Синдром Клайнфельтера???

У меня клайнфельтер синдром. Я турок. Мы женился в России 2021г.Почти год нечего не получилось про ребёнка я имел ввиду. Мы пошли в России 3-4 хороший врач. Они даже не давали шанс мне и говорили что обязательно нужно донор. Мы остановили лечение в России и поехали в Турцию. В Турции есть хороший врач и он нам давал шанс с микро-тесе %50-60.Прошлая месяца поехали и сделали операции. И наконец-то они нашли спермотозоид свой. По этому я всем говорю, не отчаивайтесь. Не волнуйтесь.

Добрый день! У сына СК, ему 20 лет.

У меня клайнфельтер синдром. Я турок. Мы женился в России 2021г.Почти год нечего не получилось про ребёнка я имел ввиду. Мы пошли в России 3-4 хороший врач. Они даже не давали шанс мне и говорили что обязательно нужно донор. Мы остановили лечение в России и поехали в Турцию. В Турции есть хороший врач и он нам давал шанс с микро-тесе %50-60.Прошлая месяца поехали и сделали операции. И наконец-то они нашли спермотозоид свой. По этому я всем говорю, не отчаивайтесь. Не волнуйтесь.

Здравствуйте, сыну поставили этот диагноз 2 дня назад , шок, боль, не понимание,не восприятие , пока разбераюсь что и как ,нужна ваша помощь

Здравствуйте, моему сыну тоже поставили такой диагноз ,как у вас дела?

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

Привет. Да, конечно расскажите, очень интересно.

А вашему сколько лет? Моему 12 учится хорошо 4 и 5, поведение впринципе тоже нормальное, с детьми очень хорошо находит общий язык, много друзей.

И кто хотят связаться с врачами можно суда ответить? Я вам скину вся информация

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

Расскажиие

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

Мужу 38, 5 лет пробовали забеременеть,не получалось. Обошли кучу специалистов, пока наконец,нам не сказали провести генетический тест. Выявили СК ХХУ. Внешне обычный парень, рост 182, вес 86, не скажу что полный,скорее худой,но живот торчит как у беременных(но мы не предаем этому значения,так как у большинства мужиков пузо свисает ещё больше) из внешних симптомов только половой орган соответствует. В школе на золотую медаль учился, речь грамотная.
Делали ЭКО с донорской спермой, сейчас малышке годик. Донора нашли по внешним признакам похожего на мужа, дочка на него походит больше,чем на меня в итоге. Много писали о сниженном либидо-это да. Самая большая проблема в нашей семье. То голова,то извините ж..па,главное не заниматься сексом. Понимала почему это,но как то не легче было. Сейчас весь акцент на ребенке, и как то самой не хочется. Привыкла уже,что его почти нет. Вижу какой он муж и отец, и отсутствие секса уходит на дальний план.

Трудно на это не настраиваться, когда врачи (генетик, гинеколог) тебе намекают на прерывание беременности, объясняя - «у тебя же есть уже здоровые дети», а ты начинаешь искать хоть какую-то информацию, а информации конкретной нет

У моего плода тоже это нашли в 21 году и действительно информации очень мало, там 2 крайности или нормальный будет человек или умственно отсталый,с психическими отклонениями ....и никто не скажет что у вас будет, врачи все были категорично настроены, никто не советовал оставить, Я сделала аборт на сроке 16 недель, иногда жалею..и успокаиваю себя тем что ему бы было очень тяжело жить с таким заболеванием...

У сына синдром Кляйнфельтера. Узнали недавно, в 16 лет, можно сказать случайно сдали кариотип и нашли 47ххy. Интеллект в норме. Общее здоровье почти в норме. Из симптомов - высокий рост, длинные конечности, некоторая миотоничность, нарушение осанки из за этого, яички на нижней границе нормы. Робкий, нервозный, с проблемами в общении со сверстниками подросток.

В планах сдача анализов на гормоны, наблюдение и лечение у эндокринолога.
По поводу бесплодия - вариант сдать спермограмму пока молодой - там возможно будет, что ловить, если будет - заморозить материал на будущее ИКСИ и ЭКО. Все-таки наука не стоит на месте.

Скрининг в 12 и 22 недели и узи делали - никаких признаков трисомии не было. НИПТ тогда еще не делали .

У моего плода тоже это нашли в 21 году и действительно информации очень мало, там 2 крайности или нормальный будет человек или умственно отсталый,с психическими отклонениями ....и никто не скажет что у вас будет, врачи все были категорично настроены, никто не советовал оставить, Я сделала аборт на сроке 16 недель, иногда жалею..и успокаиваю себя тем что ему бы было очень тяжело жить с таким заболеванием...

У меня тоже нашли на этапе беременности. Сейчас 16 недель, но и планирую оставить. Генетик говорит, что с этим живут….

