Ходила я на это ваше "экспертное УЗИ" 18-20 недель

А почему не хотите просто сделать нипт?

Потому что вот только начались какие-то подозрения, до этого все было по всем УЗИ в норме, и я ещё не знаю что нужно делать. Схожу сначала к генетику, потом на УЗИ, потом возможно и это сделаю

Так и не поняла причины почему послали на экспертное узи. Риск трисомии низкий, из-за него не посылают. Значит должны были быть другие причины. Возможно, как раз не смогли измерить носовую косточку на первом скрининге. Но всё равно странно, что посылают на экспертное узи перед самым вторым скринингом. Никакого смысла в этом вообще нет. Когда у Вас второй скрининг? Или это экспертное узи было вместо него? По срокам просто как раз в 19-21 неделю должен быть.

Ну вот мне на УЗИ сказали что из-за шанса "синдрома" послали.
Видимо, посчитали риск 1:823 достаточным
Там ещё шанс задержки роста высокий до 37 недели - 1:187 поставили, и риск преэклампсии, назначили ацетилсаллициловую кислоту 150мг. Пью. За врождённые пороки развития и на этом УЗИ 19-20 нед. написали "данных не обнаружено", дисплазию костей носа поставили как особенности строения, про воротниковую зону вообще ничего не говорили, в 1 скрининге была 1.6, с последнего УЗИ не могу найти данные.
Насчёт второго скрининга, это "экспертное" УЗИ записано как "скрининговое ультразвуковое исследование", больше мне ничего пока не назначали. К гинекологу идти 14 числа на прием, в этот же день пойду делать второй скрининг самостоятельно.

Искала просто раньше в интернете инфу насчёт "экспертных" УЗИ. У меня было "экспертное 3 уровня", ничего конкретного не находила, а это обычное скрининговое

Возможно, сыграло роль что-то иное: возраст, хронические заболевания или данные на узи сомнительные. По такому риску не посылают обычно на экспертное узи, даже с 1:500 не отправляют. Только если начинают перестраховываться из-за сопутствующих заболеваний мамы, прошлого неудачного опыта при беременностям (преждевременные роды, выкидыши, замершие, аборты...) и тп.
Я полное узи не вижу, поэтому точно ответить сложно. Дождитесь визита к генетику, он пояснит.
Подруга в мае ходила тоже расстроенная - на первом скрининге с носовой костью что-то не так намеряли, к генетику посылали. Сказал либо 2 скрининг ждать, либо нипт сдать. Она ребёнка оставляла бы в любом случае, но нипт решила сдать. Если вдруг с синдромом, чтобы заранее готовой быть. В итоге здоровый мальчик. На втором скрининге все норм. Скоро в декрет пойдет.
Надеюсь и у Вас всё будет хорошо, просто немного перестраховываются врачи. Что тоже неплохо иногда.

Всё у вас хорошо,вам просто ставят риск,он совсем небольшой,совсем не обязательно,что это ваш случай.Спокойно1 беременности вам?

Переделать узи на экспертном аппарате у другого врача через неделю и успокоится

Сделали плацентоцентез. По результатам все ок, теперь лишь бы последствий и осложнений не проявилось. Было "дрожание" как будто вибрация внизу живота, вероятно это из-за тонуса матки, но шпа сняла. И выделений было больше первые несколько дней, буду следить как бы не было подтеканий. на УЗИ только через 9 дней проверяться.
Перед этим на УЗИ попала только через день после плацентоцентеза, сказали нос нормальный, 5 мм

Я сразу говорила что все хорошо и с такими рисками проколы делать не было смысла. А сейчас придется переживать будут нет последствия после него. Так и не поняла какой смысл был Вас посылать на это исследование. Риски низкие по трисомии.

Пояснили, что были "гормональные ножницы", высокий ХГЧ, низкий Papp по крови, при всем этом ризки ставили низкие, и из маркеров нашли дисплазию, но ее по факту нет, уже на доп. УЗИ перепроверили