Вирус Эпштейна-Барр. Помогите

Пожалуйста посоветуйте что мне делать, я уже посетила двух иммунологов и двух инфекционистов. Не довольна.
Диагноз: персистирующая герпесвирусная инфекция (ВЭБ)
ХВЭБ в стадии репликации вируса
Вторичный иммунологическая недостаточность по Т- клеточному типу.
Первый иммунолог инфекционист назначил: Имунлфан в/м, БАД « Авирол» и Панавир в/в
Другой иммунолог назначил Полиоксидоний табл.и Виферон свечи.
Пока ничего не применяла.
ВЭБ обнаружен в слюне всего 490 копий- это мало
Но, из жалоб у меня высыпания на слизистых в виде кровоизлияний, не пузыри, а красные пятнышки, слабость, периодически повышается t до 37,2. Раз в месяц в предутренние часы лихорадит, но без высокоурожайно t, потливость, красные щёки, иногда ночью сильное сердцебиение, просто вылетает сердце, Иногда такое ощущение, что у меня грипп, т. к ломает , горло не болит, миндалины нормальные, но иногда я сама чищу миндалины ватными палочками и удаляю малюсенькие пробки примерно 1 мм. и меньше. Аппетит хороший, не худею. Распирает под рёбрами, боли в крестец и по нерву в ногу.Болею почти год с тех пор как ребёнок заразил меня вирусом Кооксаки, зимой было очень плохо, сейчас чуть лучше, но всё сводится к высыпаниям, пока не высыпет, облегчения нет,сдавала на герпес 1,2 типа соскоб метолом ПЦР в двух разных лабораториях (-), на ВЭБ тоже(-), только в слюне. Антитела Ig-G Цитомегаловирус и авидность 2,6/0,23;ВЭБ 3,9/0,14 ; ВПГ 1,2 3,5/0,15
В иммунограмме снижение Т- хелперов до 31%, имунорегуляторный индекс 0,752; CD19+ 7%, CD8+ 42,4%, 0-лимфоцитов30,400%
Год назад пробовала пить Валтрекс,Фамвир и свечи Геныерон- не помогает.
Читаю Инстаграмм, доказательные врачи пишут что ХАВЭБ болеют 0,2-0,01% населения и то азиаты и негры. Фероны не пить, ВЭБ не лечится, я уже не знаю как быть!?

У меня обнаружен данный вирус был где то 2 года назад, тоже чем только не лечил, всё было бесолезно. Начал тренировки, здоровый образ жизни. Затем наткнулся на статью, писали о действии препарата Аллокин альфа, проколол 6 инъекций, после этого полегчало, состояние улучшилось, мне реально помогло, чего и всем желаю

Ага, если бы он сам еще понимал о чём пишет. Ему уже писали и не раз, что на подобных ресурсах эта информация бесполезна, а на других, т.е. профильно-медицинских - его и слушать никто не будет, потому что без образования, научных докладов, или других серьезных работ просто слова ничего не стоят. Но человек болен и не осознает что делает, терпите, раз сами тут сидите.

Народ а у кого нибудь проблемы по урологии есть? Жжение? Суставы жгут?

Если Вы из Москвы есть замечательный врач профессор. Чувиров Геннадий Николаевич. сьездийте. поможет. мне помог. я полгода ходила трясущаяся никто не мог сказать ,что со мной. был барр и цитомегаловирус. пока купите ацикловир Акри таблетки.

Смоленск писал обо всем понемногу. Про эволюцию, про возможности человеческого организма, про науку и пока ещё неразгаданные наукой возможности человеческого организма.

В России в скором времени такая же Кения будет. В новостях пишут, что Россия занимает второе место после Нигерии по скорости распространения ВИЧ.

Я, последнее время, увлеклась научной фантастикой, на тему эволюции, эпидемия, мировых пандемий. И
ещё я читала научные статьи на тему участия вирусов в эволюции человека.
Меня заинтересовало открытие эндогенных вирусов.

