ДЦП. Как вы живете?

Реабилитационный центр для детей больных ДЦП Аркан Байван город Пекин
Добро пожаловать в китайской столице Пекинена медицинскую туризм
Пекин-это международный город с многовековой историей,и здесь на твёрдой основании китайской медицины из поколения в поколение появились известные медицинские светила. Аркан Байванпользуется широкой известностью как яркая жемчужина в области лечения церебрального паралича.

Поговорим о ЗПР при ДЦП,по повидению сын знакомой отстает в психическом развитии года на 2,как кто нагонял эту разницу,насколько получилось?

Здравствуйте. Мне 22 года, у меня ДЦП легкой формы, правая сторона. (группы нет, т.к. в детстве родители нарочно не взяли для меня группу инвалидности чтобы я чувствовал себя как все здоровые люди), чуть-чуть хромая на правую ногу, не могу раздельно закрыть правый глаз и кстати я левша))) Признаюсь хромату я никогда в себе не чувствовал. Окончил школу с красным аттестатом, Сейчас учусь в универе, перехожу на 3-ий курс. Я никогда не использовал свою болезнь как предлог для каких-то льгот в обществе. Вокруг меня все здоровые люди, очень много знакомых, так что я не одинок в плане общения. О любви я молчу, дальше флирта ничего не происходит. Не люблю, когда на меня смотрят с сочувствием! Если вы меня уже поняли, я не считаю себя больным. Хочу иметь отношения со здоровой девушкой, семью, детей, и надеюсь у меня все получится.

просто не могла не отписаться...я с врожденным ДЦП. в детстве проблем была масса огромная. Вплоть до того, что через собственные ноги спотыкалась и вечно с разбитыми коленками жила. Речь у меня нормальная, руки нормальные, не работает только, так сказать, "передняя" часть левой стопы (подушечки и пальцы). Живется с этим трудно...в школе много насмешек выслушала, но во взрослой жизни (универ и т.д.) все поправилось))))) Сейчас, люди на мои недостатки особого внимания не обращают...ну или, по крайней мере, тактично молчат. Лично мне очень помогли танцы (балетный станок - действительно великая вещь). Очень трудно, много работы, психов и нервов, но результаты есть!!!!!!))))) много лет занимаюсь бальными танцами и никто, кроме тренера, не знает, что у меня что-то там парализовано. В юности не могла носить каблуки, сейчас натренеровалась и по офису бегаю на шпильке 8 см))))))) мне 26 лет. Родителям таких детей могу посоветовать только одно - ПАХАТЬ!!!!!!!!! изо дня в день!!! как рабы на галерах. Пройдете через ад, но если выдержите, ребенка на ноги поставите)))))))) на врачей особо надеяться не стоит. Такое заболевание не лечится, есть только реабилитация.....работать нужно каждый день, а не от раза к разу, это должно стать привычкой, как чистить зубы

