Может ли родится здоровый ребенок от полностью здоровых
тети и племянника по матери? И какова вероятность рождения здорового ребенка? Можно ли пройти какой-то медосмотр или тест, который заранее покажет вероятность рождения здорового ребенка, а также есть ли специальные методы улучшающие вероятность?
Страстно, до безумия влюблена в сына своей сестры, конечно понимаю что разница в возрасте большая, но это любовь... Я веду здоровый образ жизни, занимаюсь спортом, он тоже. Я рожала уже два раза, в возрасте 25-30 лет. Как будет проходить беременность, и есть ли опасения? Я готова сделать для нее все необходимое что потребуется, вложиться на сколько это будет нужно, чтобы обеспечить полностью здоровую и комфортную беременность, и реализовать свою самую сокровенную мечту... Не по теме, пожалуйста не пишите, не тратте свое и мое время и нервы.
уменя точь родилась от двоюродной сестры и лет 5 -6 прошло у нас здоровая точь проблем нету не каких при беременности проверялись у врачей нормально было ну вобщем у нас нормальная дочь как все обычный ребенок но она родилась у мной в свои годы уже понимает многие вещи если хочешь рожай в этом проблемы нету
Вероятность очень маленькая, на рождение здорового ребенка,т.к вы являетесь прямыми родственниками.
Надо обоим обследоваться у генетика.
Технически-то родить здорового ребенка можно, но зачем вам эти отношения? Помимо биологии-генетики есть еще и семейные, социальные моменты. Не надо в плане личной жизни связываться с родственниками, с которыми поддерживаете отношения. Ну и опять же хоть и вероятность всякой генетической рецессивной бяки куда ниже, чем при отношениях совсем близких родственников, но таки повыше, чем при отношениях не родственников.
Вам обоим нужно сделать два анализа: кариотип и скрининг на носительство наследственных заболеваний. Базовый и расширенный вам не подойдёт, потому что слишком близкое родство. Поэтому только экспертный, самый глубокий, он стоит 30 тысяч на человека. Если у вас двоих не совпадёт ни одна критичная мутация, то ваши риски ничем не отличаются от неродственного брака, можно спокойно рожать. Если же будут совпадающие мутации по каким-либо заболеваниям, то вероятность их проявления у детей возрастает, но она всё равно не 100 %. Обычно 25-50 %. Если это заболевания тяжёлые, то вам предложат эко с отбором эмбрионов, проверят их прицельно на рисковые заболевания, для подсадки выберут здоровых. Если заболевания не тяжёлые и корректируются диетой, например, вы можете просто принять риск и проверить ребёнка на конкретное заболевание уже после рождения.
Это всё обсуждается на консультации у генетика, уже после получения результатов.
Рассказываю подробно, т. к мы с мужем всё это проходили. У нас не совпала ни одна мутация, риск по наследственным заболеваниям такой же, как в среднем по популяции. Анализы стоили 72 тысячи, приём генетика ещё 5. Взамен получили полное спокойствие, оно того стоит.