Болезнь Паркинсона

У меня дедушка болел, за ним ухаживала бабушка, спала она по 3 часа в сутки, потому что он все время просил его переворачивать, поднимать, все ее время было посвящено ему. скорее всего вашей маме придется все-таки уволиться, либо сиделку для него нанять

извините,что не по теме, я всегда мечтала умереть до того момента, как стану обузой другим...

у меня у деда была такая болезнь-с ними надо разговаривать постоянно, чтоб они заботу чувствовали ,у них же проблемы с памятью начинаются ,они начинают забывать имена людей, путать даты, к ним надо относится как к маленьким детям, с терпением и пониманием-мы с мамой обе работали, у меня ещё ребёнок маленький ,но каждый день поочереди ходили к нему, кормили его, меняли памперсы ,подмывали(он у нас в своей квартире жил) ходячий ведь был, но сам себя лежачим делал ,не хотел ходить и всё ,кстати ему очень нравилось, когда мы его в больницу клали раз в полгода-он там прям на глазах хорошел-с людьми общался, начинал ходить по корридорам ,а как домой забирали, так опять лежал-сейчас его уже нет с нами, скоро 40 дней будет-так что побольше внимания ему(кстати когда нас не было с дедулей ,с ним была наша собака, он с ней разговаривал, пряниками кормил) ,так что терпения вам и понимания!!!!

Автор, примите мои сочуствия ( Как давно поставлен диагноз? Какие препараты принимает ваш отец? Что говорит лечащий врач? Нет ли возможности положить отца в больницу на какое то время (дать возможность отдохнуть вам и маме?)

)

В общих чертах (каждый случай, однако, индивидуален).

Паркинсон - ускоренное, анормальное разрушение нервных клеток головного мозга, которые производят допамин. Процесс, увы, необратимый. но при правильном медицинировании ( леводопа - аминокислота, заменитель допамина, усилители леводопа) и питании реально развитие болезни притормозить. Больные часто страдают депрессией, есть ли у вашего отца соответствующие медикаменты? Безинициативность, раздражительность - нормальная реакция (понимаю, что вам от этого не легче, но стоит все же обьяснять отцу, нежно заставлять его брать инициативу в свои руки).

Ни в коем случае не давать ему расслабляться. Лучше если столовые приборы, которыми пользуется ваш отец будут тяжелыми. Избегайте потребления белковой пищи вместе с приемом медикаментов. Т.е. медикаменты минимум за пол часа до приема белковой пищи.

Перистальтика ("движения" в ЖКТ) у пациента медленнее, чем у здорового человека, потребление фибров должно быть достаточным (способствует пищеварению)...

Автор, чем ваш отец любит заниматься? Закупитесь кроссвордами, играйте с отцом в шашки/шахматы - любая активность приветствуется. И опять - ни в коем случае не давайте ему расслабляться!!!

Обязательно выходите/вывозите его на улицу, гуляйте, ходите на концерты. Ищите, что ему интересно!

Если он "замирает" в каком то положении, и не в состоянии "сдвинуться с места" - считайте в такт "раз - два - раз - два", или начертите линию на полу рядом с его ногой - больному паркинсоном легче сдвинуться с места, если есть "знак" через который можно переступить. Учтите, что просто слова не помогут - ваш отец понимает ЧТО нужно делать, но тело не слушается.

Простите за ошибки - спать пора ) Надеюсь, что хоть что то полезное в моем посте есть ) будут вопросы - задавайте, попытаюсь ответить

хочувсезнать. нелегко вам пришлось (

Постоянно лежать очень плохо (любому, даже очень больному человеку), но больным паркинсоном необходимо чередовать активность и отдых - полежать 30-40 минут 4-5 раз в день дает мышцам возможность отдохнуть. У этих людей "леденеют2 мышцы, что вызывает боль. Но "тренировки" просто обязательны, без активности страдает весь организм - ЖКТ, вены...

Больница для вашего дедушки была своеобразным стимулом - очень хорошо, что у вас была такая возможность!

