Милые форумчанки, столкнулась с такой проблемой как ДЦП. В интернете очень мало инфы - в основном общие сведения А хотелось бы знать все об этом заболевании из первых рук. Особенно , обращаюсь к …
Похожие у нас Вами истории.
Только я не спрашивала у тех, кто
В школу.И зависть была.По разным причинам.Хорошо училась и достаток был в семье выше,чем у одноклассников.Хотя никогда не гоняла понты в этом вопросе,те,кто недолюбливали открыто говорили,что по диагнозу.а кто правду скажет,при чем тут диагноз,конечно не только диагноз,не вникала.Репетиторство было в моей жизни тоже,нем и англ.Фри ланс переводы.)
Я не спрашивала у тех, кто меня недолюбливал, почему
О, перевод-это интересно)) Что переводите?
Вы в Москве, наверно, живёте? Реабилитацию проходите какую-нибудь? Я, когда наткнулась на этот форум, искала что-то работающее и эффективное для взрослых
Я не спрашивала у тех, кто меня недолюбливал, почему
О, перевод-это интересно)) Что переводите?
Вы в Москве, наверно, живёте? Реабилитацию проходите какую-нибудь? Я, когда наткнулась на этот форум, искала что-то работающее и эффективное для взрослых
Не в Москве!Здесь форум просто русскоговорящий,я их не спрашивала,высказались без вопроса.)Здесь больше разговор о жизни,как наладить быт и личную жизнь.Очень редко пишут про реабилитацию.
Про реабилитацию я просто так спросила. Вдруг подскажете..
А вообще очень рада, что нашла форум, где можно о жизни поболтать с людьми, у которых похожие с тобой проблемы
А Вы не в России живёте?
Нет.Да,это порой поднимает боевой дух.Надо держаться.Оптимизм умеренный в жизни очень помогает.А какая страна Вас интересует по реабилитации ДЦП?
Ну, куда уж нам без оптимизма))
Пока Россия интересует. Я как-то не очень в этом вопросе ориентируюсь
Он, Евпатория и Анапа- мой дом родной)) сколько там времени провела
Мне лично во всех отношениях в Анапе больше понравилось))
В Евпатории я очень часто была, когда маленькая была
А Вы в России живёте или заграницей где-то?
Расскажите про себя чего-нибудь? Как выходные проводите?
Ну, и хорошо, что тема долгая. Вы же сами говорите, что тут разговаривать за жизнь принято))
У нас тут особо не погулять -холодрыга и снег
Общаюсь, по возможности
Ну, и хорошо, что тема долгая. Вы же сами говорите, что тут разговаривать за жизнь принято))
У нас тут особо не погулять -холодрыга и снег
Общаюсь, по возможности
У нас холодрыга без снега.Скорее бы закончилась мировая Ковидная угроза и прочие глобальные неприятности мировые.А так живы будем не помрем.
спецов ПО реабилитации в России,сами они из России,отдыхали и лечили ДЦП в Евпатории.И рассказывали где лечат ДЦП в России.Сами болеют или родители таких детей с диагнозом.
А я вот все время лечился в санатории профилактории "Березка", расположенный в пос. Дубовка Узловского района Тульской области, который и по сей день работает, принимает детей на профилактическое лечение. И лечился я там еще в советское время, при Брежневе! Туда привозили детишек с дцп ( и не только) из соседних областей! Вот так то! Так что не все по вашим Евпаториям ездят, многие там никогда не были.
А я вот все время лечился в санатории профилактории "Березка", расположенный в пос. Дубовка Узловского района Тульской области, который и по сей день работает, принимает детей на профилактическое лечение. И лечился я там еще в советское время, при Брежневе! Туда привозили детишек с дцп ( и не только) из соседних областей! Вот так то! Так что не все по вашим Евпаториям ездят, многие там никогда не были.
И по "Березкам" не все.Но недуг общий.Нужно его лечить.реабилитировать.не нарываясь на аферистов.Всем здоровья.