[quote="Алена"]просто не могла не отписаться...я


Совершенно с Вами согласна! Мне уже 57 лет. А разрабатывать начала себя только в 53, так родители мне мозги промыли, что дескать ничего сделать нельзя, что они сделали все, что могли. Я довольно храбрый человек. В школе меня никто не дразнил, потому что стояла я за себя намертво: меня можно было убить, а оскорбить нельзя. У меня левосторонний и рука и нога. Тоже падала часто, а с возрастом все чаще и чаще. Внучку еще нянчила одной правой, а потом дикая болью в локте здоровой руки: травма теннисиста, от больших нагрузок, сделали мне тест прохождения нарвных сигналов от мозга к пальцам рук. Так вот оказалось, что в ту руку, которой всю жизнь пахала за двоих, сигналы полностью не доходят, хотя по- прежнему все ей делать могу, кроме тоскания тяжестей, а вот в руку с зажатой фигой у носа, сигналы проходят полностью. Вот я и начала себя разрабатывать. А у меня муж обожает танцы, и тоже начала танцевать с ним. Я в Канаде живу, у нас тут попроще с танцами, так я еще с до утра пляшу на дискотеках, и поклонников еще есть немного:)
По жизни у меня два высших образования: финансовое и инженер механик. Работала и программистом и всем чем только надо было. Знаю 4 языка. Родила и вырастила сына. Дала ему домашнее образование. Сын в университет поступил в 11 лет, закончил в 17. Сейчас у него семья, дети. А у меня внуки.
Так что дорогие мои товарищи надо понять, что жить вам, не слушайте тех, кто говорит, что вы безнадежны. Мы- герои, а герой- это сознательное волевое поведение. Работайте над собой каждый день! Я когда начала себя разрабатывать, стада заниматься по Скайпу с малышами, помогала их мамам понять, что надо делать, как заниматься. Пришлось разобраться и в заболевании, что оно из себя представляет. Пока я не отошла от врачебных стереотипов, результаты были слабыми. Я создала безболезненную методику, у меня она пока на английском, переведу на русский скину ссылку здесь.
Удачи всем.
Помните: дорогу осилит идущий

Первый партнер в Узбекистане получил франшизу ТОНУС-КЛУБ® бесплатно!
Уже в августе состоится открытие первого клуба сети женских клубов ТОНУС-КЛУБ в Ташкенте!
Крупнейший российский франчайзор разработал специальное предложение для потенциальных партнеров в поддержку развития малого бизнеса в регионах России. Компания ТОНУС-КЛУБ® предоставляет бесплатно 3 франшизы в регионах, инвестиционно привлекательных и приоритетных для развития сети.

Комментирует соучредитель сети «ТОНУС-КЛУБ®» Елена Коростылева: «Мы развиваем свое дело вместе с успешными предпринимателями, которые движутся к своей цели. Они становятся частью интересного, благородного бизнеса, который объединяет более 150 клубов сети по всей стране. ТОНУС-КЛУБ® всегда поддержит Ваши начинания. Это предложение направлено на поиск перспективных партнеров. Мы с радостью вложимся в ваш талант, ведь только эффективно работающая команда может привести сеть к процветанию и развитию и сделать наших клиенток по-настоящему счастливыми!»

«После изучения предложений нескольких и других поставщиков мы остановили выбор на сети «ТОНУС-КЛУБ».Поставленная система работы с франчайзи, единый подход к стандартам сети, собственное производство оборудования, постоянное сопровождение на всех этапах реализации проекта, наличие Академии успешных решений, АСУ Флагмакс - ПО, специально разработанное для сети и понимание нашей ситуации со стороны руководства решили наш выбор в пользу бренда «ТОНУС-КЛУБ» - высказала свое мнение Ахадова Маргуба Абдурафиковна, собственник первого в Узбекистане клуба сети!

Что мне делать моему сыну почти 4 когда ему было 3месеца у него появилась паховая грыжа,и ему нельзя было плакать,а в то время пришлось его приучить и вот до сих пор нашу на руках извините что так пишу но не могу даже пойти в туалет. С ним иду и даже когда он на меня вырывает в душ иду с ним ,ест ли.способ от учить ,обращалась к врачам ну они сказали сам отучиться. Ну дальше уже не могу носить на руках потому что болит позвоночник,и тем более я беременна что мне делать ,с мужем мы развелись. Потому что ему надоело. Как наш сын плач и по ночам он вообще не с пит.

На форум к невропатологу,а лучше на очную консультацию.

На форум к невропатологу,а лучше на очную консультацию.