Сочувствую утрате (

Ольга, обьязательно обьясняйте отцу, что ВСЕ мама и вы за него делать не смогут, что чем активнее он будет сам, тем лучше! Поищите в интернете, почитайте папе, постарайтесь обьсяснять, что вы делаете максимум, но и от него отдача требуется максимальная. При бездействии его состояние только ухудшится, и страдать от этого в первую очередь будет он (вы, конечно, тоже)

От всего сердца - Удачи вам!!!

ветер перемен,
замечательные советы.

Что именно нужно, чтобы делал сам отец, а что взять на себя? На чем лучше настоять?

:( - спасибо )

Степень нагрузки зависит от состояния человека, как далеко зашла болезнь. Да и день на день не приходится. Но человек должен делать максимум вещей сам. Чистить зубы, попытаться помыться. Близкие - только в качестве ассистента. Т.е. (как пример) - действие в ванной комнате. Отец сидит на стуле/стульчаке. ПРотяните ему влажную губку/полотенце "папа, протри руки/грудь/лицо". Если отец "зависает" в одном движении - возьмите его руку в свою (ОН держит губку), двигайтесь с ним в такт, отпустите, дайте ему возможность "повузюкать" самостоятельно. Ванную лучше оборудовать "ручками", чтоб отцу было легче ходить (держась за что то)

http://finthem.se/oscommerce_st/catalog/images/fronthotel.JPG вот примеры "ручек"

Тренировки необходимы. Но за этим, в принципе, к терапевту (для оценки реальных возможностей). Среди базовых упражнений - возьмите ступню/ступни отца в руки (отец на кровати, на спине), делайте "велосипед", присматривайтесь, какой темп ему подходит. Взмахи руками, помните, как в школе - ножницы, "крылья"...

Ходить обьязательно, но нужно помнить, что балланс страдает - человек может "бревном" упасть на спину. По этому должна быть опора, если загуглаю, обязательно скину ссылку (как пример). Их из алюминия делают - четыре "ноги" с каркасом для рук.

Человек "сутулится", ему сложно выпрямиться, но делать это необходимо. Только не резко - им сложно.

Ольга, вы извините, дело, конечно, не мое, но все же. Маме работу не стоит бросать, особенно, если работа маме нравится - так хоть какая то отдушина. Вы с родителями живете, или близко к ним? Есть возможность помогать ухаживать? Понимаю, что сиделка - удовольствие не из дешевых, но может стоит поискать специалиста, который "пустит в ход" определенный уклад, т.е посетит несколько раз, покажет КАК в случае с отцом лучше всего "построить день". Введет рутины, так сказать. Желательно, чтоб такой человек не был мягким, не тираном, конечно, но достаточно твердым в решениях. Вашему отцу, как мне кажется, нужна сильная рука, иначе он вас под себя подомнет (

Ах да, вот еще вспомнила. О постельном белье и пижаме - лучше "скользящие" ткани, чтоб отцу было легче менять позицию, можно сшить кусок, который под поясницей - в ширину кровати, длинной где то 60-70 см. Существует огромное кол-во "вспомогательных средств", зависит от бюджета. Буду еще думать.

Мяу, я думаю, мы все этого хотим ) Только от нас, увы, мало что зависит (

ветер перемен,
да, вот это все очень важные мелочи, которые вы знаете. очень жаль, что профессиональную помощь могут себе позволить единицы.
автор, я тоже думаю, что маме не надо бросать работу! От этого лучше не станет!

только пришла, не имею к этому никакого отношения... но спасибо что есть такие люди как ветер перемен.... низкий вам поклон!!!!!!!

http://www.lj.se/info_files/infosida26331/10536_gastativ.jpg

вот, чтоб ходить удобнее было. Она легкая, алюминиевая.

Черная кошка. Спасибо, конечно, но бросьте ) люди обязаны друг с другом делиться инфой, иначе мир рухнет )

Дорогие мои, спасибо Вам за отзывы.

Ольга, да не за что! Если что - пишите, будем думать )

Здравствуйте.

Подниму тему, т.к. и для меня она актуальна. Вот один из советов с другого сайта:

Ешьте больше фасоли и шпината - они содержат естественный допамин. Американцы вообще применяют специальную диету, включающую обязательное и ежедневное упортебление конских бобов и шпината. Фасоль можно есть как зерновую, так и стручковую.