Здравствуйте, сне 14 лет и мой брат ЖЦП. Ему 30 лет и он с рождения ДЦП, а в 3 года ему парализовало руку и ногу. И я хочу обратиться к вам за помощью. Что мне делать если мне стыдно из-за этого? Он везде с семьей "ходит" с нами. Говорит немного но в основном матерные слова(не смешно но...) Мне очень очень плохо когда кто-то тычет на него и на меня пальцами, копирует его походку, искривленное выражение лица, открытый рот, он может разозлить и психовать (бросать вещи, кусать себя, ударить кого-то ) он совершенно не знает меры сил. Родители все для него делают : купили машину в которой тот слушает музыку красит эту машину, но мне тяжело и я не могу появляться перед обществом с ним, люди не понимают они смеются. А особенно мои сверстники( Что же мне делать? Я буду с ним до конца своих дней. Родители говорят что это мой крест и я не могу даже далеко уехать учиться... а мне так хочется уехать от этого кошмара.... я так уже не могу.... одни смеются над ним, другие кривятся, третьи боятся.... но при этом он мне даже не родной брат - мы не кровные родственники. . Почему же все люди как лёди... у всех нормальные семьи... а у меня... родители которым под 60 и парализованный брат дцп.?!?! Мне не с кем этим поделиться.... я пишу сюда ища совета! Пожалуйста, помогите мне!
Здравствуйте Александра Вам надо приучать брата бороться за полноценную жизнь т.е выходить с ним на улицу и развивать походку убирать агрессию можно дать бумагу порвать или другой предмет
Здравствуйте, сне 14 лет и мой брат ЖЦП. Ему 30 лет и он с рождения ДЦП, а в 3 года ему парализовало руку и ногу. И я хочу обратиться к вам за помощью. Что мне делать если мне стыдно из-за этого? Он везде с семьей "ходит" с нами. Говорит немного но в основном матерные слова(не смешно но...) Мне очень очень плохо когда кто-то тычет на него и на меня пальцами, копирует его походку, искривленное выражение лица, открытый рот, он может разозлить и психовать (бросать вещи, кусать себя, ударить кого-то ) он совершенно не знает меры сил. Родители все для него делают : купили машину в которой тот слушает музыку красит эту машину, но мне тяжело и я не могу появляться перед обществом с ним, люди не понимают они смеются. А особенно мои сверстники( Что же мне делать? Я буду с ним до конца своих дней. Родители говорят что это мой крест и я не могу даже далеко уехать учиться... а мне так хочется уехать от этого кошмара.... я так уже не могу.... одни смеются над ним, другие кривятся, третьи боятся.... но при этом он мне даже не родной брат - мы не кровные родственники. . Почему же все люди как лёди... у всех нормальные семьи... а у меня... родители которым под 60 и парализованный брат дцп.?!?! Мне не с кем этим поделиться.... я пишу сюда ища совета! Пожалуйста, помогите мне!
Я понимаю это сложно,но лучше чем жить с крестом ты можешь попытаться реабилитировать брата ,те снять с себя крест,у тебя будет цель хотя бы
Здравствуйте, сне 14 лет и мой брат ЖЦП. Ему 30 лет и он с рождения ДЦП, а в 3 года ему парализовало руку и ногу. И я хочу обратиться к вам за помощью. Что мне делать если мне стыдно из-за этого? Он везде с семьей "ходит" с нами. Говорит немного но в основном матерные слова(не смешно но...) Мне очень очень плохо когда кто-то тычет на него и на меня пальцами, копирует его походку, искривленное выражение лица, открытый рот, он может разозлить и психовать (бросать вещи, кусать себя, ударить кого-то ) он совершенно не знает меры сил. Родители все для него делают : купили машину в которой тот слушает музыку красит эту машину, но мне тяжело и я не могу появляться перед обществом с ним, люди не понимают они смеются. А особенно мои сверстники( Что же мне делать? Я буду с ним до конца своих дней. Родители говорят что это мой крест и я не могу даже далеко уехать учиться... а мне так хочется уехать от этого кошмара.... я так уже не могу.... одни смеются над ним, другие кривятся, третьи боятся.... но при этом он мне даже не родной брат - мы не кровные родственники. . Почему же все люди как лёди... у всех нормальные семьи... а у меня... родители которым под 60 и парализованный брат дцп.?!?! Мне не с кем этим поделиться.... я пишу сюда ища совета! Пожалуйста, помогите мне!