Привет я бы тоже хотела познакомиться с мужчиной мне 52 у меня тоже дцп я хромаю но остальное внорме была замужем теперь вдова есть сын

У моего сына ДЦП, правосторонний гемипарез, и глаза косят не сильно. Учится в обычной школе, очень хотела чтобы он жил полной жизнью, поэтому и добилась обычной школы, не легко было правда, не хотели взять в первый класс. Тут и не обошлось без моих слез.. Главное взяли, и уже он учится на 8 классе. С одноклассниками нет проблем, они с первого класса его таким приняли и не обращают сейчас внимания. Живет как обычный ребенок, ходит в бассейн, научился плавать, играет в футбол с ребятами (но в основном стоит на воротах) и не чувствует себя инвалидом. Хочу чтобы он стал врачом, так как в душе очень добрый, отзывчивый, старается всем помочь. Научился многому, но пока не получается у него завязывать шнурки на ботинках. Ноги у него одинаковой длины, только размер правой ноги меньше на пол размера. Правая нога скручивается во внутрь, но стопу наступает полностью, и правой рукой не может писать. Какими видами лечебной гимнастики нам необходимо заниматься, если знаете дайте ссылку, плиз.

Доброго дня! Хотіла б довести до Вашого відома, що згідно з положенням Постанови Кабінету міністрів України від 5 квітня 2012 р. № 321 «Про затвердження Порядку забезпечення технічними та іншими засобами реабілітації інвалідів, дітей-інвалідів та інших категорій населення» http://zakon2.rada.gov.ua/laws/show/321-2012-п
Центр комплексної реабілітації дітей інвалідів «Акмеа» безкоштовно здійснює видачу рефлекторно-навантажувальний пристрій «Гравістат КР6-02». Пристрій призначений для корекції статики рухів у хворих дитячим церебральним паралічем (ДЦП), з неврологічними порушеннями опорно-рухового апарату. «Гравістат» складається з системи еластичних тяг і збирається із комплектуючих індивідуально для кожного пацієнта, відповідно до завдання корекції його паталогічної пози.
Більш детально про порядок забезпечення, консультації з реабілітологом за телефоном (044) 483-01-05 або ж Ви можете задати запитання на форумі.

ЗДравствуйте! вы тут? я хотела бы с вами пообщаться

Упс, прошу прощения. Продублировал пост. Добрый день у меня ДЦП. Если не вдаваться в подробности то один косой глаз одна хромая нога, которая на 3 см короче. Суть не в диагнозе, а в состоянии души и окружающих тебя людях. Меня очень порадовали слова Алены и Маруси. Главное чтобы ты верил, и родные поддерживали тебя.
Верьте в себя и своего ребенка, воспитайте его по принципу "Ты такой же, как все" для меня это вылилось с возрастом. В "Ты можешь компенсировать свои недостатки достоинствами". И вот что интересно установка работает.
В школе я стал лучшим в классе обычно классе обычной школы. В университете отличался участием в Интеллектуальных олимпиадах на телевидение. С работой тоже нет проблем. Я уверен, что смогу прокормить свою будущую семью.

Что до полноценной жизни. То здесь нужно начать с того что меня родители воспитали на любви людям какими бы они не были к искусству и творчеству, (опера, балет, музеи, и детские сказки).

Что до спорта я жалею, что до сих пор не научился плавать и ездить на велосипеде, но это не мешает мне ходить в спортзал и наши прекрасные Алматинские горы с рюкзаком за плечами. Что в недостатках общие проблемы (не умею завязывать шнурки) не ас в кровати.

Мне очень помогло, то, что жизнь со всей её разнообразностью я познавал сам, и никто меня от суровых реалий не защищал. Это дало мне веру в себя, уверенность не в том, что я лучше всех, (я не хрустальная ваза), а в том, что я мужчина и мне кормить семью, решать проблемы и каждое утро смотря в зеркало говорить "Я абсолютно здоров". И веру в будущее и в то, что надеться женщина, которая оценит мои достоинства раньше, чем посмотрит на недостатки. Что до лечебной гимнастики (это для Асель), знаете, для мышечного тонуса мне неплохо помог спортзал. А пару лет назад я попал на семинар, к Раисе Ахметовне Мансуровой и мне понравилась её методика восстановления организма, которая мне немало помогла.