Пейте по утрам крепкий кофе. Доказано, что кофеманы и курильщики не болеют паркинсонизмом (зав. отделением паркинсонизма НИИ нейрохирургии им. Бурденко смолит как паровоз, объясняя это профессиональной деформацией личности).

НИКОГДА не употребляйте бульонных кубиков и любых приправ, содержащих глутамат натрия - есть сведения, что он убивает базальные структуры мозга.

Не употребляйте маргарина, масло лучше есть не подсолнечное, а кукурузное.

Если честно, не знаю правда это или нет. Про кофе слышал давно. Про все остальное впервые услышал. Буду рад отзывам.

Ужасно. Порылся по сети. Кругом противоречивая информация. Прочитал, что бобовые не рекомендуют есть. В другом месте, что кофеин вреден. :(

У моей мамы диагноз-бопезнь Паркинсона. По внешним признакам все совпадает, но почему-то лекарства "Наком", "Проноран"внешне ни как не действуют, а отменять я их боюсь. Тремор в основном начинается при изменении давления вверх или вниз.Лучше всего на него при этом действуют андипал с корвалолом и трентал.

Доброго времени суток! Ольга очень вам сочувствую и прекрасно вас понимаю.Сама прошла через этот ад. Моя мама 13 лет болелеа Болезню Паркинсона.Первые годы она стремилась к выздоровлению, но... к сожалению у нас не умеют и не хотят лечить это заболевание. Окола трёх лет наза д маме сделалаи оперцию Паллидотомию, но увы она тоже не помогла, Ухукдшилась речь, и вообще стало хуже.. Я тоже одна воспитываю ребёнка, но мой отец нам не помогал, он ушёл от мамы .Обращались в платные клиники, но в любом случае нужен коннтроль за такими больными, контроль за приёмом лекарств, те либо нужна сиделка, либо надо сидеть самой.В больницы таких больных не берут!1 В начачльных стадиях конечно есть возможность лечитьсся, но состажем заболевания от 7 лет-везде идёт отказ.Как правило такие больные в последних стадиях страдают галлюцинациями пропадает память, Это очень страшно, особенно когда с таким человеком находищься в одной квартире, Она и в окно пыталась выброситься, и окна мне дома била, И С ножом бегала .Психиатр разводил руками, Говорил смиритесь, это не лечиться.. А что же мне делать, если у меня маленький ребёнок? Так и жила-одна неотложка уедет чере пару часо в-вторая приезжает... Несколько месяцев назад мама умерла. Всем у кого есть такая проблема желаю одного терпения, боритесь с болезнью до последнего!! Это очень тяжёлое испытание, и для боьных и для его близких.

У меня муж болеет болезнью Паркинсона уже пятый год. Сейчас принимаем три раза в день по 125 мг мадопара и по 50 мл пронорама. Лучше было только несколько недель сейчас опять ухудшение - появляется скованность, тремор всего тела. Может кто нибудь знает, как можно хотя бы затормозить быстрое развитие этой болезни. Слышала о Паркоме если смысл его применять?

У меня у деда болезнь Паркинсона уже 14 лет (пошел 15й). На первом этапе таблетки лучше пить как можно меньше. Затем, когда уже человек перестает держать равновесие и предметы в руках, без таблеток просто никуда (я Наком имею в виду).

У меня за дедом ухаживала бабушка. С пароком сердца и мерцательной аритмией и еще тучей заболеваний на 12 строк, бабушка вставала к деду среди ночи каждый день, выполняла все его капризы.... уже два месяца как мы ее похоронили.

Автор, не в коем случае не позволяйте вашей маме уходить с работы. Это хоть какая-то отдушина, иначе результат будет тот же, что и с нашей бабушкой.

К сожалению, я прихожу к выводу, что люди больные этой болезнью становятся чрезвычайно эгоистичными и бесчувственными. Наш дед, в свои 82 года, больше всего на свете печется о себе самом - даже бабушке он завидует, и говорит "Вот бы ей такую болезнь! А умереть это легко!" Хотя частично сам виновен, в том, что давел ее.

Сейчас за дедом ухаживаю я. В свои 30 лет, у меня нет никакой личной жизни - дед не позволяет - "вот я умру, тогда делай что хочешь!" С ним очень тяжело. Он очень капризен, часто падает, и нередко претворяется, чтобы заставить себя жалеть или чтобы я чувствовала угрызения совести.

