ВИЧ, как вы живете?

Надо жить

Вот в том то и беда что они быстро не ростут,а времяни нет совсем ждать их рост,там рак бушует.

Вы тоже держитесь.не грустите,посмотрите на меня,вич это еще не приговор,главное пейте терапию и все хорошо будет.я даже с раком и с такими клетками еще надеюсь побороться и выйти в ремисию.как с другого форума девочка тоже заболела раком и писала свою историю борьбы и говорила я со своим дорогим вичем и рак побежду.всем нам сил девочки,мы такие все молодцы!

Через год уже вы будете поддерживать отчаявшихся девушек, рассказывая свою историю болезни , борьбы и победы. И для многих людей вы станете той самой надеждой и спасательной соломинкой.

Огромное спасибо за теплые слова.я обязательно буду бороться ради доченьки она маленькая еще я ей нужна.буду писать о всех моих испытаниях что надо будет пережить.надеюсь эта терапия поможет и может быстрей начнут химию.вы правы мой гражданскии мужчины который на память о себе подарил мне вич,сейчас никак не узнать знал ли он о своей болезни или нет.но аышло как вышло!я ушла на работу а он таксовать поехал и убили его.его нет почти три года,после его гибели контактов не было,загрузилась работой,ребенком а тут оп и вич!сколько я с ним жила,тоже никто не знает,в какой год он нагродил меня таким счастьем?но три года это точно.

Все ради детей!!! У меня их 3е , и еще одна на подходе ;) ни чего справимся!!! Все будет с нами хорошо!!! У моего мужа вич с 2014года был поставлен диагноз, ему не сообщил ни кто. И он не знал о нем, и не лечился конечно. Но и болеть не болел! Я с ним год, значит наверное у меня тоже год. С 1ой встречи не предохранялись мы. Анализы были на иппп и зппп, но я не знала о вич и всякой такой...... Успокоилась, он нас любит, что теперь, ни чего не изменить! Читаю каждый день инфу, и надеюсь, что нас вылечат навсегда ;) мы до живем "я очень надеюсь". Не сдаемс ;)))

Вот и ххюорошо.на таком на настрои и надо жить.и пить эту терапию.если бы я раньше узнала,то конечно бы раньше пила ее.но у меня рак быстрей обнаружили чем вич.онколог сказала стадия спид и это сопутствующие болезни.вот оно коварство вич.у меня ничего не болело,не тревожило.работала и жила спокойно,пока эта шишка не появилась на ноге.конечно не приятно и стыдно даже в больнице говорить а у меня вич.сразу другой взгляд,другое отношение.и чувствуешь себя как в помойке.ужасно все это.нет горантии что знакомого не встретишь в спид центре.я вот сдавала кровь а там соседка таблетки получала,благо в масках,отвернулась от стыда и не знала куда себя деть.но это все мелочи,и мы будем бороться и переживем все,ведь мы мамочки своим деткам нужны.

Вот видите и соседка таблетки получала. И по ней наверное не скажешь, что вич. Я из своего круга наврятли кого то встречу, но шифруюсь координально. Купила очки, одеваю косынку, и специальную одежду ( в такой никогда нигде не хожу) плюс маска. Украшения все снимаю, вообщем полное перевопоащение ;))) и знаете так легче заходить туда и не надо вечно оглядываться, что тебя узнают! А на такую мысль мужчина подтолкнул в спид центре . Он был в большой кепке в очках и маске ;) не думаю, чтоб его кто то мог узнать ;( лицо спрятал полностью. Я и машину ставлю далеко, пакет биру с собой с которым только туда хожу. Иначе морально меня это убивает , в большом городе менаполисе по фиг всем друг на друга, а в наших провинциальных городках это кошмар!!!тебе везде увидят и узнают. Конечно стыдно говорить, что вич, я сейчас по беременности постоянно по врачам хожу. Постоянное напоминание! А вообще мы не обязаны ни кому сообщать о диагнозе! И чтоб клеймо было на личной карте! Даже стоматологу, он сам должен предохраняться, ведь не каждый знает о своем диагнозе! В нашем городе в прликлинику не дает данные спид центр, если к ним приходишь и все во время.

