Как живут взрослые люди с сенсомоторной алалией?

Так алалия у нее явно не основной диагноз, там у/о либо аутизм, раз ребенок в 7 лет вообще не разговаривает. Как живут - плохо живут, спецшкола, потом инвалидность. Хотя многое зависит от того, насколько сохранен интеллект.

Заболевание очень сложное. Моему сыну 4 года и у него сенсомоторная алалия. Это гибель части клеток головного мозга. Пьем ноотропы, колим, занимаемся по методу абба. Речи нет, недавно пошло незначительное понимание речи. Данное заболевание не является аутизмом. Просто затронуты многие сферы, особенно психиатрия. На горшок мы сели с помощью туалетного тренинга ближе к 4 годам, спим до сих пор в подгузниках. Когда устает, может днем описаться. За здоровье таких детей нужно бороться, они не в чем не виноваты. А вот общество у нас злое.

У дочери сенсо-моторная алалия.19 лет.Нормально живут.ВУЗ+работа.Малообщительная домашняя девушка, вполне самостоятельная.Учится сама, оценки хорошие(слабые оценки только по предметам математического уклона-макетирование, черчение).В быту ленива, но готовить умеет(пару коронных блюд).Из проблем-ей сложно попросить помощи или спросить дорогу у прохожих, пользуется гугл-картами.С новыми людьми не сходится, общение с чужими да-нет.Все время отставание в психологическом развитии года два.То есть в 19 у вас 17 летний ребенок, в 15-13 летний.В остальном все как у всех.если вас не тревожит неразговорчивость, то кому-то попадется молчаливая жена.Парни не интересуют(поскольку чтоб общаться надо говорить с чужаками,а это страшно алалику).Разговаривать начала в 5.Школа с 7.Училась средне, но в вуз поступила с репетиторами.В сравнении со сверстника-таких пол класса.

Здравствуйте, скажите Вы с ней занимались? К каким специалистам ходили? С Вами возможно через менеджеры связаться? У моей дочери тоже невролог-психиатр поставила сенсомоторную аллалию с АС

У дочери сенсо-моторная алалия.19 лет.Нормально живут.ВУЗ+работа.Малообщительная домашняя девушка, вполне самостоятельная.Учится сама, оценки хорошие(слабые оценки только по предметам математического уклона-макетирование, черчение).В быту ленива, но готовить умеет(пару коронных блюд).Из проблем-ей сложно попросить помощи или спросить дорогу у прохожих, пользуется гугл-картами.С новыми людьми не сходится, общение с чужими да-нет.Все время отставание в психологическом развитии года два.То есть в 19 у вас 17 летний ребенок, в 15-13 летний.В остальном все как у всех.если вас не тревожит неразговорчивость, то кому-то попадется молчаливая жена.Парни не интересуют(поскольку чтоб общаться надо говорить с чужаками,а это страшно алалику).Разговаривать начала в 5.Школа с 7.Училась средне, но в вуз поступила с репетиторами.В сравнении со сверстника-таких пол класса.

Заболевание очень сложное. Моему сыну 4 года и у него сенсомоторная алалия. Это гибель части клеток головного мозга. Пьем ноотропы, колим, занимаемся по методу абба. Речи нет, недавно пошло незначительное понимание речи. Данное заболевание не является аутизмом. Просто затронуты многие сферы, особенно психиатрия. На горшок мы сели с помощью туалетного тренинга ближе к 4 годам, спим до сих пор в подгузниках. Когда устает, может днем описаться. За здоровье таких детей нужно бороться, они не в чем не виноваты. А вот общество у нас злое.

У дочери сенсо-моторная алалия.19 лет.Нормально живут.ВУЗ+работа.Малообщительная домашняя девушка, вполне самостоятельная.Учится сама, оценки хорошие(слабые оценки только по предметам математического уклона-макетирование, черчение).В быту ленива, но готовить умеет(пару коронных блюд).Из проблем-ей сложно попросить помощи или спросить дорогу у прохожих, пользуется гугл-картами.С новыми людьми не сходится, общение с чужими да-нет.Все время отставание в психологическом развитии года два.То есть в 19 у вас 17 летний ребенок, в 15-13 летний.В остальном все как у всех.если вас не тревожит неразговорчивость, то кому-то попадется молчаливая жена.Парни не интересуют(поскольку чтоб общаться надо говорить с чужаками,а это страшно алалику).Разговаривать начала в 5.Школа с 7.Училась средне, но в вуз поступила с репетиторами.В сравнении со сверстника-таких пол класса.

У дочери сенсо-моторная алалия.19 лет.Нормально живут.ВУЗ+работа.Малообщительная домашняя девушка, вполне самостоятельная.Учится сама, оценки хорошие(слабые оценки только по предметам математического уклона-макетирование, черчение).В быту ленива, но готовить умеет(пару коронных блюд).Из проблем-ей сложно попросить помощи или спросить дорогу у прохожих, пользуется гугл-картами.С новыми людьми не сходится, общение с чужими да-нет.Все время отставание в психологическом развитии года два.То есть в 19 у вас 17 летний ребенок, в 15-13 летний.В остальном все как у всех.если вас не тревожит неразговорчивость, то кому-то попадется молчаливая жена.Парни не интересуют(поскольку чтоб общаться надо говорить с чужаками,а это страшно алалику).Разговаривать начала в 5.Школа с 7.Училась средне, но в вуз поступила с репетиторами.В сравнении со сверстника-таких пол класса.