Здравствуйте ,Александра У Вас с братом большая разница в возрасте, Выход из ситуации только один реабилитация брата ! Почитай про методы предложи их семье.В тяжелой ситуации вся ваша семья.Сразу предупреждаю, большинство методик взрослым людям не положено (все до 18 лет)
Здравствуйте ,Александра У Вас с братом большая разница в возрасте, Выход из ситуации только один реабилитация брата ! Почитай про методы предложи их семье.В тяжелой ситуации вся ваша семья.Сразу предупреждаю, большинство методик взрослым людям не положено (все до 18 лет)
Это крест родителей,а не сестры.Релакс.У вас с братом большая разница в возрасте.Он может уйти в мир иной раньше родителей.
Здравствуйте!
Как живём?, да как все, то чёрное, то белое, а если в семье есть ребёнок с ДЦП, то проблем возникает в разы больше. Это не только ежедневный труд (до психов), но и постоянный источник расходов (и не маленьких).
Но я не про это...
Долго читала форум и решила поделиться своей историей. Может кому-то поможет.
Начну с самого начала: беременность протекала нормально, все обследования проходили, анализы сдавали, всё было нормально до начала родов. Воды отошли чуть раньше срока, приехали в роддом и оказалось, что ребенок перевёрнут и есть обвитие пуповиной. Кошмар, вспоминать не хочется. Вобщем ребенка выдавили!! и прямиком в реанимацию! Диагноз: гипоксия, асфиксия, судорожное состояние, прогноз не благоприятный. Врачиха предлагала оставить ребенка, но мы его забрали, он же наш. С этого момента начался наш путь по восстановлению.
За первые два года жизни нашего Алёши, нам ставили диагнозы один страшнее другого: ишемическое поражение головного мозга, зпр, спастическая диплегия, дцп, диагнозов много, а путей решения проблем маловато. Таблетки, уколы, массажи и лфк, купания и прогулки, всё это нужно и мы все процедуры делали изо дня в день. Но дело в том, что постоянно были откаты, только ребенок научиться что-то делать, раз и уже забыл. Это бесило больше всего, стараешься, стараешься и всё в пустую. Не раз опускались руки, хотелось всё бросить и уйти в монастырь. Про такие мытарства многие знают не по наслышке. Решение пришло неожиданно; в очередной раз мы с Алёшей лежали в Морозовской больнице и одна мамашка посоветовала обратиться к специалисту по лфк из Москвы, (ну Вы понимаете, к тому моменту мы уже побывали ни у одного профессора). Мы записались и поехали, успокаивая себя тем, что любая информация ценна. Консультация прошла хорошо, оказалось Алёша умеет много всего, а я не знала. Честно говоря я несколько дней в себя не могла придти, я два года старалась что-бы ребенок научился ползать, а она за час поставила его на ноги!!!
(Продолжение)К тому моменту нам было два года, сейчас пять и Алёша умеет почти всё, для своего возраста. Конечно три года восстановления не были лёгкой прогулкой. Ежедневные занятия, лечение и правильно настроенная программа дадут результат обязательно! Главное не опускать руки, а продолжать бороться за своего ребенка. Как говорит наша любимая Елена Павловна- сегодня один шажок, завтра два а через неделю, уже семь! Оставлю контакт, надеюсь администрация не удалит: http://cerebralpalsy.tilda.ws/
С благодарностью молимся за здоровье Елены Павловны.