У меня он тоже просит чтобы я уволилась с работы и сидела с ним, но я однозначно понимаю, что если сделаю это - угроблю свою жизнь на корню. Как жить дальше, если честно я не знаю.

Здравствуйте! Пока читала-волосы дыбом... Сама болею болезнью Паркинсона уже 5-ый год, а ведь мне всего 35. С ужасом представила будущее свое и моих близких. Ну да ладно, хочу посоветовать два варианта: 1) на определенных стадиях болезни в Бурденко ставят нейростимуляторы; 2) самое свежее, что я нашла-в Казани в порядке эксперимента сделали операцию 4-ем паркинсоникам по вживлению в кишечник помпы, которая подает дозированно допамин в организм,впервые данный метод был использован в Швеции, наши тоже решили попробовать, говорят после операции они даже танцевать могут. Врач Эдуард Якупов, попробуйте пробиться -может вам повезет... Если что, пишите, у меня пока с головой все в порядке,отвечу так сказать на личном опыте. Да и еще, поменьше тряситесь над больным, пускай старается все делать сам по возможности... А маму на работу!!!

Добрый день! Очень рада, что попала на ваш форум. Думаю здесь смогу найти ответ на свой вопрос. Моя мама около 10 лет болеет болезнью Паркинсона. Не скажу, что всё так критично как опысывалось выше, но с каждым годом заметны ухудшения. Сейчас самая главная проблема - депрессия мамы, которую она периодически испытывает ,но в этот раз что-то совсем всё затянулось надолго! Никак не удается её вывести из этого состояния. Полная опустошенность и безнадежность слышится в каждом её слове, пропало желание ко всему, мысли только пессимистичного настроя, душевное неспокойствие и постоянный страх всего! Мои слова, советы, пожелания в этом случае не действуют, а начинать употреблять антидепрессанты я не хочу, т.к. и без того слишком сильный препарат НАКОМ ,который мама пьет. Думаю нужны реальные действия, которые отвлекали бы её от своих плохих мыслей и вызывали интерес к жизни. Раньше мама очень любила отгадывать сканворды и очень много времени посвящала этому занятию, но сейчас даже это её не увлекает. Я бы хотела попросить совета у тех ,кто сам страдает данным заболеванием, расскажи пожалуйста как вы справляетесь с эмоциональным упадком и паникщем настроением? Какие увлечения или интересы вы можете предложить, учитывая физическое состояние больного? Я считаю сейчас просто необходимо постоянно отвлекать человека и постоянно давать дозу положительных эмоций, иначе подобные негативные мысли могут довести и до совсем трагичного окончания. Заранее благодарю за ответы.

Без антидепрессантов не обойтись, так как это происходит на химическом плане в организме и просто внушением не получится. Муж белеет 5 год, какие только ему антидепрессанты не давали, а помог Фефарин. Он и по льготе есть и продается без рецепта. Сейчас и настроение есть и страхи с беспокойством ушли, даже при минимальной дозе 50 мг раз в сутки.

А какие-то побочные действия от приема этого препарата есть? Помнится пробовали принимать Амитриптилин, его влияние было велико, будто в сонное царство попадали. Очень большая сонливость и вялость нападала.

Этот и более сильные препараты принимали более 4 лет, так что о побочных результатах знаем. Фефарин считается мягким антидепрессантом и побочных действий мы не замечаем, хотя пьем его уже 5 месяц.

Спасибо большое за ответы, Ольга. Но к сожалению, уже слишком поздно...

Желаю всем много сил и терпения, боритесь за себя и своих близких, не дайте проклятой болезни взять верх!!!