Получается так что вирус ВЭБ сидит в ядре клетки , и его никак не выгонишь от туда, убить зараженные клетки , их много , это не реально, что же тогда надо чтобы победить ВЭБ, Я читала как работает лекарство, новое, от гепатита Д, там клетки блокируют вирус , не дают ему размножатся,Я читала давно , надо перечитать. Может и от ВЭБ такое надо?
Елена я заразилась через кровь, через раны, сын выхватил у меня со рта яблоко, у меня кровоточили десны. Другая форма ВЭБа это воздухом , это которой болеют 90-95% населения, ее надо лечить но она не опасна для жизни. Если иммунитет сильный, он сам победит этот вирус. Как вы можете в бане кого то заразить? Это смешно. Опасно кровью или половым путем.

Есть у многих, но с урологией столько еще вариантов разных инфекций, что обсуждать здесь что то бессмысленно

Плохо когда 6 тип, 7 тип есть.

Как это вы деференцировали разные формы ВЭБ?
Первый раз слышу про разный формы.

Где "есть" что значит 6 и 7 тип есть? У меня ПЦР в слюне положительный и 6 и 7. И что плохо? А еще мне несколкьо иммунологов гоорили что например в Хеликсе у 9 из 10 "рисуют" положительный ПЦР. Ну и чего тут плохо?

Если вам помогли, то напишите пожалуйста какой у вас был диагноз и какие анализы и чем и как лечились. В противном случае - просто реклама доктора. Эт оуже проходили, просто.

Я у вас тут новенькая, хотела бы пообщаться с Валерием ( Смоленск), как мне это сделать? Я не вижу что можно отправлять личные сообщения.

Я была у Чувирова, у Дидковского и у женщины-иммунолога дмн в ( не помню фамилию)
А ещё много раз в гематологии, т.к. боялась самого страшного(
Сейчас хочу попросить направление в инфекционную больницу
По крайней мере может там хоть бесплатно сдам анализы
А то всякий раз по 6-7 тыс выкладывать уже надоело
И главное симптомы остаются(((
Ноют подчелюстные и потливость, и да...урология

Присоединяюсь.

Ну в бане сексом я ни с кем не занимаюсь. 😁
Мой ВЭБ передаётся контактно-бытовым путем через слюну, посуду и.т.д.

А так, да, зря я комплексовала по поводу заражения ВЭБ. На меня нашло что-то, что я сильно стыдилась своего тела...

Я то понимаю что пишу,Виолетта. Только вот светилы хоть что то и знают,но не знают,что такое ХВЭБ.Был я на приеме у академика Львова.Ну знает он интерфероны. Но это все. Все остальное-Т клетки и прочая лабуда. Там же в институте иммунологии на Каширке есть Шульженко. Мужик умный,но жадный,плюс сразу стал уклоняться от обсуждении ВЭБа. Потомучто банально знает об этом гораздо меньше меня. Реально помогли на кафедре иммунологии в МГУ.Обьяснили устройство слизистой и сигналы и образы опасности. Только потом выгнали меня,потому что я стал задавать им вопросы,на которые они не могут ответить. По системе антиоксиданты-свободные радикалы такую чушь несли. Это все связано с академиком Скулачевым и теорией старения.
Так что нам самим придется лечить ВЭБ.Это ,кстати,твоя идея. Фильм "Масло Лоренцо".
Изучая зарубежные переводы,я пришел к выводы,что по ВЭБу наш форум впереди планеты всей. Надо только меньше плакаться,а больше наблюдать,экспериментировать и сдавать анализы.

