Нос — клюв птицы, лоб — дельфина: как выглядит и живет девушка с редким заболеванием Халлермана-Штрайфа

К такому никто не был готов, поскольку беременность матери особенной девочки протекала нормально и никаких отклонений во время плановых осмотров обнаружено не было.

С самого рождения Мишель нуждалась в ежедневном медицинском уходе, который ее семье помогали обеспечивать специалисты. В штате Иллинойс существует специальная медицинская программа для уязвимых с медицинской точки зрения детей. Так, благодаря ей Мишель получила не только все необходимые лекарства и оборудование, но и сопровождение — в школе с девочкой всегда была рядом медсестра, которая оказывала необходимую ей помощь.

Внешне Мишель сильно отличается от обычных людей. У нее крохотный тонкий нос, похожий на клюв птицы, и выпуклый лоб. У девочки диагностировали хроническую болезнь легких, кардиомиопатию (сердечную патологию, характеризующуюся поражением миокарда — мышечного, срединно-расположенного слоя сердца. — прим. ред.), хрупкость костей и алопецию (патологическое частичное или полное выпадение волос на голове, лице и на других участках тела. — прим. ред.). Киш по сей день не может прожить без слухового аппарата, зонда и маски для дыхания.

Казалось, что по мере того, как Мишель будет подрастать, отличия от сверстников будут ее расстраивать, но все оказалось иначе. Сегодня девушке с необычной внешностью 26 лет, и, по заявлениям ее матери, она «умнейшая молодая леди, которая знает, как быть счастливой». Особенности внешности не сломали Мишель, самооценке и уверенности которой позавидует любая. Она не стесняется заводить новые знакомства и всегда может поднять настроение близким, которые приуныли.

Она признается, что сегодня у нее есть две большие мечты: отучиться на педиатра и встретить свою большую любовь. Кстати, если первое не удастся исполнить, то у Мишель есть запасной план — стать моделью или актрисой. Что касается минусов, то есть всего лишь две вещи, которые ее расстраивают: