Тугоухость - 2 и 4-ая степень. Помогите!!!

Ваш сын, может заниматься любыми видами спорта.

Да, на счет слуха, это никак не исправить. У меня 4 степени слуха. Училась с 1-3 класса в гимназии, где были обычные люди,только я единственная была,у кого проблемы со слухом. И с 3 класса ушла в другую школу из-за того что далекова то было ехать и пришлось найти школу где нибудь поближе и так до 11 класса я там проручилась. Мои родители не хотели отправить меня в слабо-слыш. школу. Они наоборот хотят, чтоб я была как все обычные люди, чтобы легче мне было общаться с людьми у кого нет проблем, как у меня. И я справилась и у меня получилась. Я очень благодарна родителям! Я сейчас учусь в Оренбургском государственном университете на 1 курсе на Дизайн костюма, учиться нравиться очень, с трудом поступила в этом году,не скажу, что легко мне учиться,но с трудом стараюсь. Родители меня поддерживают, и друзья тоже. Ношу слуховой аппарат с 5 лет. Аппарат нужно НОСИТЬ! А если не носить, то тогда не сможешь говорить, слышать окружающих да и т.д. Операция не гарантирован на 100% И еще вам совет на будущее , меньше слушать музыку или лучше вообще не слушать иначе слух ухудшит.

Это все, что я могу сказать..

Если кто делал операцию в Китае по восстановлению слуха,скажите где делают и сколько это будет стоить?

Я поражена до глубины души!!!!!!!!!!!Как можно утверждать про то, в чем не разбираетесь,Алиса!!??Никаких костей при КИ не ломают, а окуратно приподнимают,вводят имплант и как ничего и не было...И реаперировать и менять ничего не надо!один раз и на всю жизнь!В случае поломки наружных аксесуаров-нужно самим покупать и то,по прошествии пяти лет,т.к. по гарантии меняет фирма-производитель.Мы дочери сделали КИ при 4 степени и очень довольны!а самый дорогой СА нам вообще не помогал.

Здраствуйте, Вика, меня зовут Элина. У меня дочка, 3 года - у ней тугоухость 2 степени на одном и 4 степени на втором ушке. В аппарате с 8 месяцев. Я тоже очень хотела бы общаться с людьми, столкнувшимися с такой проблемой. Пишите!

У меня тугоухость третей степени) Отлично живу)

Цветочек спасибо, будем искать, сейчас пока назначили лечение, потом сказали будут удалять аденоиды, потом посмотрят что изменилось и будет ясно какой аппарат надо.

Акулина спасибо , вы нас успокоили чуть-чуть... ч/з месяц после лечения сестренка хочет поехать в Китай сказали ей, что там иглотерапией лечат - говорят хороший эффект. До этого наверно стоит показаться в этом центре, если есть возможность пожалуйста напишите тел.

Здраствуйте, Вика, меня зовут Элина. У меня дочка, 3 года - у ней тугоухость 2 степени на одном и 4 степени на втором ушке. В аппарате с 8 месяцев. Я тоже очень хотела бы общаться с людьми, столкнувшимися с такой проблемой. Пишите!

Мы постоянно носим аппарат, дочка сама просит, когда утром просыпается. А вообще мы очень быстро привыкли. Может обменяемся адресами электронки, чтобы нормально переписываться?

Привет!!! У меня дочери 7 лет, у нас тугоухость 4 степени на оба уха. Ребенок уже читает сам, разговаривает. Ведет нормальный образ жизни. Не переживайте, занятия с хорошим логопедом дадут о себе знать в первый же месяц.

Не переживайте. Мне 16 лет. левое ухо 4 степень,правое 2 степень. плохо слышу с рождения. Родители тоже переживали этот момент,и думали что будет дальше.Я вот дурак,слух.аппараты не носил долго. Теперь жалею,в них так круто...=) Когда купили аппараты,я говорил что "буду носить",а вот побоялся,думал что смеятся все будут,год прошел,надел,и пожалел что раньше не носил. В классе спрашивали,"эта что за штука в ушах!?" А я отвечал "наушник,музыку слушаю",для меня так легче,отстают сразу же. Дальше даже лучше хорошиста=)) потому,что в школе учителя инвалидам помогают,(само собой на домашнем обучении легче,но только нет общения),Все здоровые ребята экзамены сдают как все,в сложном варианте, а инвалиды сдают математику и русский и с учителями,они помогут. Учусь в обычной школе,успевающий(в классе на 16 месте из 26 человек.)

По поводу профессии могу не волноватся,получу образование,зарплата будет такая же как и у хорошистов,и даже больше. Налогов насколько я знаю не надо много платить. Короче у меня все в голове одно БУДУЩЕЕ.

У нас тоже 2 и первая степень. Мы пили ноотропные, пантогам, я вижу улучшения. никакие аппараты при такой степени не ставят (как мне сказали в сурдоцентре). Ребенок разговаривает нечетко, долго вообще не разговаривал, но все развиваются по разному, поэтому сидеть и рвать волосы на голове я перестала и всех послала подальше, кто говорит, что ребенок должен уметь то то и то то. у нас ко всему врожденный порог сердца, который врачи не видели во время беременности, я подозреваю, что это последствия гипоксии, врачи сейчас не хотят кисерить и ждут до последнего. так что побольше занимайтесь с ребенком и найдите логопеда, если возможно. А вообще слышали что на Украине, в Днепропетровске есть врач, который лечит иглоукалыванием и еще какими-то методами. Фамилию не помню, просмотрите форум. мы к нему обратились, но он попросил сделать массу анализов, тк мы были ограничены во времени и финансах, мы не смогли пройти лечение. Не знаю, будем ли пытаться еще. Ребенок нормально развивается, с некоторыми огрехами, все фразы повторяет, не выговаривает звуки "т" и "р". Но мы много читаем и я занимаюсь с ним по логопедическим книгам

Я мама мальчика с такой же проблемой, изначально нам поставили диагноз нейросенсорн. Тугоух. 3 ст на левое и глухота на правое. Мы без замедления оформили инвалидность, для получения аппаратов, но и не отпускали рук, ходили по лор врачам, лежали в больнице, провобали всякие лечения, даже дашли до абсурда и ходили по всяким лекарям, как говорится надежда умирает последней. Когда через 4 месяца мы получиои аппараты, нам сделали ксвп для его настройки, выяснилось что у нас 1 ст на левое и 2 на правое. То есть улучшение на лицо, врачи в шоке, отправили в столицу на доп проверку, там говорят то же, и сейчас врачи говорят не носить пока аппараты так как они очень сильные, и не подходят для нашей степени тугоух. Встали в очередь на новые, продолжаем лечение, пробуем даже аромотерапию, надеемся. Нам врач сказала такие слова: я работаю сурдологом 23 года, и на моем опыте было 2 ребенка которые с полной голухоты вылечились полностью, даже в германию ездили, поэтому сейчас всякое бывает, медицина не стоит на месте, главное надеяться. Меня вдохновляет, что ребенок у меня очень умный, шарит вообше во всем, мы прохоли тесть на айкью нам поставили возраст 4 года, в наши 1,7, малыш без слуховых аппаратов говорит не которые слова, мало конечно но уже что то, я занимаюсь с ним, выбрала самые используемые слова и повторяю их ему по 100 раз в день (мама, папа, дай, ням-ням,пить,ляля). Короче мамы, все в руках наших, не стоит конечно, надеяться на 100% выздоровление, но ведь надеяться на то что наш ребенок будет здоровым!!!