Всем добра и здоровья Вам и Вашим детям.
У меня Дцп легкая форма затронуты только ноги хожу но плоховато при этом имею куча друзей(действительно друзей а не тех кто просто общаться из за жалости)Есть девушка через 2 месяца будет свадьба.Все зависит в большей степени от того как ты себя настроишь и как поставишь в обществе
У меня Дцп легкая форма затронуты только ноги хожу но плоховато при этом имею куча друзей(действительно друзей а не тех кто просто общаться из за жалости)Есть девушка через 2 месяца будет свадьба.Все зависит в большей степени от того как ты себя настроишь и как поставишь в обществе
Сколько времени убили на настрой и постановку?Той же фразой говорила моя однокласница,без диагноза,которая во взрослой жизни стала наркоманкой.От женатых парней сДЦП бегут роняя тапки,после пару месяцев семейной жизни,дай Бог без детей.От девушек меньше-так личные наблюдения.Всем удачи.
настоящая вавилонская блудница принцесса бель кумари прошла обрезание которая родит сына баррикады мужчин скоро она лечиться
а вот скажи,Илона: реально здоровой девушке полюбить человека с ДЦП? ну если она не оч ярко выражена. вот вроде всё у меня есть:учеба,работа любимая(ну я прогер как уже упоминал выше), а вот найти девушку я уже разочаровался.... причем как не жестоко звучит-я девушку с ДЦП не хочу. это меня добьёт...Друзей много,все здоровые, а вот личная жизнь....
Привет . Ты есть в контакте? Можно с тобой пообщаться?
И что вы хотите узнать автор, это не лечится у всех дцп по разному, кто с этим родился у тех хуже и речь бывает повреждена, у меня это стало в 3 года после последствия полиомиелита, я хожу но хромаю, речь нормальная, личной жизни нет, живется фиигово в моральном плане, раньше было хуже много насмехались и дразнили. Когда сама занималась упражнениями, гимнастика, чуть были улучшения, потом забросила все. Хожу как ходила, это вылечить нельзя кости изменяются, и не только, у меня не вся нога работает, у нас в любом таком случае ставят диагноз дцп, ездила я в санатории и больницы, результат был ноль, дефформация тела все равно шла, процес ухуждшения лично у меня остановился когда начались извините)) критические дни, только на этом остановилось, как до 14 лет искалечило так и до сих пор так, мне уже 37. Единственное что хочу сказать надо заниматься ребенком. т.е. имею ввиду упражнения, работы с мышцами, пока мама со мной занималась в детстве было чуть лучше, потом она бросила, надеялась на врачей, и на эту всю фигню, это ничего не дает,грязи, массажи, ванны, электростимуляции, я все эта пошла, ноль ничего.
С таким диагнозом каждый день гимнастику и растяжку надо делать.
Все записи вебинаров, семинаров, прямых эфиров и электронные книги детского психолога Валентины Паевской у нас в канале телеграм https://t.me/valentinapaevskaya_Webinary
Добрый день! Причина дцп родовая травма, подвывих первого шейного позвонка. Звоните 89628006699. В нашем центре я правлю атлант
Добрый день! Причина дцп родовая травма, подвывих первого шейного позвонка. Звоните 89628006699. В нашем центре я правлю атлант
Добрый день! Причина дцп родовая травма, подвывих первого шейного позвонка. Звоните 89628006699. В нашем центре я правлю атлант
Моему сыну уже 34 года. Можете позвонить 8 9118545107 наталья
я не знаю даже как сказать....но меня очень многое интересует про взрослых людей с дцп.я знаю и понимаю прекрасно что они умные прекрасные люди.я познокомилась с молодым человеком с таким диагнозом и мы решили создать семью,но я не знаю могут ли у нас быть дети?и если да,то не получат ли они это заболевание генетически?и вообще мне почему то стало страшно смогу ли я быть мудрой в этой ситуации?ведь наше мировозрение почему то с обсуждением относится к людям с дцп.хотя таких чутких и добрых людей среди здоровых практически не найти...