Так алалия у нее явно не основной диагноз, там у/о либо аутизм, раз ребенок в 7 лет вообще не разговаривает. Как живут - плохо живут, спецшкола, потом инвалидность. Хотя многое зависит от того, насколько сохранен интеллект.

Здравствуйте.у моей дочери Алия ....как кы боретесь.как живёт..напишите пожалуйста..

У дочери сенсо-моторная алалия.19 лет.Нормально живут.ВУЗ+работа.Малообщительная домашняя девушка, вполне самостоятельная.Учится сама, оценки хорошие(слабые оценки только по предметам математического уклона-макетирование, черчение).В быту ленива, но готовить умеет(пару коронных блюд).Из проблем-ей сложно попросить помощи или спросить дорогу у прохожих, пользуется гугл-картами.С новыми людьми не сходится, общение с чужими да-нет.Все время отставание в психологическом развитии года два.То есть в 19 у вас 17 летний ребенок, в 15-13 летний.В остальном все как у всех.если вас не тревожит неразговорчивость, то кому-то попадется молчаливая жена.Парни не интересуют(поскольку чтоб общаться надо говорить с чужаками,а это страшно алалику).Разговаривать начала в 5.Школа с 7.Училась средне, но в вуз поступила с репетиторами.В сравнении со сверстника-таких пол класса.

Это как же она с сенсомоторной алалией учится и работает, у таких детей понимание речи страдает

У дочери сенсо-моторная алалия.19 лет.Нормально живут.ВУЗ+работа.Малообщительная домашняя девушка, вполне самостоятельная.Учится сама, оценки хорошие(слабые оценки только по предметам математического уклона-макетирование, черчение).В быту ленива, но готовить умеет(пару коронных блюд).Из проблем-ей сложно попросить помощи или спросить дорогу у прохожих, пользуется гугл-картами.С новыми людьми не сходится, общение с чужими да-нет.Все время отставание в психологическом развитии года два.То есть в 19 у вас 17 летний ребенок, в 15-13 летний.В остальном все как у всех.если вас не тревожит неразговорчивость, то кому-то попадется молчаливая жена.Парни не интересуют(поскольку чтоб общаться надо говорить с чужаками,а это страшно алалику).Разговаривать начала в 5.Школа с 7.Училась средне, но в вуз поступила с репетиторами.В сравнении со сверстника-таких пол класса.

Объясните пожалуйста в чем заключается метод АББА терапии? Что там делают?и на что конкретно нацелена эта терапия?

Какая абба??? Алибаба…. Вы все в своем уме? АВА ТЕРАПИЯ! АВА ! Аббу какую-то на существующую приплели боже

Это как же она с сенсомоторной алалией учится и работает, у таких детей понимание речи страдает

Объясните пожалуйста в чем заключается метод АББА терапии? Что там делают?и на что конкретно нацелена эта терапия?

Здравствуйте! Вы написали ещё год назад. Только сейчас попалась эта страничка.
У моей дочери такой же диагноз. Ей уже 32 года. Боролась за неё всегда и приходится бороться до сих пор. Когда в детстве поставили диагноз, расстроилась сильно. Стали выписывать таблетки. Огромное спасибо моему младшему брату, который пошёл учиться на психолога. Он отговорил нас от таблеток!!! Не принимали не одной. Только занятия с логопедом, нам повезло с ней. Массажи мышц лица, т.к. часто становились как сталь. До сих пор бывает ей неудобно, когда нервничает, лицо каменеет. Хотя она обалденная красавица. И, конечно, развитие мелкой моторики! Это очень важно! Все силы отдала на её социализацию. Но ваша правда, общество злое. Но мы не теряем надежды. Она мечтает о семье, о детях. У неё получится, будет трудно, но я ей помогу.
Никогда не теряйте надежды!!! У вас всё получится!!! Дай бог вам силы, они понадобятся. ♥️

Спасибо большое за Ваше сообщение. Искала именно информацию по взрослению. Везде пишут только про маленьких деток, про выявления, а что потом?..., вот мы вроде бы справились, моей уже 11 лет. Но мне иногда всё же кажется, что до конца не уходит это заболевание, есть ощущение что ребенок на год-полтора отстает в развитии от своих сверстников, особенно от девочек. Есть проблемы с математикой, с долгосрочной памятью, с общением со одноклассниками, очень боится разговаривать с чужими людьми, в магазинах использует безконтактные кассы, спросить что-то ей тяжело, очень нервничает, до слёз прям. А так хорошая, добрая девчонка, лень - это скорее я сама разбаловала. Но вот на удивление, занимается программированием и преподаватель её хвалит.

А моей 29 лет. Но мы лекарства принимали все , какие прописывали, , т.к. сами не понимали - как лучше. Сейчас очень сложно общается с людьми. Уже со второй работы увольняется. На собеседования ходи, но везде отказывают, мы так понимаем из-за речи. Очень сложно с таким диагнозом. Знания есть, а из-за речи не берут. Закончила технический ВУЗ, Ни друзей, ни подруг, ни личной жизни. Очень жалко ее.