Для родителей я хочу написать так. Вам действительно придется пахать, чтобы ваш ребенок выделялся из прочих не только недостатками, но и достоинствами. Если он мальчик, то и воспитывайте как мужчину. С косоглазием и дрожью в руке действительно непросто забить гвоздь, но это лишь повод заменить его шурупом. Если правильно найти компромиссы, то получится вполне хозяйственный мужик.

Пусть ребенок пробует, то, что делают его сверстники. На подобном опыте я быстро понял, что я могу, а что нет. И уже сейчас, то, что не мог раньше готов пробовать заново. Я категорически не дружу с диваном, спасибо друзьям. Жизнь из рутины нытья станет интересной и насыщенной.

Искренне надеюсь, что этот пост вы не воспримите как оду своим достижением. Я писал, чего добился, чтобы вдохновить других. В жизни я очень скромный человек, который постоянно ищет. Кстати к 25 годам пора задуматься о семье, так что сейчас активно занимаюсь поиском своего счастья. А еще неплохо было бы выучить, наконец, английский.

а сколько ей лет?

А вам не положена ортопедическая обувь ? На заказ сошьют на липучках и с учетом особенностей стопы, не придется мучиться со шнурками. Наши родственники заказывают в салоне Ортомода на Ткацкой (Мск), и специальную одежду для инвалидов там шьют, в том числе и для детей с ДЦП, и ортопедическую обувь. Именно такую, какая нужна конкретному больному человеку.

Семинар: Кинезиотейпирование при реабилитации пациентов с ДЦП для родителей
Эффекты медицинского кинезиотейпирования (относящиеся к ДЦП):

- Стимуляция мышечного тонуса, если мышцы в состоянии гипотонуса

- Расслабление мышц, если мышцы в состоянии гипертонуса

- Защита мышц от перегрузки

- Уменьшение боли

- Улучшение проприорецепции

- Улучшение объема движения

- Коррекция осанки

Программа семинара:

- Основы реабилитации при ДЦП, применение различных физиотерапевтических техник

- Кинезиотейпирование при ДЦП

- Основы Бобат-терапии при ДЦП

- Ответы на вопросы
9000 руб
info@physioline.ru

Делайте добро тем, кому это действительно нужно!
У 10-летней Кристины Комар детский церебральный паралич. В сентябре девочке провели операцию: с 2-х сторон – удлинение сгибателей голени, 2/РЧД мышечно-кожного нерва. Для реабилитации необходим тренажер, чтобы заниматься дома постоянно.
Кристина живет в Калининграде. Совсем недавно мама Марина подарила ей котенка. Доня стал для Кристины настоящим пушистым другом.
Кристина разносторонний и общительный человек. Она очень любит животных и коллекционирует разных собачек – от мягких игрушек до фарфоровых статуэток. По вечерам девочка любит слушать аудиосказки, а днем ей нравится играть в развивающие игры. Когда позволяет самочувствие, Кристина лепит забавных животных и рисует.
Кристи поделилась, что больше всего на свете любит помогать маме. «С мамой всегда вместе: гуляем, готовим, поем песенки, делаем уборку. Мы – настоящая команда!» – улыбается Кристина.
Еще при беременности маме девочки сказали, что нужно поберечь себя, не нервничать. После угрозы прерывания из-за высокого давления, произошли преждевременные роды, в 29 недель. Врачи сразу сказали, что ребенок будет нездоровым, готовьтесь.
«Вот я и была готова. Знала о возможных последствиях. Тем более, что у Кристи родовая травма. », – рассказывает Марина Комар.
Сегодня Кристина смотрит с радостью в будущее. Они с мамой уверены, что терпение, вера и надежда помогут им преодолеть болезнь.

Чем помочь?

Кристине для реабилитации нужен иппотренажер. Процесс реабилитации детей с ДЦП носит длительный характер. Поэтому так важно проводить регулярные занятия дома.
Требуется помощь каждого партнера в Калининграде.
Для частных лиц (из регионов) установлена специальная цена на иппотренажер. Она равна 32 500 руб.