Да ,Любовь ВЭБ сидит в ядре клетки. Но что бы управлять этой клеткой,ему надо секретировать свою генетическую информацию. Контроль за генетической информацией в клетке осуществляет система свободные радикалы-антиоксиданты и напрямую зависит от митохондрий. Митохондрии производят энергию в клетке,которая постоянно растрачивается. Главное-это мембрана клетки,которая постоянно жрет энергию на поддержание своей стабильности и ионные насосы. То же самое мембрана ядра,плюс сборка РНК,белков и прочее. То есть части митохондрий надо бросить свои обязанности и заниматься соавнением ядерной и митохондриальной ДНК..А для этого надо,чтоб в клеткебыло достаточно ресурсов:кислорода,кальция,микроэлементов,ферментов. Обеспечьте даже небольшой дефицит этого-так ВЭБ и выживает. Для чего матрицы ВЭБа? Снижение заноса в макроорганизм ресурсов кишечнике(тучные клетки),уменьшение кислорода и кальция (щитовидка,почки),микроэлементов(в том числе кислорода и кальция)-комбинация половые железы-кора надпочечников. Эта же вирусная комбинация служит для уменьшения заноса микроэлементов в клетку.
Обеспечьте наличие ресурсов в макроорганизме плюс образы опасности для преодоления вирусных цитокинов--'вот наша стратегия выздоровления.

Вы выложите ОАК с лейкоцитарной формулой и тромбоцитами,сданные в спокойной обстановке,тогда поговорим,а то будет как с ЕЛЕНОЙ 246.

Будет как? Я вам свой ОАК выкладывала, правда ещё один ОАК уже есть в наличии.
Что не так?

Елена контактно- бытовым путем, для того чтобы вирус попал в организм необходимо ворота: это рот , его слизистая или рана на теле., то есть повреждение кожных покровов, а воздушно - капельный путь это для ВЭБа которым болеют 90- 95%, Посуду мыть хлоркой нельзя, раньше в детских садиках замачивали ,затем запретили. У меня тоже этот страх на кухне есть , я до сих пор кипячу ложки и вилки , или в содовый раствор погружаю,
Семен Семенович когда в крови антитела к какому - нибудь вирусу, это значит что вирус зашел в нашу кровь и выработались антитела к нему, но когда ПЦР - это уже вирус в нашей клетке, а так как уже было сказано выше, ВЭБ в ядре нашей клетки, и это уже пожизненно. Медики говорят если в крови нет антител, то и не будет ПЦР. Мое мнение навряд ли 6, и 7 идет без вирусного гепатита ,я имею виду кроме ВЭБа присутствует другой вирус, который рушит иммунитет и дал возможность войти в наш организм ВЭБу, цитомегаловирусу, токсоплазмозу. В моем , в Смоленске, у Миши , у Виолетты -- это ТТВ( в чем я очень сомневаюсь) Я об этом тысяча раз тут на форуме писала, но почему то никто не обращает на это внимания, я объясняла почему я так думаю, потому что профессор и другие врачи( врач из Читы у которой на глазах в стационаре умер 15 летний подросток), так вот они говорят -ВЭБ не дает такую клинику.

Валера второй пункт не понятен , объясни пожалуйста что значит - образы опасности для преодоления вирусных цитокинов

Описание моего последнего опыта.
За две недели-усиленное питание и физические нагрузки,плюс витамины,микроэлементы(через травяные ванны). В общем-стандартная подготовка. За день-два до поездки в Гагру-тестостерон,Т 3,Т 4, эритропоэтин,кальцитриол,паратгормон-все это в течение 10 дней в различных дозировках. Во время опыта-антигистаминные,ингибиторы биосинтеза коры надпочечников,блокатор простагландина Е.
По приезде в Гагру каждый день два раза минимум по полчаса в море и прогулки в эвкалипиах и можевельнике.
На второй день с утра-Г КСФ. Вечером-интерфероны альфа и бета в минимальной дозировке. На следующий день с утра -Г КСФ через 2 часа--ГМ КСФ.В полдень-интерферон гамма в двойной дозировке. В 3 часа-образы опасности.
В качестве образов опасности(инфекта) я использовал стрептококк гемолитический раствор лиофизата 300мг внутривенно. Внутривенно его ставить запрещают,но я уже делаю не первый раз,рискнул,риск оправдался. Механизм действия образа опасности(инфекта). Гемолитический стрептококк повреждает эритроциты,некоторые с некрозом,в результате образуются нейтрофильные внеклеточные ловушки высшей степени дифференцировки по способу образования-в сосудистом русле и средней степени цитотоксичности. В 5 вечера уже плавал 10 минут,стала рости температура. К 8 была 39.3. Потом пошло облегчение. Все четко. Нейтрофилы (некоторая их часть)обнаружили инфицированные моноциты и В клетки и взяли время на додифференцировку-увеличения цитотоксичности до высшей степени. Немного полегчало,поставил интерфероны альфа и бета. Тут я ,по моему совершил ошибку,так как стало подташнивать и забилось сердце-признак повышенных простагландинов. В 10 температура начала опять рости и к 12 была 39.8. Что мало,обычно у меня за сорок. Полтора суток не ел,только пил,ходил по стеночке,потом стал отживать. Через 3 дня сдал кровь-все в норме. Нейтрофилы 70%,лимфоциты 25%,моноциты-6%.

