Не выживают девочки — ДНК тест

А почему вы сопротивляетесь тому, что Природа говорит, что конкретно с этим партнёром девочки не жизне-способны?!

Природа пока ничего не говорит, говорит врач, да и то что это были беременности и то что это были девочки лишь предположение.

У вас три сына, выкидыши, два прерывания..... Автор, вам своего здоровья то не жалко? Вам что троих сыновей мало?

У вас было два прерывания. Там по любому делали гистологию, и что не сказали чоо за патологии?

Только "потология развития" в выписках, гистологию делали только плаценты, без потологии. Обы раза уезжала на скорой, и толко после второго случая узнали, что можно было в каком нибудь гемотесте сделать полноценое исследование. По ОМС это никому не надо

Впервые читаю такую глупость. Организм женщины не выбирает отторгать какой то пол. Генетический тест не может показать невозможность у пары появления ребенка какого то конкретного пола. Вас пытаются раскрутить на дорогостоящий бесполезный тест, пользуясь вашим стрессовым состоянием. Смените гинеколога.

Забыла ещё добавить, что у мужа была девочка, но не со мной. Рассказывал, ещё до первой беременности - так что смысла врать наверное не было. Но там беременность на 8 месяце закончилась не удачно, по другим причинам, девушка попала в сильное ДТП. И протекала хорошо, до трагедии

Не помню сейчас точно механизм, но да, может быть такое, что девочки нежизнеспособны, а мальчики нормально живут. Связано именно с генетикой. Но если сомневаетесь, попросите врача сказать, что именно подозревает, и посмотрите в интернете (школьного уровня биологии хватит, чтобы понять суть). Как вариант, можете проконсультироваться с независимым генетиком до анализа, можно даже не с врачом, а с преподавателем вуза или сильным увлечённым учителем биологии.

Сделайте раз такая возможность есть

Да, такие генетические нарушения, связанные с полом, бывают. Значит, растите сыновей и не гонитесь за девочкой, даже ЭКО тут - не гарантия. Но вообще такой тест стоит сделать и вам, и сыновьям, если это нарушение по X-хромосоме, чтобы выяснить, ваши сыновья - носители этих нарушений или нет. Потому что если да, они могут этот ген передать дальше своим детям, если это так, то уже повзрослевшим сыновьям есть смысл такое сообщить, чтобы потом подходили к планированию с умом (вплоть до ЭКО с отбором по полу уже по показаниям, потому что просто по желанию в России с отбором не делают).

То есть вам девочку рожать не стоит однозначно. Но выяснить стоит, чтобы если подтвердится, ваши сыновья обзаводились только сыновьями, чтобы от них передалась только Y-хромосома, а побитые X отфильтровывались.

Значит, или рецессивное нарушение по X-хромосоме, вы оба с мужем - бессимптомные носители, или именно вы носительница с первой спонтанной мутацией, возможно, только по одной X-хромосоме при второй "нормальной", если вы выжили, а ваши потенциальные дочери не могут родиться, только сыновья. Но тут надо прикидывать-считать, по такому раскладу было бы так, что и девочки, и мальчики рождались бы здоровому с вероятностью 50%, а если у вас мутация по обеим хромосомам - тогда, возможно, девочки все не выживают, а мальчики - 50 на 50 или бессимптомные носители, или без этой мутации. Надо выяснять, проверяться на синдромы, связанные именно с мутациями по X-хромосоме, по крайней мере, самые распространенные.

Но есть еще и вариант с тем, что это у мужа мутация по X-хромосоме, а с Y все нормально, и у вас все нормально. Хотя тогда неизвестно, как у него была бы дочь от бывшей.

Вы бы лучше сразу обратились в хорошую клинику и проконсультировались там. Я ничего подобного не слышала. Я записалась в Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском 24, к Гергерт Е.В., у которой как раз есть опыт работы с проблемными пациентками . Очень надеюсь на успех.