Синдром Клайнфельтера???

Сообщение было удалено

Сообщение было удалено

У нас тоже такая проблема, у мужа СК мы с помошью микро тезе нашли 3 спермы из них оплодотворилась всего 1 в хорошем качестве и сделали ЭКО+ИКСИ+ДС к сожелению неудачная. Теперь попробуем искуственная инсеминация сделать с донорской спермой

мой сын имеет этот синдром. Хорошо , что диагноз был поставлен после женитьбы, ему будет 30. Женат почти 4 года. Живем в Германии, здесь медицина на очень высоком уровне, пожалуй, самые продвинутые врачи Европы. Но, по статистике, более половины мужчин , имеющих кариотип 47хху живут и не знают о своей проблеме. Никакого лечения нет, есть просто пожизненная гормональная поддержка (уколы тестостерона, раз в 3 месяца). Сын уже второй год получает эти уколы-сразу эффект почувствовал-грудь уменьшается, больше щетины, наверное, в сексуальном плане лучше. Я не знаю, из деликатности не лезу. Когда узнала-плакала день напролет. Но дети ведь сейчас рождаются разными способами, это в любом случае будут их дети.

У нас та же проблема, только мужу 28. Врачи не дают ни каких прогнозов. А вы не хотите попробовать микро тезе может найдут что-то?? ?

У мужа такой же синдром. Узнали недавно. Когда у него практически упало желание секса, я заставила его сходить к врачу, что это ненормально. После пустой спермограммы и сдачи анализов на гормоны, прошли 4х урологов, которые тупо из-за пустой спермограммы отправляли на ЭКО с донорской спермой!!! Хорошо последний догадался отправить к более опытному урологу с нашими вопросами «почему?». Он, посмотрев на мужа (полный), узнав возраст (30 лет) сразу сказал, какие анализы нужно ему сдавать так и всплыло!!! Тяжело конечно. Ни с кем таким не поделишься. Я себя успокаиваю тем, что мужчине главное воспитать ребенка. Это женщине нужно обязательно родить. Мы готовимся к использованию донорской спермы.

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

У меня любовник более этим заболеванием. Конечно тело у него как у женщины, но член класный яички вообще малюськи.плечики маленькие небольшая грудь рост 1м 90см. Но в постели супер член не маленький пользоваться умеет. В мужчинах я толк знаю так вот его я хочу постоянно.

У нас такая же история. Узнали не так давно. Надеемся на микро-тезе. Удачи вам тоже!

Расскажите пожалуйста как быть? Сыну 3.6 не разговаривает, с этим же синдромом! Что делать?

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

моему сыну поставили такой диагноз, но еще об этом не знает. Кто болен этим заболеванием ответе, с какими проблемами вы сталкиваетесь? Тяжело было в учебе? Я хочу знать, с чем ему придется столкнутся.

У сына СК. Узнали в 15 лет. Рост 180, вес 65, оволоснение по мужскому типу. Эндокринолог назначил пожизненно колоть Омнадрен. Закончил школу, получил высшее образование-факультет электротехнический работает по специальности. В армию не ходил, я так решила. Поэтому, не все так страшно. Единственная проблема-своих детей не будет.

Моему сыну 21год, 3года колет небидо. Узнали про синдром в 18лет. Учится в университете. Сильно переживала за бесплодие, сейчас успокоилась, можно решить и эту проблему.

Добрый день! Можно узнать, небидо на какой период хватает? Омнадрэн колет каждый месяц по ампуле.

мой сын имеет этот синдром. Хорошо , что диагноз был поставлен после женитьбы, ему будет 30. Женат почти 4 года. Живем в Германии, здесь медицина на очень высоком уровне, пожалуй, самые продвинутые врачи Европы. Но, по статистике, более половины мужчин , имеющих кариотип 47хху живут и не знают о своей проблеме. Никакого лечения нет, есть просто пожизненная гормональная поддержка (уколы тестостерона, раз в 3 месяца). Сын уже второй год получает эти уколы-сразу эффект почувствовал-грудь уменьшается, больше щетины, наверное, в сексуальном плане лучше. Я не знаю, из деликатности не лезу. Когда узнала-плакала день напролет. Но дети ведь сейчас рождаются разными способами, это в любом случае будут их дети.

Это когда мужчина в самом деле является генетической женщиной. Гены ХХY. Автор, ну и где и кому поставили этот диагноз? Его ведь невозможно подтвердит без генетических анализов.