Вот видете как все бывает.вам сейчам о малыше надо думать.а насчет стыда полностью с вами согласна.сама не знаю как туда заходить,я еще десять лет продавцом работала в этом районе где спид центр.все везде по разному,мне сказали анализы готовы будут через две недели,я сижу жду,по онко состояние ухудшилось и врач сказала езжайте и просите чтобы они заброс сделали,прошла всего неделя,онколог говорит если клетки поднялись то срочно на химию.еду туда как и вы замаскирована,прошу такси остановиь подальше,кое как хромаю в центр,а врач мне говорит ваши анализы готовы и все плохо.тоесть они видели что вн нагрузка аыросла клетки упали до ста и никто мне не позвонил и не сказал что все плохо и надо менять схему.после дала мне другие таблетки и сказала приходите через месяц там сдатите кровь и посмотрим.и тут получилсч тупик.там не могут химию делать а тут гет вероятности каа будут рости или еще больше падать клетки.и посути ты никому не нужен.и совет ты не у кого не спросишь,как сказать любой подруге,а знаешь дорогая у меня вич а точнее уже стадия спида.все спрашивают почему не капают химию вот сижу взрослая тетя и вру,то одно то другое придумываю.а выбора нет,надо как то карабкаться.но месяц не хочу ждать поеду сдам кровь через две недели чтобы было хоть видно в какую сторону сдвиг идет.всем нам сил и терпенья кто оказался в такой ситуауии.

Вот видите и соседка таблетки получала. И по ней наверное не скажешь, что вич. Я из своего круга наврятли кого то встречу, но шифруюсь координально. Купила очки, одеваю косынку, и специальную одежду ( в такой никогда нигде не хожу) плюс маска. Украшения все снимаю, вообщем полное перевопоащение ;))) и знаете так легче заходить туда и не надо вечно оглядываться, что тебя узнают! А на такую мысль мужчина подтолкнул в спид центре . Он был в большой кепке в очках и маске ;) не думаю, чтоб его кто то мог узнать ;( лицо спрятал полностью. Я и машину ставлю далеко, пакет биру с собой с которым только туда хожу. Иначе морально меня это убивает , в большом городе менаполисе по фиг всем друг на друга, а в наших провинциальных городках это кошмар!!!тебе везде увидят и узнают. Конечно стыдно говорить, что вич, я сейчас по беременности постоянно по врачам хожу. Постоянное напоминание! А вообще мы не обязаны ни кому сообщать о диагнозе! И чтоб клеймо было на личной карте! Даже стоматологу, он сам должен предохраняться, ведь не каждый знает о своем диагнозе! В нашем городе в прликлинику не дает данные спид центр, если к ним приходишь и все во время.

Резистентность это что такое?врач сама ничего не могла мне сказать,что вроде первая схема работала а потом все резко ухудшилось
.сутки не ем не сплю а только реву.просто тупик.там химию не могут начать а тут последние клетки упали,вот один вариант пить вторую схему и гадать на ромашке толи она будет работать а толи нет,а то и эту буду пить пока совсем исчезнут клетки.или надеятся на чудо что схема сработает и начнут химию а это все как пальцем в небо.господи ,девочки милые помогите хоть каким нибудь советом.

Жаль что то Винни не заходит на ветку,а так нужен ее совет.

Резистентность это устойчивость, невосприимчивость. В нашем случае это значит, что вирус невосприимчив к терапии, к определенной её схеме.
Какой уж тут совет можно дать, набирайтесь терпения и принимайте новые препараты.

И нет гарантии что эта терапия подойдет?

Меня удивило, что первая не подошла. Я не сталкивалась с таким ни разу. Обычно резистентность вырабатывается либо при многолетнем приёме одной схемы, либо если пациент часто пропускает и принимает не вовремя.

Если честно я на - , не рассчитываю, но хочется верить очень, да и он мне говорит ну не может быть, вселяет надежду, мои + обьясняет ковидом и беременностью! Доводы доводит, может хочет чтоб я надеждой веялась ;( видит, как я страдаю, чтоб я успокоилась , что после родов возможно - будет. Вообщем поддерживвет как может. Ведь я его виню, ведь знаю от кого на 100%.и когда. А он нет и предьявить ему не кому. От меня давно бы сбежал, я его убиваю марально. Но нет, говорит люблю и жить не хочу без вас. И это не жизнь, а существование. Может поэтому ;((( не знаю. Я только начинаю забывать, и опять по новой. Конечно не забудешь таблетки напоминают. Но и персонал в нашем сц тоже дает, лекарства и дозировки все спутала! Может и я много пью по 7таблеток в сутки? Есть кто беременный с моим таблетками?