И нам дали инвалидность.2 группа до 18 лет..и мтарайтесь с ним больше говорить и выводить его к обычным деткам..если в садике против и просят переаемти в спец.садик.не слушайте..он набирается от обычных детей..и на улице общайтесь с обычными детками смело..не мпорю будет такое ,что встретите тех кто против..у нас были млучаи и скандалила.т.к.таких деток особенных.мало кто понимает и есть такие которые сторонятся..но это мой ребенок и для меня он важнее..кому не нравится вон стенка бейтесь..а так у меня сына растет очень заботливый и любит помогать мне..интересно становится с ним..с каждым разом когда вижу продвижения в нем..пусть такой но он мой.

хочу пообшаться с людьми у кого такой синдром

Добрый день! У сына СК, ему 20 лет.

Это было случайно.он встретил нас в коридоре в больнице.у сына узковатые глаза получились)). Вот это его и зацепило..на счет мужского достоинства тоже у нас проблема..там гармошка..все внутри из-за жировой складки..поэтому иду снова к врачу ,чтоб проконсультироваться.как быть.надо ж что то делать..и вот читаю тут и не пойму..многие стали замечать что,что то не так в переходном возрасте..и то по полой части..а в умственной все норм..ничего не смушает? Или в правду все хорошо..вот генетик тогда сказал,что люди многие и в 30 лет узнают что у них этот диагноз.когда сталкиваются с тем что не могут иметь детей...и у нас кариотип 47 XXY

Мужу 38, 5 лет пробовали забеременеть,не получалось. Обошли кучу специалистов, пока наконец,нам не сказали провести генетический тест. Выявили СК ХХУ. Внешне обычный парень, рост 182, вес 86, не скажу что полный,скорее худой,но живот торчит как у беременных(но мы не предаем этому значения,так как у большинства мужиков пузо свисает ещё больше) из внешних симптомов только половой орган соответствует. В школе на золотую медаль учился, речь грамотная.
Делали ЭКО с донорской спермой, сейчас малышке годик. Донора нашли по внешним признакам похожего на мужа, дочка на него походит больше,чем на меня в итоге. Много писали о сниженном либидо-это да. Самая большая проблема в нашей семье. То голова,то извините ж..па,главное не заниматься сексом. Понимала почему это,но как то не легче было. Сейчас весь акцент на ребенке, и как то самой не хочется. Привыкла уже,что его почти нет. Вижу какой он муж и отец, и отсутствие секса уходит на дальний план.

И кто хотят связаться с врачами можно суда ответить? Я вам скину вся информация

Добрый день!
Собираю информацию о детках с хху.
У меня сын с таким синдромом. Кто готов делиться и общаться, пишите. Alidada@yandex.ru

И кто хотят связаться с врачами можно суда ответить? Я вам скину вся информация

У сына СК. Узнали в 15 лет. Рост 180, вес 65, оволоснение по мужскому типу. Эндокринолог назначил пожизненно колоть Омнадрен. Закончил школу, получил высшее образование-факультет электротехнический работает по специальности. В армию не ходил, я так решила. Поэтому, не все так страшно. Единственная проблема-своих детей не будет.

У меня у двоих обнаружили СК. Генетика жуткая вещь, конечно. Перебирала в памяти родственников и их проблемы в жизни.... Трудно смириться. В конце концов, если Бог устроит, есть же много девчонок, которые одни с ребенком остаются. Может, это и выход.

У меня у двоих обнаружили СК. Генетика жуткая вещь, конечно. Перебирала в памяти родственников и их проблемы в жизни.... Трудно смириться. В конце концов, если Бог устроит, есть же много девчонок, которые одни с ребенком остаются. Может, это и выход.

У меня у двоих обнаружили СК. Генетика жуткая вещь, конечно. Перебирала в памяти родственников и их проблемы в жизни.... Трудно смириться. В конце концов, если Бог устроит, есть же много девчонок, которые одни с ребенком остаются. Может, это и выход.

У меня клайнфельтер синдром. Я турок. Мы женился в России 2021г.Почти год нечего не получилось про ребёнка я имел ввиду. Мы пошли в России 3-4 хороший врач. Они даже не давали шанс мне и говорили что обязательно нужно донор. Мы остановили лечение в России и поехали в Турцию. В Турции есть хороший врач и он нам давал шанс с микро-тесе %50-60.Прошлая месяца поехали и сделали операции. И наконец-то они нашли спермотозоид свой. По этому я всем говорю, не отчаивайтесь. Не волнуйтесь.

Это было случайно.он встретил нас в коридоре в больнице.у сына узковатые глаза получились)). Вот это его и зацепило..на счет мужского достоинства тоже у нас проблема..там гармошка..все внутри из-за жировой складки..поэтому иду снова к врачу ,чтоб проконсультироваться.как быть.надо ж что то делать..и вот читаю тут и не пойму..многие стали замечать что,что то не так в переходном возрасте..и то по полой части..а в умственной все норм..ничего не смушает? Или в правду все хорошо..вот генетик тогда сказал,что люди многие и в 30 лет узнают что у них этот диагноз.когда сталкиваются с тем что не могут иметь детей...и у нас кариотип 47 XXY

Добрый день.
Извините меня, но хотела уточнить. У вас два сына и у обоих СК?
Они разного возраста или близнецы?