мой сын имеет этот синдром. Хорошо , что диагноз был поставлен после женитьбы, ему будет 30. Женат почти 4 года. Живем в Германии, здесь медицина на очень высоком уровне, пожалуй, самые продвинутые врачи Европы. Но, по статистике, более половины мужчин , имеющих кариотип 47хху живут и не знают о своей проблеме. Никакого лечения нет, есть просто пожизненная гормональная поддержка (уколы тестостерона, раз в 3 месяца). Сын уже второй год получает эти уколы-сразу эффект почувствовал-грудь уменьшается, больше щетины, наверное, в сексуальном плане лучше. Я не знаю, из деликатности не лезу. Когда узнала-плакала день напролет. Но дети ведь сейчас рождаются разными способами, это в любом случае будут их дети.

Добрый день как СК диагностируют , мне 28 лет,предполагаю что есть такое заболевание. Как визуально определить есть ли СК?

Один укол раз в три иногда в 3,5 месяца. Делает анализ крови каждые полгода на пса, тестостерон, общий анализ

У вас дети есть?

Это заразно?

говорят, что при приеме тестостерона мастопатия не уходит.
Подскажите, когда назначают тестостерон.

Моему сыну 28. Женился в прошлом году. Даже не подозревали. Хотя уже попозже он задавал вопросы: почему не растут волосы на лице, очень мало, а я говорила : так это же хорошо. Ну он высокий, так мы все в семье высокие, лишний вес имеет ( у мужа тоже в молодости было ожирение, пока не взялся за себя), естественно грудь есть. Сдали анализы на кариотип и вияснился СК 47 ХХУ, немозаичный. Много читала, но вижу выход только в доноре. Сын закончил институт, умный, но в школе учится не хотел. Я даже разрешала ему не ходить, когда он не хотел. Очень добрый, веселый, не курит, не пьет. Отличный сын и муж. Переживаю за будущее: как быть с гормоном тестостерон, так как сейчас понижен.

Моему сыну 28. Женился в прошлом году. Даже не подозревали. Хотя уже попозже он задавал вопросы: почему не растут волосы на лице, очень мало, а я говорила : так это же хорошо. Ну он высокий, так мы все в семье высокие, лишний вес имеет ( у мужа тоже в молодости было ожирение, пока не взялся за себя), естественно грудь есть. Сдали анализы на кариотип и вияснился СК 47 ХХУ, немозаичный. Много читала, но вижу выход только в доноре. Сын закончил институт, умный, но в школе учится не хотел. Я даже разрешала ему не ходить, когда он не хотел. Очень добрый, веселый, не курит, не пьет. Отличный сын и муж. Переживаю за будущее: как быть с гормоном тестостерон, так как сейчас понижен.

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

Здравствуйте , у меня сыну поставили такой диагноз ему 13 лет как нам быть ,расскажите пожалуйста !

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, как отреагировала жена сына на всю эту ситуацию? Она согласна на Эко с ДС?

Хочу пожелать здоровья вашему сыну. Пусть в его семье зазвенит детский смех, а у вас появятся внуки!

Здравствуйте! Жена его отреагировала нормально. Вместе они прошли обследование у многих врачей. Нашли донора. Планируют таким способом. Сейчас принимает тестостерон.

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, как отреагировала жена сына на всю эту ситуацию? Она согласна на Эко с ДС?

Не всегда донорская сперма нужна при Кляйнфельтере. Я пошел к андрологу в экошную клинику и там уже проходил обследование и ЭКО.
Спросите тут https://www.ma-ma.ru/contacts/question/ , андролог Мельник. Он отлично разбирается во всех тонкостях, не все андрологи к которым я ходил это могут.

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, как отреагировала жена сына на всю эту ситуацию? Она согласна на Эко с ДС?

Здравствуйте! да, согласна.

Добрый день.я столкнулась с этим..при беременности ничего не говорили.вме шло хорошо.единственно многоводье было..потом родила.и в 11 месяцев сам генетик увидев нас.предложил сделать анализ.и вот мне говорят, что у моего ребенка этот синдром.успаколи что умственно в норме..видать не решились сказать правду.и что делей не сиожет иметь..я конечно опешила.как это не сможет?но это еще не все..вот с 3 лет все и началось.стала замечать что он не такой как все.даже в садике..боже если б я знала ,что мне придется пережить.я б начала все это раньше..в 4 года мы не говорили.и в садике нас просили отдать в спец садик..нет он должен лбщаться со всеми.и это только плюс ему..я нашла логопеда-деффектолога.и начала с ним заниматься.иголки .чтоб разбить натянутые мышчы на лице..и вот год спустя я могу диолог с ним вести..о чудо.мой малыш говорит.очень радовалась.но нам почти 7 лет и мы говорим.по чуть чуть добавляются слова.но мысль свою не может выразить.надо додумывать что рассказывает..цвета не может до сих пор запомнить..много работы с ним надо.я ушла с работы и вот сижу с ним.вожу на занятия.по маторике.музыку.логопед и деффектолог.прогресс идет но по чуть..порой такое чувство что он диградируется..будто он,все что ты вложила напрасно и идет назад,а потом раз резко рывок вперед...тяжело.очень и страшно..как мама боюсь чтотв будущем нереализуется..поэтому если столкнулись с этим то терпения вам большого..и с такими детками надо по сто раз говорить одно и тоже..и если со 2ого раза не пончл.это не значит что он не слышит..просто он такой.

