Маленькой американке Луне Феннер несколько месяцев назад исполнилось три года. Как и любая другая девочка ее возраста, она получила в подарок торт со свечками, красивое платье и не одну, а сразу несколько кукол. Праздник она отметила в родной Калифорнии, хотя до этого вместе с мамой Кэрол часто бывала в России. Именно здесь — в Краснодарском крае — она сделала первые шаги и научилась говорить.
Эти поездки стали для семьи вынужденной мерой. Когда Кэрол была беременна, врачи после УЗИ заподозрили неладное. Они сказали девушке, что некоторые участки тела ее ребенка будто бы покрыты двойным слоем кожи, и посоветовали сделать аборт. Кэрол отказалась.
Полгода спустя она родила дочку и увидела, что большую часть лица малютки покрывает черное пятно. Именно из-за него в Сети Луна получила прозвище девочки «в маске Бэтмена». Хотя сейчас, после нескольких перенесенных операций, ее уже называют принцессой.
Долгожданная дочь
Мама Луны — Кэрол — переселенка из Бразилии. Даже сейчас, прожив много лет в США, со всеми близкими она предпочитает говорить на португальском. В юности врачи обнаружили у девушки сахарный диабет и запретили ей беременеть, чтобы не усугублять и без того тяжелое заболевание — а она очень сильно хотела стать матерью.
Тогда Кэрол собрала вещи и уехала из родной страны в США, где медицина казалась ей более прогрессивной. Для того чтобы получить необходимые для легального проживания документы, она открыла небольшой бизнес по торговле сувенирами, а чуть позже фиктивно вышла замуж и сменила фамилию.
«Здесь я решилась на беременность, хотя это было очень рискованно. У меня было несколько кровотечений, боли. В любой момент я могла потерять Луну. Я постоянно находилась под присмотром врачей», — Кэрол «КП-Кубань».
Это было не самое страшное: медики сразу предупредили Кэрол, что ее дочка будет выглядеть не так, как другие дети, но отказываться от своей мечты о ребенке девушка не хотела. На тот момент ей было 35 лет, и она прекрасно понимала — это ее первый и, возможно, последний шанс на счастье.
Точный диагноз малышке, которая получила красивое имя Луна, смогли поставить только после того, как она появилась на свет. «Маской Бэтмена» оказался меланоцетарный невус, который в будущем мог перерасти в онкологию.
Врачи строго-настрого запретили девочке бывать на солнце, а еще сказали Кэрол — от этого недуга есть лечение. Правда, стоит оно десятки тысяч долларов. Так много денег она никогда даже не держала в руках.
Искать помощь молодая мама решила в Сети: она создала блог, в котором рассказывала о диагнозе малышки. Ей было важно донести до людей, что она не хочет исправить внешность дочки, а спасает ее от рака.
«Она пришла ко мне в своей маске супергероя. И мне снова пришлось брать себя в руки, чтобы найти способ ее спасти и сделать все, чтобы она была счастлива», — Кэрол.
Каждый день отважной женщине присылали сотни писем со словами поддержки, но как только она выходила с дочкой на улицу, люди начинали ее избегать. Переходили на другую сторону дороги и отсаживались в автобусе — боялись, что большое черное пятно может быть заразным.
Самая ужасная ситуация случилась в церкви. Там маленькая девочка спросила свою маму, что с лицом Луны, на что та ответила: «Не смотри туда, это какой-то монстр! Ужас!»
Такие моменты если и расстраивали Кэрол, то ненадолго. Каждый раз она чувствовала все больше уверенности в том, что эту проблему нужно решать, и как можно скорее. Иначе Луна подрастет, станет сравнивать себя с другими детьми, и у нее могут начаться психологические трудности.
Помощь из России
Но Луну нужно было не только лечить, но и обеспечивать. Большую часть дня Кэрол проводила на работе, а все свободное время — в очередях перед кабинетами врачей. Все, что они говорили, женщину не устраивало.
Во-первых, медики называли баснословные суммы. Во-вторых — предлагали слишком агрессивные методы лечения. Они считали, что избавиться от невуса можно, только срезав с лица Луны поврежденную кожу и ждать, пока участки зарастут новой.
Этот процесс мог растянуться на несколько лет — девочке требовалось как минимум 80 операций.
Кэрол спасло то, что к этому моменту историю Луны узнали уже тысячи человек по всему миру — одним из них был краснодарский хирург-онколог Павел Попов. Он предложил маме и дочке приехать в Россию на консультацию. Специалист отметил: это далеко не самый сложный случай в его практике, поэтому он постарается сделать все возможное, чтобы подарить малышке лучшую жизнь.
5 сентября 2019 года Луна с мамой вышли из самолета в аэропорту Краснодара, а уже спустя две недели девочка в первый раз оказалась в больнице. Ей провели лазерную процедуру по удалению опухоли. Попов разработал и запатентовал ее сам, поэтому за его действиями следил буквально весь мир. Все прошло хорошо.
Но перед тем как приступить к лечению Луны, врач решил немного усовершенствовать методику. Слишком сильный лазер мог оставить на лице малышки глубокие шрамы, поэтому перед каждым новым действием Попову предстояло несколько раз подумать.
Спустя час после того, как перестал действовать наркоз, Луна уже общалась с соседками по палате (насколько позволял языковой барьер), играла и с удовольствием ела. Когда кожа на ее лице начала заживать, доктора смогли говорить о дальнейших прогнозах — еще как минимум шесть операций.
Визовый режим позволял Кэрол и Луне находиться в России не больше трех месяцев подряд, поэтому им приходилось регулярно возвращаться в США, улаживать вопросы с документами и снова прилетать в Краснодар. Ситуация усложнилась, когда началась пандемия и границы между странами закрылись — так мама и дочка задержались в Краснодаре на долгих полгода.
Но даже в этой ситуации были свои плюсы: доктор Попов практически не отходил от Луны и мог в любой момент скорректировать лечение. Когда малышка снова попала в США, никто из близких ее не узнал.
Так из девочки с «маской Бэтмена» она превратилась в обычного ребенка — на долю которого выпало много испытаний.
Последнюю операцию по удалению невуса Луне провели в России зимой 2021 года, но это было еще не все. Ей предстоял курс процедур по разглаживанию шрамов, но он так и не начался.
Весной 2022 года многие страны закрыли воздушное пространство для самолетов из России, поэтому лечение Луны оказалось под угрозой. Кэрол пишет в социальных сетях, что поддерживает связь с доктором Поповым, но вернуться в Краснодар пока не может.
Жизнь после операций
Несмотря на то что большая часть детства Луны прошла в больницах, она растет обычным ребенком: любит петь и танцевать, иногда подшучивает над мамой, обожает картошку фри, а еще часто просит включить ей футбол.
К этому виду спорта девочка привыкла еще в Краснодаре. Вместе с мамой она жила в доме, который находится неподалеку от стадиона, и иногда во время прогулок видела, как игроки готовились к матчам.
Кэрол верит, что в скором времени ситуация наладится, и она вновь сможет привезти дочку в Россию, а пока просто старается сделать так, чтобы детство Луны прошло в максимально счастливой обстановке.
Еще больше новостей в нашем
Фото: соцсети