Дцп это не генетической заболевание. Тем более сейчас можно делать анализы на генетики. И лучше сделать. И потом, разве в семье главное иметь ребёнка? Если вы любите друг друга!?!?! Сколь пар без детей?!!?! Мои друзья завели собаку. У меня тоже есть собака. Правда, есть и 3 детей. Которых я растила без мужей.... Первый вдруг влюбился, когда сыну было 5, а второй не смог справиться, с тем, что у сына дцп.... Депрессия.... И вот тот который ужасно хотел детей оставил мне возможность их растить. Практически не помогая. 50ьдолларов в месяц!!!! Так что.. Жизнь она ещё та штука. У моей тёти нет детей. С мужем прожили 56 лет. Любят друг друга. Живут в радости! Главное, цените друг друга и цените то, что вы есть друг у друга! И будет вам счастье!!!!!! На все воля всевышнего.
Дцп это не генетической заболевание. Тем более сейчас можно делать анализы на генетики. И лучше сделать. И потом, разве в семье главное иметь ребёнка? Если вы любите друг друга!?!?! Сколь пар без детей?!!?! Мои друзья завели собаку. У меня тоже есть собака. Правда, есть и 3 детей. Которых я растила без мужей.... Первый вдруг влюбился, когда сыну было 5, а второй не смог справиться, с тем, что у сына дцп.... Депрессия.... И вот тот который ужасно хотел детей оставил мне возможность их растить. Практически не помогая. 50ьдолларов в месяц!!!! Так что.. Жизнь она ещё та штука. У моей тёти нет детей. С мужем прожили 56 лет. Любят друг друга. Живут в радости! Главное, цените друг друга и цените то, что вы есть друг у друга! И будет вам счастье!!!!!! На все воля всевышнего.
Совместно с центром АНО «Три сердца» приглашаем всех особых родителей на очную танце-двигательную терапевтическую группу в апреле.
📍Тема встречи: «Разговор с внутренним ребенком».
📍Встреча безвозмездная, и пройдет в Москве.
📍Длительность около 1,5-3ч. (зависит от количества человек)
📍Ведущая — Ирина Романова, психолог Центра «Три сердца», специалист по арт и танце-двигательной терапии.
✔️Дата — 28.04.23 в 10:00
✔️Место — ЮВАО, 4-й Вешняковский проезд, 1к1, м.Рязанский проспект, Коворкинг-центр НКО.
✅ Ожидаемый результат: снять напряжение в теле, расслабиться, познакомиться с новыми людьми со схожим и непростым опытом, снизить тревожность, проработать свои негативные чувства, наладить контакт со своим внутренним ребенком, уделить внимание своим нуждам. А так же отпустить контроль, позволить давать себе больше свободы, позволить себе делегирование полномочий.
✅ Записаться быстро по ссылке: https://forms.gle/DkoxSaGYGpmrS8Z8A
у меня дцп и я подросток, живу норм
Сергей Шарабин «Через тернии к счастью». Изд. 7-е, доп. Калуга: ИП Стрельцов И.А. (Издательство «Эйдос»), 2021. 332 с., ил. 1200 экз., в твердом переплете. Книгу посвятил памяти участника Великой Отечественной войны Шарабина Николая Григорьевича.
Общий тираж произведения составляет 7 500 экз.
В автобиографическом произведении “Через тернии — к счастью” описано, как государство, Минздрав страны и чиновники относятся к инвалидам с диагнозом последствия детского церебрального паралича. Я не захотел смириться со своей судьбой и восстал против государственных и медицинских чиновников. Доказал обществу, что я такой же, как многие, только у меня плохо работают руки и ноги, не вполне четкая речь. В надежде на излечение я трижды побывал в Китае, но все решил доллар, который «не хрустит» у меня в кармане. Обращаться лично к автору.