Набрела на Вашу темку. Я ухаживаю за мамой с болезнью Паркинсона. Она болеет уже 20-ть лет, заболела после 35 лет. Kondrat, если прочитаете мой пост, то если у Вас дочь и она будет за Вами ухаживать в основной массе, то постарайтесь её отпускать от себя в раннем возрасте, чтобы годам к 25 у неё уже была своя семья. Мне уже 30-ть и нет семьи и детей, маме постепенно всё хуже, и я сама начинаю впадать в депрессию уже по поводу своей жизни. В том состоянии, в котором она сейчас находится, мне думать о детях непозволительная роскошь, а время неумолимо идёт. А насчет сиделок - это очень большое подспорье и работу бросать ни в коем случае нельзя, иначе быстрее загнется ухаживающий человек. Надо как можно дольше заставлять человека думать о том, что он по максимуму должен сам справляться с делами. Мы, к сожалению, уже перешли в последнюю стадию - с бредом, недержанием мочи, и неспособностью самостоятельно даже стоять. Одно утешает, что даже после 13 лет употребления Наком редко, когда не действует. Врачи говорят, что нам везёт. А периоды бреда проходят, надо только мягко и спокойно либо соглашаться со всем, либо переводить разговор в другое русло.

В общем тяжело и ухаживающему и больному, но надо держаться, ведь если не близкие позаботятся о больном, то кто?

Благодарна за совет, уже задумывалась об этом. Как представлю свое будущее, становится страшно. Но стараюсь не унывать раньше времени. Хотела спросить с какого момента мама перестала работать, когда начала пить наком, на операцию по вживлению нейростимулятор не пробовали? Может от чего-нибудь предостережете или посоветуете в плане лечения и вобще...

Kondrat, унывать нельзя не в коем случае! Надо бороться, пока есть силы! У меня маме определили заболевание в 1986-ом году. Она ещё 2-3 года поработала, как я помню, но потом дали 2-ую группу по инвалидности, уже был конец 80-х и она уволилась... Мне тогда было 9 лет и я мало чего соображала, но как я сейчас понимаю у неё началась депрессия по поводу болезни. Она почему-то решила, что проживёт лет 10 и всё... Хотя сама она более или менее держалась до лета этого года. Что касается лекарств, то вначале она пила Циклодол, потом добавили Л-Допу (это уже наверное древнее лек-во). Не знаю что за причина была, но как появился Мадопар, она начала пить его. Но у неё своеобразное течение болезни плюс ещё всякие проблемы с обменом веществ - ей надо меньшее кол-во лек-ва на одну дозу, иначе начинаются сильные непроизвольные движения конечностей. Поэтому перешли на Наком - где-то в середине 90-х. Насчет операции она тоже думала, но, во-первых это была середина 90-х, а мы живём в Латвии - спецов нормальных было мало, сами операции только начали делать и был риск вобще загреметь в дурдом в случае неудачи, во-вторых, её тип заболевания не очень подходит для операции. А в-третьих, она, пока по врачам ходила, наслушалась некоторых "товарищей", которым делали что-то подобное и что помогало лет на 5, ну и само течение операции её тоже пугало. В результате она решила её не делать, а так уже держаться, так как надо было поднимать нас двоих несовершеннолетних детей самой. А в плане лечения - пока есть возможность надо найти нормального невропатолога и терапевта, которые не формально подходят к делу, а сами развиваются, интересуются новостями по этому заболеванию. Так как чем дольше срок болезни, тем проблематичнее поменять докторов.

А в плане жизни - нельзя поддаваться депрессии и особенно желанию сидеть дома и никому не показываться на глаза. Я думаю надо для себя определить обязательность ежедневных занятий лечебной физкультурой и упражнений на гибкость, еда чтобы была нормализующая пищеварение, и обязательно занятия на профилактику речи и внимания - хотя бы читать вслух и заучивать стихи, найти себе занятие, чтобы не было пустого времени - поддерживать интерес к жизни. Потому что судя по моей маме, она вначале впала в депрессию, так как конец казался близким и не было как бы смысла особо шевелиться кроме детей, да и информации не было никакой особой. А потом уже не стало возможности чем-то себя заинтересовать. Лет через 15 после заболевания она стала стесняться выходить на улицу - "там много знакомых, они будут смотреть, обсуждать". Вот такие мысли надо в себе сразу пресекать - положить на всяких болтунов большой болт! Пускай судачат сколько влезет - надо больше движения, так как это жизненно необходимо. Мне кажется это может отодвинуть состояние беспомощности. Мама моя вот только через 20 лет после диагноза не смогла сама нормально есть руками - и это при том, что она просто старалась не сидеть, не лежать, и всё делать самой. Очень важно общение с другими людьми - чтобы социализацию не потерять, ну и депрессия опять же меньше будет. Если мало ли появяться галлюцинации, то первым делом надо искать какое лек-во это вызывает и менять на другое - у нас вот такое началось этим летом и виноват был циклодол. Перестали пить, всякие "ужасти" тоже ушли. Но вот, конечно, от когнитивных расстройств не все застрахованы, но и не у всех они бывают - вроде как только у 30%. Так что держитесь и шевелитесь по возможности больше! Я очень надеюсь, что врачи что-нибудь изобретут для лечения этой болезни. Хоть медицина и не всесильна, но надо, с Божьей помощью, дожить до решения этой проблемы и жить как можно полной жизнью, и не списывать себя со счетов раньше времени!