Если у вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь: тел.: +7-911-119-24-79, эл. почта volkova.l@tonusmail.ru

[quote="Гость" message_id="25365119"]живу в чехии,у нас есть классный детский санаторий,где лечат дцп...пишите,окажу помощь...света[/quot
подскажите пожалуйста как попасть в этот санаторий

здравствуйте. подскажите как попасть в этот санаторий

Говорят - пахать и пахать надо в первую очередь, но начинать надо в маленьком возрасте ребёнка. А когда малыш ещё мал, много ли родителей смогли осознать проблему!? Врачи не хотят пугать родителей и успокаивают, что всё будет хорошо ( вероятность таковая имеется, но далеко не всегда). А потом разводят руками... И эти детки становятся источником прибыли для всемирно известных центров. Пашут ли там родители, учат ли их - как нужно заниматься с ребёнком? НЕТ. Физическая нагрузка там занимает 30 минут. И добро пожаловать опять через время. В итоге - покрученные конечности, а с ними и жизнь. Побороть эту "бяку" могут только ежедневные физ упражнения, но их очень тяжело родителям выполнять и толком никто вам не расскажет какие они должны быть.

Проект «Иппотерапия против ДЦП»: помощь семьям в кризисное время

В последнее время все чаще и чаще, не без тревоги, обсуждают возможные последствия кризиса. В сложных экономических условиях организации, в первую очередь, сокращают пожертвования на благотворительную деятельность. Спонсор проекта «Иппотерапия против ДЦП» – компания «ТОНУС-КЛУБ®» идет по другому пути.

По мнению основателей сети «ТОНУС-КЛУБ®» Ирины Чирва и Елены Коростылевой сокращать затраты за счет корпоративной социальной ответственности не стоит. Это не станет панацей для бизнеса в период трудных времен. Необходимо применять точечный и системный подход к благотворительности. В этом и есть секрет.
«Спасибо большое «ТОНУС-КЛУБ®», что не оставляет наш проект и продолжает нам оказывать всестороннюю помощь даже в сегодняшних реалиях. Все вместе, мы помогаем детям с ДЦП из разных уголков России. К нам обращаются семьи из Биробиджана, Магадана, Петербурга, Москвы, Екатеринбурга. Наш рецепт борьбы с кризисом – это неравнодушие, помощь тем, кто в этом действительно нуждается. Тяжелые времена случаются всегда, главное переживать их вместе и не отчаиваться», – рассказывает куратор благотворительного проекта «Иппотерапия против ДЦП» Людмила Волкова.

В рамках проекта детям с диагнозом ДЦП бесплатно предоставляется иппотренажер. Тренажер позволяет имитировать конные прогулки и по наблюдениям врачей и родителей помогает улучшить осанку, равновесие и координацию.

По вопросам участия и помощи детям Вам ответит:
Людмила Волкова
Тел. 8 (911) 119 24 79
volkova.l@tonusmail.ru

Следуйте за нами в ВКонтакте www.vk.com/ippodcp

Девушки,помогите пожалуйста!Встречаюсь с парнем,очень любим друг друга.Такая история,перед тем,как еще только общались,он мне случайно проболтался,что с его братом что-то не в порядке,но пообещал,что расскажет позже,в итоге выяснилось,что его родной брат дцп и даун.Мои родители еще не вкурсе про это,но сказали,что если выяснится,что брат с наследственными заболеваниями(как и оказалось) сразу должна бросить своего парня.Но он безумно хороший человек,очень люблю его,поняла,что придется соврать родителями,так,что они до сих пор не знают правды.Но у меня вопрос не в этом,что если я вступлю с моим парнем в связь,а потом,это,если не брать его в качестве мужа,выстрельнет на моих детях от другого человека?Или же такой вариант невозможен?Помогите пожалуйста,не знаю,как быть,детей здоровых хочется