Здрасивуйте,я никогда не принемала терапию.сейчас беременная назначил,вот буду пить для здоровья малыша

Здрасивуйте,я никогда не принемала терапию.сейчас беременная назначил,вот буду пить для здоровья малыша

Для ребенка конечно нужно пить терапию,но и для себя девочки пейте,пока поздно не стало.больные мы никому не нужны,если только родителям.детям тоже здоровая мама и счастливая нужна.я вот как колода лежу три месяца и кое как двигаюсь по квартире,моя дочь тоже вижу как страдает и мучается.каково ей,когда мама лежит и воет день и ночь.не надо время упускать а только пить и пить эти таблетки.

Больные мы не нужны!!! Это точно! Просто это у вас в дыре такое отношение! У нас тоже могут, надо за себя стоять! Мы ни кому не нужны! Мы нужны себе! Я сама сто вопросов задам им, им не нравится. Да и анализы очень долго у вас готовят. Спросите номер лаборатории и звоните. Договоритесь с ними. Это не дело по 2недели ждать! В вашем случае ждать вообе не стоит ни кого и ни чего. Стож

Подскажите мне пожалуйста! На арвт терапии вн допустим упала на неопределяемую, это очень хорошо, сд 4 пусть в среднем колличестве 700ед. Что это дает? Оппорутнисьические заболевания себя тогда не проявят или что??? Что мы менее заразные становимся? В основном инфа о том, что менее заразные. Получается арвт получаем для того, чтоб не распростоанять вирус. Не могу разобраться правильно в этом вопросе.

Вирус подавлен, он не жрёт Ваши иммунные клетки - Вы живёте долго и счастливо. Оппортунисты атакуют в стадии СПИДа, стадия СПИДа - при cd4 менее 200. Мы гораздо менее опасны при не определяемой вирусной нагрузке, кто-то даже считает, что мы вообще неопасны, но лично я считаю, что это не 100% гарантия.

Понятно, спасибо! Значит не все у меня потеряно и будем жить дальше ;))) а сколько при вич сд 4 модет быть максимально? И как их поднять, или сами поднимутся при зож? Пишут много, а толку 0;(

cd4 это врождённый иммунитет, сколько генетикой заложено, столько и будет. Нормой считается 500-800, но, например, если начать приём терапии на минимуме клеток, то есть риск, что иммунитет не вырастет выше условных 150-200. В нашем случае важнее показатель вирусной нагрузки, она должна быть неопределяемой, с остальным организм сам справится.

Спасибо! Все теперь понятно обычным-русским языком ;)))) подскажите еще пожалуйста, ламивудин 150мг мне назначил врач по 1т 2раза в день, сейчас выдали 300мг я его пью 1т на ночь, вифартен 300по 1т в сутки, калидавир (калетра) по 2т 2раза в день. Думаю разницы нет. Врач ни чего не сказала, да и я не спросила. Вопрос в ламивудине, что я его пью 1т на ночь

Нет никакой разницы. Главное, принимайте по режиму и всё.

Сколько этих схем терапии сейчас?

Дофигищи, на наш век хватит. И постоянно обновляются препараты.

Обновлять обновляют, пусть найдут, чтоб навсегда нас избавить от хронического заболевания!!!! Читаю новости кто пишет в 23году кто в 30 найдут выход, но так посмотрела каждый год у них затягивается на 2а и более лет :((( так что надо держаться ;)

Дофигищи, на наш век хватит. И постоянно обновляются препараты.

Здравствуйте Винни и все девочки ветки!Винни подскажите после схемы терапии мне стоит дней через десять сдать кровь?там будет видно за такой срок начала действовать новая тера или нет?а то боюсь прожду опять месяц а там опять хуже а не лучше!вчера ездила к онкологу,но не могут они говорят ничего сделать пока не упадет нагрузка.а мне совсем плохо.должны быть изменения за десять дней или это мадо воемя???