Спасибо, прочитав до конца даже воспряла духом, что крайне редко происходит в последнее время. Так много хочется спросить, может скинете на мой адрес kondrat7150@mail.ru название своего ящика, пообщаемся, если не против.

Привет всем собратьям по несчастью... Хочу поделиться своим горьким опытом, может кому пригодится. Моей маме 68 лет, около 6 лет ей ставят диагноз болезнь Паркинсона, сейчас принимает в сутки 3 таблетки Пронорана и 4 Мадопара, на ночь по 1 таблетке Тизерцина, Тромб-Асса, Валерианы и Глицина. Состояние мамы при этом относительно терпимое, учитывая предыдущее состояние, когда она пила около 6 раз Мадопар с Пронораном за раз в сутки, плюс кучу других (всех не перечислишь) таблеток. При этом у неё скакало давление свыше 200, постоянно плохое самочувствие (при относительно нормальной, а затем гипер двигательной активности), а примерно год назад привело к появлению галлюцинаций и утрате здравого рассудка. Дошло до того, что она максимум 2-3 часа сутки была в сознании и без судорог. Врачи ни чего толкового сказать не могли, сказали что это закономерно, возможно влияние старческого маразма и болезни, ни чего не поделать. и на нас нашло уныние и ожидание скорой кончины. Особенно это сильно повлияло на отца, который денно и ночно опекал мать и трёсся над ней, выполняя все её капризы. Решив, наверное, что это конец, он трагически погиб в феврале этого года.

После этого мне и моей гражданской жене пришлось заняться этой проблемой более плотно (перекладывать ответственность больше не на кого) и выяснилось досадное недоразумение. Оказалось плачевное состояние мамы вызвано передозировкой Мадопара и (или) Пронорана (скорей всего первого). Пройдя курс очистки капельницей и снизив потребление таблеток до вышеназванных, совместив их с Тезерцином, мы пришли к состоянию на несколько лет назад. Сейчас рассудок мамы абсолютно чист, галлюцинации крайне редки и её не пугают. Правда есть другой эффект - движения более скованные, появился хороший аппетит ( набирает вес), давление после еды падает до минимума (73/57) и последний месяц, особенно. ночью несколько раз просит помощь поднять её с кровати в туалет или потому что "горит изнутри" или затекли конечности. По сравнению с предыдущим периодом это ерунда, так теперь мы можем относительно спокойно работать и оставлять её одну дома днём. Даже на улицу она самостоятельно может пойти (правда с большими проблемами и не всегда, но всё таки!). Мы заметили одну особенность (может она индивидуальная?) - мама лучше справляется со своими проблемами, когда знает, что помощи не будет, только осознаёт возможность посторонней помощи - наступает "ступор", как будто подсознательная неуверенность в своих силах.

Так вот мои горькие выводы. Полагайтесь только на себя, не перекладывайте это бремя на своих близких(это действительно серьёзна проблема, кто ещё не понял). Меньше доверяйте врачам. Минимум лекарств (я их выбросил целый мешок). Максимально возможная самостоятельность для больного. И, главное, Вселенского Вам терпения (как его приобрести я не советчик, это лучше делают священники)...

