Генетические риски
Подскажите, пожалуйста, может кто сталкивался с мутациями фолатного цикла, тромбофилией и т.д?В анамнезе 2 анэмбрионии за 1,5 года. Нашли мужской фактор: варикоцеле (очень плохая морфология была).Сейчас сделали операция - ждём результат спермограммы после операции.У меня по мутациям; f13ai GT; itga2 tt;Fgb GA; pai 5G/4G; 677 tt; mtrb12 GG; Гомоцистен 6,8Антитробин 3, протеин с и s, волчаночный антикоагулянт нормаАнтитела к кардиолипину lgm и lgG - 1,0 Кариотип с мужем норма Мои мутации могут быть причиной того, что не появляется эмбрион? Очень переживаю, что пойду сейчас к гематологу, а он скажет та ничего не надо принимать, а на самом деле надо
Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!