Десять дней это очень мало для динамики, набирайтесь терпения и афобазола и ждите месяц.

Ну совсем не будет ничего видно если пить десять дней?ну может хоть чуть чуть сдвиг будет какой?я боюсь что еще месяц потеряю.

"Чуть-чуть сдвиги" в худшую сторону ничего не докажут, в лучшую - не станут основанием для немедленного лечения. Есть регламент, в конце концов, и не забывайте, что, несмотря на НАШЕ бесплатное лечение, всё это стоит больших денег - например, в Инвитро анализ на вирусную нагрузку стоит около 17-ти тысяч рублей. Это я к тому, что своё "хочу" надо вписывать в реалии.

Винни вы так умно и грамотно все пишите, если не секрет, кто вы по профессии?

Винни просто ангел этой ветки.всем поможет своим советом.доктора так не расскажут как она.я вот через дней хотела сдавать,а Винни говорит нет смысла.да если бы не эта лимфома то можно сидеть и ждать а тут каждый день дорог,да еще и такая депрессия после плохого анализа,девченки это просто тупик.сижу и реву сутками.и выхода нет совсем,хоть бы маленькии выход был.

Винни вы так умно и грамотно все пишите, если не секрет, кто вы по профессии?

Скорее домовой.
У Вас ребёнок вроде, пейте успокоительное и перестаньте рыдать - Вы его пугаете. Не люблю упоминать всуе, но сейчас всё в руках Божьих, принимайте терапию и подождите ещё немножко.

Привет. Давно не писала. Закончилась моя эпопея с заменой терапии. Прошло 3 месяца. Назначили лам, тен и исентресс. Просила двойную ни в какую. Теперь о грустном. На вирусную не взяли. Как брали в марте так и есть. А вот с имунограммой, это..... полная. Врачи уверяли что за 3 месяца клетки не упадут. Что инфекция так быстро не развивается Клетки и не упали, было 1000, сейчас 1200. Но... упал % с 49 до 36. И Ири с 1,6 до 1,16. Я в шоке вчера была . Говорю что значит вирусная выросла. Так имунка упала. Врач( и это заведующая) дурочкой прикинулась. Типо ничего не упало, клеток 1200. Всё отлично. Я ей говорю процент сильно упал. На 13 за 3 месяца!!! И Ири. Какое говорит Ири? Мы не смотрим эти показатели. В общем как то так. Сегодня стартую с Исентрессом. Но расстроилась я оч сильно

Иммунка у тебя выросла, причём конкретно так. Не порти себе настроение, всё отлично.

Как мне говорили клетки могут скакать, а вот % и Ири главное. А у меня процент рухнул: было 49% и Ири 1,6. Стало 36% и Ири 1,16. Я же ничего не пила. После той что не подошла, они отменили мне. Я обследовалась. Холтер вешала. Давление скачет у меня сильно. Почему на вирусную не берут, не знаю. Может тестов нет. Я думала на всё взяли перед терапией. Спросила сколько вирусная. Ответила что не брали. Я спросила почему? Ответила сейчас не берём. Через 3 месяца сдашь. Через 2 недели на анализ крови, почки будут мониторить. Потом к ней. Я сегодня выпила первый день. Мне утром 3 и через 12 ч ещё одну. Ралтегравир. На двойной полегче, без тенофовира. Но тивикай не назначают из за давления. Она мне про Элпиду начала, что новый и современный. Я ей где говорю он новый? И т.д Ну вот Исентресс мне выписала. Меня очень волнует вирусная. Но не взяли. Видимо тестов нет. Не знаю причину. Не ответила)) Исентресс говорит на сосуды и сердце не влияет. Как то так.

Может тестов нет, а может, смысла нет - если только перевели на новую схему, через 3 месяца и узнаешь, работает она или нет.
Нет, я доверяю своему многолетнему компетентному источнику и останусь при мнении, что % соотношение наименее важный фактор. Но не навязываюсь, можешь дальше расстраиваться.

Да я уже рукой махнула)) Я ведь не пила ещё. Месяц не в счёт. С марта это всё. Сейчас главное пить таблетки и следить за здоровьем. Хочу пропить лакто и бифидо бактерии. Иии ..в бассейн с залом начать ходить🙀

Хватит уже хотеть, пей и ходи :)

Сегодня первый день))