Девочки,делайте НИПТ до скрининга

Первый нипт делала в 2011 году, расширенную панель, тыс 60 стоило, а Америку отправляли, потом в нашем Геномеде делала в 2020 и уже 2021 году. Не хочу быть ханжей. И существует ещк миллион аномалий, которые не показывает нипт, но в 10 недель я делала. 25-35 тыс стоит, пол говорят бонусом. Всем советую найти для этого деньги

Делала.всетаки рожаю после 30 лет.

Спасибо за ваш ответ, я создала тему, т.к это у меня крик души и огромное желание помочь кому-нибудь. Дело в том что я из глубинки, а таких как я миллионы. Вы о НИПТе знали еще в 2011году-это здорово!!! А вот я к сожалению узнала очень поздно( . И вы конечно правы, патологий очень много и от всего не подстрахуешься, но на сегодняшний день НИПТ выявляет до 30основных синдромов.

У меня НИПТ оказался положительным по 13 хромосоме (Синдром Патау). Сначала думала прерывать, но генетики сказали, что у меня подозрительно хорошее УЗИ для такого диагноза. Сделала инвазивное исследование, которое показалало, что никакой трисомии по 13 хромосоме нет. Решили, что лишняя хромосома в плаценте, а ребенок здоров. Нафиг этот НИПТ больше делать не буду

Мне 41 год.
С 13-й по 16-ю неделю сделала аж три УЗИ в разных клиниках. Везде по УЗИ идеально, не к чему придраться
Но первый скрининг сделанный в женской консультации выяснил индивидуальный риск по хоромосоме 18 низкий 1:11. Вызвали в МОНИИАГ для повторного УЗИ и по результатам крови там же предложили лечь и взять ворсины хориона. Я отказалась так как была в замешательстве и была не готова, да и не верилось если честно, что есть этот синдром.
Я поехала в Инвитро и сдала НИПТ. Ожидание было мучительным, и риск 9/10 это 99% меня окончательно добил. Я поехала в ЦПСиР к генетику. Там же мне опять сделала УЗИ. Сказали что так бывает, что УЗИ отличное, но синдром есть. Она предложила амниоцинтез, я согласилась, так как рожать нежизнеспособного ребенка я не готова. Мучить его и себя, страдать, зная что он все равно рано или поздно умрет.
И все таки надежда умирает последней. Идя на госпитализацию я лелеяла надежду что амниотическая жидкость покажет что все предыдущие анализы были ложными. Но увы, синдром подтвердился. Оплатила 17000 за быстрый анализ Фиш и эту страшную новость узнала уже через 2 дня, а не через 2-3 недели.

Вы очень сильно ошибаетесь. Если НИПТ с рисками - вероятность ложноположительного результата есть, а вот ложноотрицательный, как мне рассказывала гениколог невероятно низкая. По этому НИПТ никогда не может быть показателем для прерывания беременности, в случае высоких рисков, отправляют на аминоцентез, как было в вашем случае.