Я прожил с СК 60 лет. Могу рассказать, что и как, если кому интересно.

Вы очень хорошая мама! Странно, что вас в раннем возрасте осматривал генетик. Какой у вас кариотип?
Если бы не уролог в 18 лет, мы бы и не знали ничего.
В любом случае желаю вам всего хорошего!!!

Это было случайно.он встретил нас в коридоре в больнице.у сына узковатые глаза получились)). Вот это его и зацепило..на счет мужского достоинства тоже у нас проблема..там гармошка..все внутри из-за жировой складки..поэтому иду снова к врачу ,чтоб проконсультироваться.как быть.надо ж что то делать..и вот читаю тут и не пойму..многие стали замечать что,что то не так в переходном возрасте..и то по полой части..а в умственной все норм..ничего не смушает? Или в правду все хорошо..вот генетик тогда сказал,что люди многие и в 30 лет узнают что у них этот диагноз.когда сталкиваются с тем что не могут иметь детей...и у нас кариотип 47 XXY

Добрый день.я столкнулась с этим..при беременности ничего не говорили.вме шло хорошо.единственно многоводье было..потом родила.и в 11 месяцев сам генетик увидев нас.предложил сделать анализ.и вот мне говорят, что у моего ребенка этот синдром.успаколи что умственно в норме..видать не решились сказать правду.и что делей не сиожет иметь..я конечно опешила.как это не сможет?но это еще не все..вот с 3 лет все и началось.стала замечать что он не такой как все.даже в садике..боже если б я знала ,что мне придется пережить.я б начала все это раньше..в 4 года мы не говорили.и в садике нас просили отдать в спец садик..нет он должен лбщаться со всеми.и это только плюс ему..я нашла логопеда-деффектолога.и начала с ним заниматься.иголки .чтоб разбить натянутые мышчы на лице..и вот год спустя я могу диолог с ним вести..о чудо.мой малыш говорит.очень радовалась.но нам почти 7 лет и мы говорим.по чуть чуть добавляются слова.но мысль свою не может выразить.надо додумывать что рассказывает..цвета не может до сих пор запомнить..много работы с ним надо.я ушла с работы и вот сижу с ним.вожу на занятия.по маторике.музыку.логопед и деффектолог.прогресс идет но по чуть..порой такое чувство что он диградируется..будто он,все что ты вложила напрасно и идет назад,а потом раз резко рывок вперед...тяжело.очень и страшно..как мама боюсь чтотв будущем нереализуется..поэтому если столкнулись с этим то терпения вам большого..и с такими детками надо по сто раз говорить одно и тоже..и если со 2ого раза не пончл.это не значит что он не слышит..просто он такой.

Не всегда донорская сперма нужна при Кляйнфельтере. Я пошел к андрологу в экошную клинику и там уже проходил обследование и ЭКО.
Спросите тут https://www.ma-ma.ru/contacts/question/ , андролог Мельник. Он отлично разбирается во всех тонкостях, не все андрологи к которым я ходил это могут.

Не всегда донорская сперма нужна при Кляйнфельтере. Я пошел к андрологу в экошную клинику и там уже проходил обследование и ЭКО.
Спросите тут https://www.ma-ma.ru/contacts/question/ , андролог Мельник. Он отлично разбирается во всех тонкостях, не все андрологи к которым я ходил это могут.

Это было случайно.он встретил нас в коридоре в больнице.у сына узковатые глаза получились)). Вот это его и зацепило..на счет мужского достоинства тоже у нас проблема..там гармошка..все внутри из-за жировой складки..поэтому иду снова к врачу ,чтоб проконсультироваться.как быть.надо ж что то делать..и вот читаю тут и не пойму..многие стали замечать что,что то не так в переходном возрасте..и то по полой части..а в умственной все норм..ничего не смушает? Или в правду все хорошо..вот генетик тогда сказал,что люди многие и в 30 лет узнают что у них этот диагноз.когда сталкиваются с тем что не могут иметь детей...и у нас кариотип 47 XXY