритании . Будучи ребенком, я общалась с соседом мальчиком с синдромом Дауна . Его ничему не учили, сердобольная бабушка просто всегда с ним вместе ходила, кормила, одевала. Этот мальчик был вежливым, доброжелательным, но с очень ограниченным словарным запасом. То есть в советское время для таких детей не было специальной системы образования. В 2009 году я в ожидании самолет в аэропорту Хитроу в Великобритании прохаживалась и мое внимание привлек молодой человек, хорошо одетый с явными признаками синдрома Дауна на лице, пальцах. Во-первых, парень был в обще без сопровождающих лиц не просто на улице, а в международном аэропорту; во-вторых, он самостоятельно проходил все процедуры и заполнял документы, связанные с перелетом ; в-третьих, он бегло пользовался интернетом, общался по- мобильному , в-четвертых, он излучал позитив, был улыбчив и предупредителен. Такая легкость, свобода общения и ориентации в пространстве- результат комплексной поддержки детей с синдромом Дауна в Великобритании и явного отношения позитивного к таким людям в обществе. В России на тот момент я такого не встречала . Как сейчас в реальности обстоит в России дело с специальными методиками обучения детей с синдромом Дауна, я , к сожаленью, не знаю . Для родителей таких детей утешением также может быть тот факт , что у людей с синдромом Дауна дети рождаются здоровыми, с нормальным набором хромосом .

Неинвазивный тест нынче популярен не только среди экошниц. Хотя я делала после ЭКО, направила меня к генетикам моя гина, ходила сдавала неинвазивный тест в Проген на Старокалужском шоссе, цены у них ниже, а работают также, результаты вовремя приходили, без проблем.

Неинвазивный тест даеи практически 100 процентную гарантию! Тест на отцовство также 100% не бывает, хотя казалось бы. Это можно сказать абсолютно точные результаты. Делала на Старокалужском шоссе в центре Проген progen.su, у них цены ниже чем в других лабораториях и генетик там сидит толковый.

Всем привет! Нам тоже в 12 недель сказали что есть маркеры хромосомных аномалий(даун). Щас 24 недельки. По крови риск 1:157... Решили оставить ребеночка долгожданный и первый. Начиталась на форумах что в большинстве случаев дети рождаются здоровыми.Генетик сказал что это не дивгноз а всего лишь риск выше чем обычно.

В мене брат 27 років СД. Сама чудова людина на цьому світі. Те що пишуть про агресію і тому подібне. ПРОШУ ЗАПАМЯТАТИ ТАКІ ЛЮДИ ВОНИ ЯК ГУБКА. ВСЕ ЩО ВИ ДАСТЕ ТЕ ВОНИ ВІДАДУТЬ В 100 РАЗ БІЛЬШЕ. Тобто як що в сімї є неурівноважені, злі люди він від них це візьме. За всі роки з ним немали проблем і неприємностей. Завжди допомагає, сам в магазин сходить, прибере в будинку. Я більше бачу тут нездорових і неврівноважених людей ніж він. І хто меніб неговорив це сонячні люди.І вдячності і доброти і співчуття в них стільки що вам і неснилось і ніколи і каплі її небудете мати. Свій бруд, необізнаність, фальш і невихованість залишіть при собі. Всіх благ!

Неинвазивный тест нынче популярен не только среди экошниц. Хотя я делала после ЭКО, направила меня к генетикам моя гина, ходила сдавала неинвазивный тест в Проген на Старокалужском шоссе, цены у них ниже, а работают также, результаты вовремя приходили, без проблем.

Согласна, в Москве оч хорошая лаборатория в Прогене, отлично работают и перечень услуг есть весь необходимый progen.su, можно все необходимые анализы сдать. Цены прилично так отличаются от др мест.

В Мск не так много хороших лабораторий генетического исследования. Лично мне нравится в Прогене на Старокалужке, там принимает известный генетик Иванов, думаю слышали, ранее в ПМЦ долгое время трудился. А в progen. su и дешевле и подход более индивидуальный, сервис лучше и никто не хамит.