Ребенок инвалид!

Писать Вам или куда, Вы что, всех за дур&ков держите? Мы тут типа все тупые и не понимаем ни в чем абсолютно ничего.

Вы про что вообще??? какие дураки?что вы понимаете или не понимаете?

И что вы решили насчет ребенка? Оставили?

А что именно не так с вашим ребёнком?

Кесарилась планово, категорично отказавшись от ЕР. Ужасов родов не испытала никаких. Всех подруг уговаривала кесариться планово, но каждая из трех наступила на собственные грабли, прокесарили всех трех экстренно. Девушки, кесаритесь, во избежание авторовых ошибок, договаривайтесь всеми путями с врачом и кесаритесь. Автор, извините, если причинила вам боль.

А что с вашим ребеночком? Может поправимо. У моей родственницы тоже ребенок родился с осложнениями, при родах запутался в пуповине, поэтому были зажаты сосуды, которые доставляют кровь в мозг и поэтому ребенок после родов отставал в развитии. Ему сейчас 6 лет, но с ним занимаются специалисты. Это тоже была врачебная ошибка, акушеры не смогли разглядеть на УЗИ обвитие пуповиной.

Вы в курсе, что почти у всех "кесарят" проблемы по неврологии, даже если вы этого не видите. узнала сама об этом недавно в силу своей профессии. происходит это потому, что их все равно тянут через маленький надрез в матке. Так, что ЕР без осложнений всяко лучше. а там уж как повезет :(((((((

Да ладно вам у всех! Мой муж родился путем кесарева (т.к. родился очень крупный), так с детства все у него в порядке со здоровьем. А его сестра родила сама, так ребенок был обвит пуповиной, была гипоксия, и теперь ее сын, племянник моего мужа, гиперактивный со всеми вытекающими последствиями, не просто неусидчивый, а вплоть до того, что таблетками по рецепту врача лечат. К подростковому возрасту обычно проходит, но до этого времени еще намаешься с таким мальчишкой, бедная сестра мужа!

Без показаний же кесарево и не делают, а если делают, то это лучше, чем родить самой, но с нехилыми осложнениями.

Ну у меня проблема-запор.Вам интересно? Хотите об этом поговорить?

Вы тему создали зачем?Обсудить свою проблему или послушать что у других?

Бла-бла-бла...У меня было КС, ребенок был у невролога 1 раз, в год, на диспансеризации, все. Уже 5 лет, и никаких диагнозов. При ЕР шансов получить диагноз значительно выше, не говоря уже о ДЦП и прочих прелястях, типа гипоксии и обвитии.

Я конечно живу со своим крохой и мысли не возникало оставить его,но это тяжкий труд.На столько сильно поражен мозг,что даже на самое дорогостоящее лечение нас не берут,не сохранился ни один участок мозга. Я согласна с тем ,что КС по своему тоже опасно,но если я решусь на второго ,то только кесарево.Диагноз;гипоксически-ишемическое поражение ЦНС тяжелой степени.,т.е Дцп очень тяжелой формы.

Для самых умных-название темы ребенок инвалид!!!Создайте себе тему-Запоры и уверена у вас найдутся единомышленники!

Не проблемы у них у всех, а всем кесарятам без разбора лепят диагноз ПЭП, причем не могут объяснить никаких проявлений этих ПЭП при этом...

Да нам тоже при рождении КС влепили ПЭП. Но к году все сняли, по неврологии абсолютно здорова, а то что там желудочки были расширены на долю миллиметров то все фигня. Я много перелопатила в свое время инфы на этот счет, поэтому не парюсь, ВЧД и ПЭП не являются неврологическим диагнозом на глазок, для этого надо пройти стационарное обследование.

это бесспорно! но дама выше призывала именно рожать кесарево всем и без показаний.

ЗЫ: я же не говорю, что неврологические проблемы непременно серьезные. например защемление нерва и как следствие головные боли в младенчестве, которые потом прошли. вы же этого не знаете о своем муже да и его мама может тоже не знать.

полностью согласна,меня хотели кесарить,я была рада,а потом заставили рожать саму,долго и ребенок наглотался задних вод,достали не плакала,меня всю порезали,ужас...не брали на кесарево даже платно,сейчас с ребенком все хорошо,но в месяц из-за гипоксии тоже говорили ине слышит ребенок и еще многое...второго,только кесарево

Который раз убеждаюсь, что форумы это ...... Мать страдающая, истерзанная обстоятельствами ищет поддержки, хочет пообщаться с подругами по несчастью, а ей подкусы, подколы. Это я про запоры. Она же ясно пишет *У кого какие проблемы не затаивайте пишите!* , а проблемы заявляет тема. У нас основная проблема - это наш быдловатый народ. Как мать ребёнка- инвалида, пролила немало слёз не только от шока , в 2,5 года вдруг выясняется , что сын аутист с глуб. умс. отсталостью, но и от отношения некоторых окружающих, не буду приводить примеры. Я не желаю им такого же. Но оказаться на нашем месте может каждый. Счастливчики, у которых здоровые дети и те у которых их пока нет, будьте поокуратней и не оценивайте то, чего не знаете. У нас сердце на разрыв, нервы как струна. Не имея возможности работать,мы всё своё время среди детей - инв. В реабилитац. центрах, в коррекц. школах , в праздники и в будни. Скажите, как это вынести? Как не сойти с ума , не спиться, не отречься? Где взять силы, как жить с мыслью, а что будет с ребёнком когда не станет меня. Если у вас нет добрых слов обращаясь к матери, даже если вам что то не понятно, зачем вообще писать. Тема заявлена для матерей детей- инв. Вот такая у меня на сей момент проблема Метелька.

Здравствуйте! Вы исключительно добрая и ласковая,клевая и мужественная мама,вы не отказались от ребенка с поражением мозга!!вы настоящая женщина...от меня маман отказалась и от здоровой...я восхищаюсь вами,я поистине считаю вас Героиней Нашего Быдлопидор.ского времени! на таких как вы держится Мир!!!!я бы хотела чтобы вы были моей мамой....но увы...

Спасибо за добрые слова!Вам в жизни повезет!хотя маму ничем не заменишь,желаю вам удачи!!!

У моего ребенка было двойное тугое обвитие пуповиной..как итог у нас сейчас почти полностью отсутствует речь,сам не может есть надо кормить самой ложкой,проблемы с туалетом невозможно отучить от памперса так как писяет и какает непроизвольно...а ещё почти не может контролировать свои эмоции...с рождения пили лекарства для выведения лишней жидкости с головы,а ещё был гипертонус но сняли его массажем и ЛФК за пол года...говорили врачи что будет лежать и молчать совсем...а по факту бегает прыгает и танцует,может иногда что то простое сказать например пить,есть,спать,надо, дай и ещё пару фраз...нам не помогли ни занятия с логопедом, дефектологом,ни с психиатром ,ни разные самые новые и хорошие лекарства...говорить не стал больше,но сон нормализовали и то хорошо...а так сейчас будет ездить на занятия каждый день в цкроир в райцентр...и плюс вожу его на реабилитацию.. тяжело с ним но всё равно его люблю,ведь он долгожданный,при моем полном бесплодии он это чудо)