ПРИОБРЕТАЙТЕ КНИГУ ЛИЧНО У АВТОРА

Сергей Шарабин «Через тернии - к счастью», 6-е изд., доп. Калуга: ИД Манускрипт, 2014 г. 352 с., ил. 1150 экз., в твердом переплете. Книгу посвятил памяти участника Великой Отечественной войны Шарабина Николая Григорьевича.
Общий тираж произведения составляет 6 300 экз.
В автобиографическом произведении “Через тернии — к счастью” описано, как государство, Минздрав страны и чиновники относятся к инвалидам с диагнозом последствия детского церебрального паралича. Я не захотел смириться со своей судьбой и восстал против государственных и медицинских чиновников. Доказал обществу, что я такой же, как многие, только у меня плохо работают руки и ноги, не вполне четкая речь. В надежде на излечение я трижды побывал в Китае, но все решил доллар, который «не хрустит» у меня в кармане. Обращаться лично к автору.
Книга писателя, журналиста и тренера-преподавателя по шахматам с заболеванием последствия с заболеванием последствия детского церебрального паралича в 2006 году книга “Через тернии – к счастью” была удостоена диплома Союза писателей России, Международного Союза благотворительных общественных организаций «Мужество и гуманизм» памяти Николая Островского в номинации — «Преодоление».
Россия, 248003, г. Калуга, ул. Спичечная, дом 6, кв.24.
Сотовый: 8 (961) 122-27-58.
Электронная почта: шарабин60@маил.ру
Мой Скыпе - шарабин60.
С уважением писатель, журналист, тренер по шахматам Сергей Николаевич Шарабин.

ПРИОБРЕТАЙТЕ КНИГУ ЛИЧНО У АВТОРА

Сергей Шарабин «Через тернии - к счастью», 6-е изд., доп. Калуга: ИД Манускрипт, 2014 г. 352 с., ил. 1150 экз., в твердом переплете. Книгу посвятил памяти участника Великой Отечественной войны Шарабина Николая Григорьевича.
Общий тираж произведения составляет 6 300 экз.
В автобиографическом произведении “Через тернии — к счастью” описано, как государство, Минздрав страны и чиновники относятся к инвалидам с диагнозом последствия детского церебрального паралича. Я не захотел смириться со своей судьбой и восстал против государственных и медицинских чиновников. Доказал обществу, что я такой же, как многие, только у меня плохо работают руки и ноги, не вполне четкая речь. В надежде на излечение я трижды побывал в Китае, но все решил доллар, который «не хрустит» у меня в кармане. Обращаться лично к автору.
Книга писателя, журналиста и тренера-преподавателя по шахматам с заболеванием последствия с заболеванием последствия детского церебрального паралича в 2006 году книга “Через тернии – к счастью” была удостоена диплома Союза писателей России, Международного Союза благотворительных общественных организаций «Мужество и гуманизм» памяти Николая Островского в номинации — «Преодоление».
Россия, 248003, г. Калуга, ул. Спичечная, дом 6, кв.24.
Сотовый: 8 (961) 122-27-58.
Электронная почта: sharabin60@mail.ru
Мой Skype - sharabin60.
С уважением писатель, журналист, тренер по шахматам Сергей Николаевич Шарабин.

Малый процент имеется.Около 2,5%,но лучше проконсультироваться с врачем генетиком.

Добрый я день я давно не была на этом форуме. Может кто сможет помочь советом. У меня легкая форма ДЦП, храмает маленько правая нога, и косолаплю чуток. Вопрос в том что я сейчас на 6 недели беременности, скоро вставать на учет, а я не знаю говорить врачу о этом заболевании или нет. Боюсь что кесарева скажут, и уже изначально будут говорить что ребенок больной

А ВЫ идите к грамотному,если проблемы не с обеими ногами,то не будут реомендовать кесарево.Если врач не *****,он не будет говорить что ребенок родится больной,Вы просто в группе риска.