У Вас не ХВЭБ.

А вам делали биопсию лимфоузлов? Или что говорили/делали в гематологии?

Ок. А что было у меня в 2016 году? Мне ставили официальный диагноз "инфекционный мононуклеоз".

Правда по дороге домой допил за женой по незнанию сок из пакета. Она хоть и на стойкой ремисси,но все равно солидный носитель инфекций. В общем через неделю по приезду кровь у меня была уже :нейтрофилы 55%,лимфоциты 30%,моноциты 11%. Хотя обычно такое бывает не раньше чем через месяц.Так что ремиссия моя продлилась 2 недели,хотя я себя не только стал намного лучше чувствовать,но и произошли некоторые положительные изменения в организме.
Вот какие наблюдения я сделал. Обычно кровь у меня :нейтрофилы 45%,лимфоциты 43%,моноциты 10%.
Но после удачного опыта моноциты падают с 0,5-0,7 до 0,3-0,4. Лимфоциты падают с 2,0'-2,3 до 0,7-0,9. Через месяц -два ремиссия заканчивается. Сначала кровь становиться :нейтрофилы 60%,лимфоциты 25%,моноциты 10-12%. Через месяц кровь снова ухудшается:нейтрофилы 55%,лимфоциты-30%,моноциты-10%.. Потом еще хуже :нейтрофилы 50,лимфоциты 35,моноциты-10. Ну а после как всегда:нейирофилы 45,лимфоциты 42,моноциты 10.

Смоленску!!!!!!

"Правда по дороге домой допил за женой по незнанию сок из пакета. Она хоть и на стойкой ремисси,но все равно солидный носитель инфекций."

1. Если организм/иммунитет так мобилизовался на опыте, что "включил" все свои ловушки всех степеней дифференцировки и подавил свой приевшийся хронический вирус, то неужели он в таком активированном состоянии пропустил пару копий какого-то жалкого чужеродного вируса из пакета сока?

2. Почему вы с таким количеством знаний и понимая что жена потенциальный источник, не лечите ее от других инфекций, а опыт не ставите параллельно на себе и на ней чтобы не заражать друг друга?

3. Какое принципиальное отличие этого опыта от других? И какой вывод из данного неудавшегося опыта? Нужна новая схема?

4. Выход из ремиссии только по анализу крови определили? Какие основные симптомы помимо цифр ОАК?

Валера, стоит ли так над собой экспериментировать, если ремиссия всего 2 месяца?

Мне тоже интересно)

Узи и кровь у них регулярно
У гематолога была 3 раза
У онколога 3 раза
По узи лимфоузлы подчелюстные( которые у меня и ноют) да 13 мм
В верхней трети шеи до 11 мм
Не изменённые.
Говорят не наш вы пациент
Но мне так страшно
Ночная потливость периодическая больше всего настораживает
Билирубин высокий( жильбер выявился)
Лимфоциты до 50
Тромбоциты немного повышены

Он и был,только организм его переборол. У Вас какой то другой вирус,точнее комбинация,и скорее всего,герпесы. Похожая клиника.

А Вы что предлагаете?
Дальше бегать по докторам и ученым,имея такой багаж знаний и опыт?
Я уже преодолел рассеяный склероз,ревматоидный артрит,астму. Рядом адреналин,кортизол и жена-медик.

Я нашла ОАК сына за 2016 год.