Книга писателя, журналиста и тренера-преподавателя по шахматам с заболеванием последствия с заболеванием последствия детского церебрального паралича в 2006 году книга “Через тернии – к счастью” была удостоена диплома Союза писателей России, Международного Союза благотворительных общественных организаций “Мужество и гуманизм” памяти Николая Островского в номинации — «Преодоление».
Произведение можно прочитать на сайте: https://proza.ru/2022/03/21/1777
Электронная почта: sharabin60@mail.ru
Мой Skype - sharabin60
Пишите в личку.
С уважением писатель, журналист, тренер по шахматам с ДЦП Сергей Николаевич Шарабин.
Дети / Здоровье и развитие
ДЦП. Как вы живете?
Милые форумчанки, столкнулась с такой проблемой как ДЦП. В интернете очень мало инфы - в основном общие сведения А хотелось бы знать все об этом заболевании из первых рук. Особенно , обращаюсь к мамам, чьи дети уже взрослые или подростки.
12 июля 2008, 18:39
Мне 43 года у меня лёгкая форма ДЦП в 20 лет вышла замуж родила 2 детей все здоровые и красивые ,про свою болезнь никому не говорю,кроме близких,стараюсь держаться уверенно .работаю воспитателем в детсаду 19 лет и на работе никто не знает про мою болезнь , может догадываются,но обсуждать не с кем не собираюсь.
Здравствуйте. У меня сын родился в 2022 году, и в начале 2023 года, поставили гиперкинезы мыщц. Но не сильно, легкой степени. Хотела бы с Вами пообещаться. И успокоить себя, что у сына тоже всё будет хорошо.
Здравствуйте. У меня сын родился в 2022 году, и в начале 2023 года, поставили гиперкинезы мыщц. Но не сильно, легкой степени. Хотела бы с Вами пообещаться. И успокоить себя, что у сына тоже всё будет хорошо.
Заниматься с сыном надо много: по врачам ходить, в санатории-профилактории проходить курсы лечения(и не единожды, а желательно ежегодно, а то и по два курса в год), физиопроцедуры, уколы лекарств и таблеток, в общем никому не пожелаешь такого, зато у ребенка с дцп будет результат, а именно будет лучше развит и более дееспособен. Если что у меня тоже дцп с рождения.
Может это кому-то поможет.это обязательно поможет.Я из города Тольятти.пережила с ребенком не мало .рассказывать не буду .долго.сама врач ,можете мне доверять.если у вас есть риск ДЦП ,то самое главное проводить усиленную реабилитацию до года.У нас в городе есть женщина.реабилитолог.Она от Бога.ставит на ноги таких детей,что вам и не снилось.работала в Ариадне.недавно уволилась. К ней приезжают из других городов и стран.в инете ее не найдёте,пиара у нее нет.она инструктор по ЛФК. Это самое главное,что нужно таким деткам.и избежать ДЦП еще как реально или сделать из своего ребенка ходячего.если есть возможность ,то приезжайте к ней.зовут ее Стецура Ирина Станиславовна.вот ее номер 89277867615. Кто хочет это все уточнить,то звоните мне 89277703995.
Здравствуйте а со взрослыми людьми с ДЦП она работает ,мне уже 37 ДЦП ,стала ходить с тростью раньше без трости ходила ,?
а вот скажи,Илона: реально здоровой девушке полюбить человека с ДЦП? ну если она не оч ярко выражена. вот вроде всё у меня есть:учеба,работа любимая(ну я прогер как уже упоминал выше), а вот найти девушку я уже разочаровался.... причем как не жестоко звучит-я девушку с ДЦП не хочу. это меня добьёт...Друзей много,все здоровые, а вот личная жизнь....
Поэтому вы и одни, что хотите на здоровую шею сесть. А заботиться о такой же как вы отказываетесь. Здоровым больные не нужны, за редким исключением. Но там или гении или красавцы. Я думаю вы ни первый ни второй.