Скажите, пусть имеют ввиду, но если будут говорить что и ребенок больной будет, то этот врач некомпитентен и его лучше поменять, ДЦП по наследству, как известно, не передается

Здравствуйте! Обязательно отдавайте в школу(надом.обучения с малой наполняемостью), и не думайте даже закрывать своего ребенка дома, а дальше ему выход.в общество, будет еще сложнее, чем раньше начнете проще дальше будет. Ничего не бойтесь и только вперед!!!

Не знаю на какой пост это ответ,но скажу,что отдавать в обычную школу можно и нужно только если не тяжелая форма,средней степени и легкая+ естественно если нет умственной отсталости.Если с физическими отклонениями мирится можно,то 0 успеваемость и неадекватное поведениене не будут толерантно восприниматься ни педагогами,ни детьми.Первую учительницу выбирайте по добрее,обьясняйте вкратце,что чуть медленней пишет и ругать его нельзя и почерк не очень красивый.Не все это понимают педагоги.

здравствуйте! хочу предложить вам посетить наш сайт о реабилитационном центре для деток с дцп до 4 лет!!! в любом поисковике наберите- звездочка атлант !!!

Всем привет.Меня зовут Александр, у меня ДЦП. Ищу девушку для общения и возможного дальнейшего развития отношений. Веселый, позитивный, общительный, "скромный))". Периодически занимаюсь спортом. Много еще чего могу написать, но это уже при личном общении:-)

Будьте добры укажите возраст и город проживания,ну и какие-то контакты для личного общения,имеил и т.д

Конечно, простите. Мне 26 лет, живу в Воронежской области, примерно 1,5 часа до Воронежа. Страничка ВК https://vk.com/shurej007 или скайп shurej007

Спасибо большое))

Спасибо за такие комплименты))) Но это только фотки. Я конечно не меланхолик, но я еще тот романтик.

Ежа-говоря что думаешь,все же думай что говоришь,гласит народная мудрость.Любого человека можно за живое задеть и меланхолика с романтиком и флегмата и сангвиника.Я тоже меланхолик,при чем заметила,что на многих фотках человек изображен с красивыми девушками,но по сути это не значит что со всеми у него отношения,кто-то может- быть родственник и просто подруга,а девушки вот нет.Мне понравились фото с семинара,где были люди на колясках в том числе.Жизнь научила не рубить с плеча,хотя сама не люблю шумные компании.

Тася, спасибо за поддержку)))

Всегда пожалуйста.Фильтровать речь никому не мешает,тем более на тематическом форуме.Мы ведь знаем,что если задаться целью можно раскритиковать любого.Идеальных людей нет.Вы же сюда бредовых идей разного рода не подбрасывали,поэтому...

Полностью согласен. Меня всегда интересовал один вопрос и т.к. я наткнулся на этот форум, самое время его задать. Я не знаю точную статистику, кого больше с ДЦП девушек или парней, но судя по различным сайтам знакомств для людей с ОВЗ, а я перерыл почти все, парней в 2-3 раза больше или просто девушки боятся(стесняются) регистрироваться на них. Может найдется тот, кто сможет ответить? Александр

В мире примерно одинаковое количество и женщин и мужчин с ДЦП,а вот на сайтах знакомств больше парней.Наверное они бОльшие авантюристы.

Что имеете ввиду под авантюристами, что парни больше раскрепощены?

Меньше ранимы,меньше рациональны,меньше боятся при неблагоприятных обстоятельствах влипнуть в историю,потерять имущество и сбережения,потратить нервы.
Видя человека только на фото,нельзя узнать его даже на 30 процентов.Плюс при переписке он может о себе соченить много красивых историй.В реальной жизни тоже таковых встречала,но их можно быстрее на чистую воду вывести.Вобщем желаю всем встречать людей с совестью.

Спасибо за ответы))

Парни больше регистрируются на сайтах знакомств, особенно на инвалидных. Девушки же реже это делают, так как их потребность в сексе меньше.