Гемоглобин 143 (110-146)
Эритроциты 5,35 (3,8-5,8)
Лейкоциты 6,43 (4,5-13)
Тромбоциты 429 (154-442)
Тромбокрит 0,43% (0,17-0,35)
Нейтрофилы 2,65 (1,8-6,13)
Лимфоциты 2,88 (1,5-6,5)
Моноциты 0,76 (0,08-0,6)
Эозинофилы 0,12 (0,04-0,54)
Нейтрофилы 41,2 % (43-61)
Лимфоциты 44, 8% (19-45)
Моноциты 11,8% (2-11)
Эозинофилы 1,9% (0,5-5)
Базофилы 0,3% (0,1-1)
СОЭ 3 (2-20)

Это был острый мононуклеоз? ВЭБ?

1. Нейтрофильные внеклеточные ловушки работают 4 часа-2 суток. Потом просто нейтрофилы заканчиваются,а макрофаги больше не могут их утилизировать. Для производства новых нейтрофилов костному мозгу надо 2-3 суток плюс идет полная перестройка организма для привлечения ресурсов для этого. Главную роль здесь играет печень. Если вы лежите с высокой температурой 3-4 дня---это срабатывают запасные варианты нейтрофильных внеклеточных ловушек---моноцитарно'-макрофагальные внеклеточные ловушки,потом эозинофильные внеклеточные ловушки. У каждого по разному.
Нейтрофильные внеклеточные ловушки высшей степени дифференцировки не убивают вирусы,а убивают любые клетки с клеточным стрессом на мембране или с признаками любой чужеродной ДНК. То есть они избавляют макроорганизм от латентных инфекций и даже онкологии последних стадий.
Но они не имеют тормозов,крушат все подряд,поэтому их не пускают в иммунно привилегированные органы. В частично иммуннопривилегированные органы их пускают частично,только на определенные участки. То есть здесь нам нужны те иммунные клетки-киллеры,которые работают по сумме сигналов. Это Т клетки и натуральные киллеры. Т клетки при ХВЭБе не работают из-за главного мембранного белка ВЭБа. Остаются натуральные киллеры высших степеней дифференцировки. Доя их дифференцировки нужен кальций и сопутствующие ему микроэлементы.

2. Моя жена хоть и медик по образованию,но реально знания имеет только по реанимации,и онкологии ,где она работала во время учебы. Полтора года назад она считала меня лохом,поэтому мне пришлось приложить титанические усилия для усиления ее иммунитета. Море и мараловые ванны-просто уговорил. Железо,эритропоэтин и витамин Д-тут ей хватило медицинского образования. Физические нагрузки--пришлось врать,что она толстая и ей надо ходить больше. Стимуляторы тестостерона и кальцитриол пришлось тупо подсыпать. Хорошо,что у нее с щитовидкой все в порядке. Сейчас она изменила свое мнение. Она заведует аптекой,герпесвирусных больных ее консультирую я.
Все остальное Вы да и все поймете из дальнейших рассуждений.

Врать жене, что она толстая? Подсыпать что-то? Это неправильно и ненормально.

Для Смоленск- Валерия
ОАК конец сентября
——————————————————————————
Параметр. Результат. Ед. изм. Диапазоны
——————————————————————————
Лейкоциты. 6,08. 10^9/л. 4,00-10,00
Нейтрофилы 3,98. 10^9/л. 2,00-7,00
Нейтрофилы 0,654. %. 0,500-0,700
Лимфоциты 1,68. 10,^9/л. 0,80-4,00
Лимфоциты 0,275. %. 0,200-0,400
Моноциты. 0,29. 10^9/л. 0,12-1,20
Моноциты 0,049. %. 0,030-1,120
Эозинофилы 0,08. 10^9/л. 0,02-0,50
Эозинофилы 0,014. %. 0,005-0,050
Базофилы 0,05. 10^9/л. 0,00-0,10
Базофилы 0,008. %. 0,000-0,010
Эритроциты 4,84. 10^12/л 3,50-5,00
Гемоглобин 147. g/L. 110-150
Гематокрит 0,428. 0,370-0,470
Ср. V эритроцита88,4. f/L. 80,0-100,0
Сод.гемоглобина в эрит30,3 pg. 27,0-34,0
Ср конц гемоглобина.342. g/L 320-360
Ширина распр Эрит 0,122. 0,110-0,160
RDW-SD шир Эрит 39,2. f/L. 35,0-56,0
Тромбоциты 258. 10^9/л. 100-300
Ср V тромбоцита10,7. f/L. 6,5-12,0
Ширина распр тромб 16,0. 9,0-17,0
Тромбокрипт 2,78. mL/L 1,08-2,82
Сод крупных лимфоцитов0,323. 0,110-0,450 Количество крупн тромбоц83 10^9/л 30-90
СОЭ 3 мм/ч