После этого мне и моей гражданской жене пришлось заняться этой проблемой более плотно (перекладывать ответственность больше не на кого) и выяснилось досадное недоразумение. Оказалось плачевное состояние мамы вызвано передозировкой Мадопара и (или) Пронорана (скорей всего первого). Пройдя курс очистки капельницей и снизив потребление таблеток до вышеназванных, совместив их с Тезерцином, мы пришли к состоянию на несколько лет назад. Сейчас рассудок мамы абсолютно чист, галлюцинации крайне редки и её не пугают. Правда есть другой эффект - движения более скованные, появился хороший аппетит ( набирает вес), давление после еды падает до минимума (73/57) и последний месяц, особенно. ночью несколько раз просит помощь поднять её с кровати в туалет или потому что "горит изнутри" или затекли конечности. По сравнению с предыдущим периодом это ерунда, так теперь мы можем относительно спокойно работать и оставлять её одну дома днём. Даже на улицу она самостоятельно может пойти (правда с большими проблемами и не всегда, но всё таки!). Мы заметили одну особенность (может она индивидуальная?) - мама лучше справляется со своими проблемами, когда знает, что помощи не будет, только осознаёт возможность посторонней помощи - наступает "ступор", как будто подсознательная неуверенность в своих силах.

Так вот мои горькие выводы. Полагайтесь только на себя, не перекладывайте это бремя на своих близких(это действительно серьёзна проблема, кто ещё не понял). Меньше доверяйте врачам. Минимум лекарств (я их выбросил целый мешок). Максимально возможная самостоятельность для больного. И, главное, Вселенского Вам терпения (как его приобрести я не советчик, это лучше делают священники)...

Имею горький опыт. Муж болеет паркинонизмом с 1991г.Ему сейчас 63г.Прав Андрей: МИНИМУМ лекарств,больше двигаться.В течении 10лет лечимся Сывороткой Богомольца.Удолось затормозить течение болезни.Сам себя обслуживает.Сейчас принимает: паркопан 1т_3р и амантин 1т 2р.Последнее время принимает отвар хризантем : 2 цветка на стакан кипятка.На третий день приема отметил уменьшение скованности и тремора.

Я читала о хризантеме Дубок. А вы какую завариваете ЕП?

Может кто имеет опыт борьбы с сильным тремором и соответственно с невозможностью заснуть без снотворного. Мне 64 года. А борюсь с паркинсоном 2 года. Могу и хочу общаться с коллегами по емейлу:sport-sv@rambler.ru Всех форумчан поздравляю с Новым Годом!

Спасибо всем, кто писал в этом форуме!!! Начала поиск в Интернете в очень подавленном состоянии - бабушке становится совсем плохо. Но в процессе чтения сообщений на форуме нашла много хороших мыслей и идей. Стало легче )

кто нибудь знает в БП симптом дрожания головы есть??

Здравствуйте.

Врачи у меня определили начальную стадию болезни паркинсона.

Прописали проноран.

Но после после приема появились тошнота,головокружение.

Что можете посоветовать от побочных явлений.

Паралельно с пронораном мне выписали антидеприсант феварин.

Нужды особой в его приеме нет,стоит мне его принимать в небольших дозах или воздержаться.

Я бы попытался уменьшить дозу до терпимой, а феварин бы не принимал.

Подскажите, слышал ли кто про доктора Коновалова С.С из Питера.

Приемлемы ли его методы лечения к болезни паркинсона.

Подскажите, может кто сталкивался с этим, как уменьшить отеки нижних конечностей?

а посоветуйте в Москве хорошего невропатолога? Хочу маму отвести. Слышала хорошие отзывы о Левине Олеге Семеновиче из Боткинской.

Спасибо!

Здравствуйте.

Посоветуйте кто может знает:

проноран и мирапекс.

Какое из этих лекарств лучше принимать на начальной стадии паркинсона???

у меня у бабушки уже запущення стадия паркинсона уже пятый год, постоянно (трясется) правая рука... ей ни чего не помогает, люди у кого есть печальный опыт или может кто знает посоветуйте пожалуйста какие таблетки лучше? И что вообще делать в этом случае?

У нас мама болеет паркинсона 6лет. Еще в прошлом году чувствовала сносно, тремор обеих рук, но 2 раза в году летала самолетом к сестренкам. но в прошлом году Ташкентская жара в 40-45 С сильно подкосило ее. От микро дозы мадопара ноги не держат ее. Поэтому принимает 1/4 тб мадопар250 перед сном. В данный момен утренняя скованность, крмим из ложечки, извените за подробности, ходит без трусов в ночнушке, так как не может сама снять трусы, или не успеваем.