Для Смоленск-Валерия
——————————————————————————
Показатели. Диапазоны
Ферритин гг/мл. 32. 5-148
Трансферретин327. 200-360
Fe. 9,09. 9,0-30,4
Латентная железосвязывающая способность. 50. 12,5-55,5
Общая железосвязывающая способность
59,5. 44,8-76,3
Витамин D 40,02
Витамин В12 424. 174-878
плазма по/мл.
Zn. ( сыворотка) 0,891. Мг/мл. 0,75-1,50
ДНК EBVконцентрация(копий в мл 4,9*10^2

В *** я читаю petitebete - это молодая женщина, учёный- иммунолог, работает в Париже в институте Луи Пастера. Рекомендую почитать. И ещё bb_ immunity - тоже доказательный иммунолог, ну и можно почитать _ infodoc_

Здравствуйте,а куда именно вы обращались ?

Валерий, ответьте мне, пожалуйста. Вы ранее писали, что онкология при ВЭБ ранее чем в 45 лет случиться не может. Объясните, пожалуйста, почему именно после 45ти? Мне 44. На что нужно обращать внимание в своём и так измененном состоянии? Можно подробнее.

Это хронический ВЭБ. Радуют только тромбоциты и возраст ребенка.

С ответами потом.
В 2015 г. осенью мне удался относительно удачный опыт. До этого я уже пробовал под руководством одного ученого-онколога из Курска и самостоятельно,так что удача была закономерной. Уже тогда я знал,что ВЭБ уходит от иммунного ответа так же,как онкология:внутриклеточная трансформация,специальный цитокиновый фон,специальное гормональное окружение. То,что главные-ресурсы и отсюда вирусные гормоны,я понял только через 2 года,до этого делал упор на цитокины. Уже тогда было известно,что все в макроорганизме происходит по сумме сигналов. Поэтому я выбрал две стратегии:одна-тяжелая вирусная инфекция типа гриппа,вторая-обновление анергичных(толерантных,не восприимчивых к некоторым антигенам) макрофагов и дендритных клеток и проведение иммунного ответа. Первая стратегия была как бы запасная. Старался поддерживать ЗОЖ и физическую активность. Если поймаю грипп,основные препараты всегда были про запас. Но не случилось. Вторая стратегия ,вроде как запасная,оказалась основной. Что надо сделать,чтобы перевести противовоспалительные макрофаги и дендритные клетки в воспалительные. Надо внести в макроорганизм несильноприспособленную бактериалку с повреждающим эффектом. В результате противовоспалительные макрофаги поглотят остатки поврежденных клеток и станут провоспалительными. Анергичные дендритные клетки (захваченные ВЭБом) просто быстро обновляются,отвечая на бактериалку. Они захватывают антиген,мигрируют в лимфоузлы,совершают антигенпредставление и подвергаются апоптозу. Новообразующиеся дендритные клетки просто не успевают перепрограммироваться ВЭБом и секретируют провоспалительные цитокины. То есть иммунный ответ на вирусную инфекцию идет как бы в 2 этапа. Сначала преодолевается вирусный цитокиновый фон,а потом,дня через 3-4 проводится иммунный ответ на них.

В качестве бактериалки я стал использовать гемолитические стафилококки и стрептококки. Ну а дальше по схеме,разработанной Сергей Михайловичем из Курска. Первый опыт с гемолитическим стрептококком был удачным. Я вылечил у себя ВПГ 1 и 2,ВГЧ 6 и 8,ВПЧ.Ремиссия на ВЭБ продлилась 3 месяца. Уже тогда я заметил,что сначала растут моноциты,а потом лимфоциты,а нейтрофилы плавно падают. Уже тогда я знал,что при ВЭБ Т клетки не эффективны.Я подумал,что не активировались натуральные киллеры. Начал их изучать и экспериментировать. Заработал рассеянный склероз и через 2 месяца вылечился. И заработал и вылечился все благодаря онкологу из Курска,его рекомендациям.Когда я ему все это высказал,разосрались мы вусмерть. Но я и дальше стал экспериментировать с гемолитическим стафилоккокком,но результата не было. И только через полгода я стал подозревать,что все утверждения,что в клетках врожденного иммунитета нет клеток памяти-ошибка. Есть и подтверждение об этом я нашел в иностранных переводах через год. Есть клетки памяти среди гамма-дельта Т клеток,среди натуральных киллеров и нейтрофилов и макрофагов. Причем клетка памяти нейтрофилов и макрофагов что то среднее между ними.
В результате я перешел на гемолитический стафилококк. Его не принимают вовнутрь,а подкожео,в результате клетки памяти просто не срабатывают.

Тут есть одна закавыка. Основной мой киллер-нейтрофильные внеклеточные ловушки высших степеней дифференцировки,то есть кислород. А повреждения гемолитической бактериалкой наносятся эритроцитам,которые этот кислород разносят. То есть не будет ресурсов на вторую главную часть иммунного ответа.Стал изучать где и как в клетке запасается кислород. Потом пошли сопутствующие ему микроэлементы,потом кальций и другие микроэлементы. Изучил систему антиоксиданты-свободные радикалы и только тогда понял,что главные ВЭБные белки-вирусные гормоны. Продолжал опыты,но все с похожим результатом;нестойкая ремиссия,рост сначала моноцитов,затем лимфоцитов на фоне плавного падения нейтрофилов. Тут до меня стало доходить,что что -то я делаю неправильно. ВЭБ прочно обосновывается в В клетках памяти,всех их не убивают из за утраты иммунитета(не будет антител на ранее встреченные антигены). Они при миграции долго находятся в костном мозге,заражают образующиеся там моноциты,ну а дальше моноциты разносят вирус по всему организму. Макрофаги и дендритные клетки,В клетки и тучные клетки. Через 2-3 месяца опять ХВЭБ. Решил вернуться к первой стратегии-перебаливанию вирусом,но не везло. Кроме ОРВИ ничего не попадалось. Но тут удачно подвернулась дочка знакомых с ХВЭБ и собственная супруга с гепатитом ТТV.Оба раза удачно,у молодой девушки вообще латентная инфекция. Но я ждал год. Боялся ,что это нестойкая ремиссия и она скоро закончится. Супругу умолял обходить всех больных стороной и главное-не переносить ОРВИ на ногах . Надо 2-3 дня отлеживаться,это самое главное. Но слава богу,пока все хорошо. С девушкой из Ярцева я даже уже больше полгода не общался.

У меня какой то кошмар,какие то странные процессы в организме.Лежишь ,никого не трогаешь,начинается бурление в животе,кашель с першением,сердцебиение повышенное,голова глумная,руки холодные,лежишь и с жизнью прощаешься ,но это не панические атаки с пульсом 130,а вот как то плохо становится.С утра горло дико болело,лимфоузел,слабость,чувствуешь себя инвалидом каким то.Днем поспала встала ,начался кашель и от этого повышенное сердцебиение,слабость(( Уже не знаю куда идти,нервы не выдерживают,думаю вдруг что то страшное врачи пропустили.Позвонила знакомому врачу ,он советует обратиться в клинику Медси ,отделение трудного диагноза.Я в растеренности,неужели ВЭБ ,ЦМВ и другие герпесы могут давать такую картину? Опять сдавать анализы и обследования проходить что ли,ну кошмар,честное слово(((