Патология плода

Здравствуйте! А что конкретно говорят врачи? Что с малышом?

Врачи говорят кто что. Правда на скрининге аппарат более хороший, но и знакомая врач смотрела меня далеко не на самом плохом, говорит плод в целом маленький.
Ставят короткие конечности, полидактилию то есть лишние пальцы, короткие ребра и узкую грудную клетку. Сами по. Этом поражаются что голова правильной формы. И из за грудной клетки малыш не сможет дышать при рождении
Я понимаю всю серьезность ситуации при таком диагнозе, но откровенно страшно что врачи могут ошибиться

Шестые пальцы легко удаляются без следа. Не сможет дышать при рождении, будут выхаживать. Остальное может еще и выровняться. На 5 месяце лучше рожать по-любому. Первая беременность должна завершиться родами. Не выживет - значит судьба. А если иначе? Так хоть сам умрет, а тут вы с врачами убъете. А врачи наши могут не просто ошибаться, а ошибаться специально. Гинекологи у нас часто коновалы и спецы по абортам. Что вы хотите, наследие 30-х годов.

Я так понимаю, тут четыре варианта. 1)Малыш родится и сразу умрёт. 2)Малыш родится глубоким инвалидом и будет так жить долгие годы, как люди с тяжелыми формами дцп и подобным. 3)Малыш родится больным, но его можно будет вылечить до вполне приемлемого в социуме состояния.
4)Малыш родится здоровым. А теперь подумайте какие варианты вы готовы принять. Я могу ответить только за себя. Меня бы реально напугал вариант 2. Бегала, выясняла его вероятность. Вариант 1 страшен, но с учётом вероятности варианта 4 не так ужасен как 2. Вариант 3 меня не пугает, лишние пальцы можно убрать, непропорциональное тело и при синдроме марфана бывает. И есть знаменитые, успешные люди с такими диагнозами. Главное, чтобы не было сильного паралича и здоровая психика. Остальное корректируется. В общем узнайте, что будет при худшем раскладе и оцените свои силы. Я лично не рискнула бы делать аборт потому, что сейчас все описано так, что это скорее всего, будет либо вариант 1, либо вариант 3, а то и 4.... Подругу пугали, что ребёнок без сердца родится и с синдромом дауна. Родила здорового. А её знакомую проглядели, по всем скринингам здоровый ребёнок родился с ужасными патологиями. Тут ещё есть фактор возраста, если вам до 24-25 на многие вещи глаза закроют как в случае со знакомой подруги. Если 30 и старше, будут пугать при каждом случае... Менталитет у наших акушеров такой, старородящая, это клеймо и повод панику поднимать. А в 20 лет на очевидные проблемы внимания не обращают...

Такой сложный вопрос, автор, сами себе ответить должны только вы сами. Если диагноз расходиться 50/50 я бы наверно рискнула, но это очень сложно. Может в спец. институт съездить, к профессорам там, не знаю, где гарантировано подтвердят ил опровергнут.

Автор, я росла в семье где младший брат родился с патологией (не генетика). Разница у нас с братом 10 лет. Это ужас к сожалению. Мама положила жизнь, что бы поднять брата, Папа ушёл(деньгами помогал). Развод у них был тяжелый тк дома была очень сложная ситуация. Это не жизнь, а ужас.
Маме пришлось уволится тк нужно было постоянно быть с братом, я возила его по больница и реабилитационным центрам.
Я сделала вывод для себя, пока не родится ребёнок, он (извините) плод. Все разговоры, что-то кого-то ошиблись и все ок! Это у кого-то!
Пройдите проверку:
1.Запритесь с квартире на неделю одна (Тк Подруги, друзья, родственники перестанут ходить к вам ).
2.Выключите полностью телефон (перестанут звонить тк все разговоры будут про болезни, лечение и лекарства)
3.И читайте в интернете про любой сложный синдром (а вдруг можно что-то изменит!)
Через неделю Вы начнёте сходить с ума. и это только неделя и Вы знаете, что она закончится.
А то что может ждать Вас не закончится, к сожалению....
Общество и близкие к сожалению осень жестоко и не приспособлено к таким детишкам.
Не поддавайтесь на уговоры «а вдруг все нормально».
Идите ещё на 3 узи в совершенно разные клиники и принимайте Решение.
И ещё не забывайте, мы ждём развития от детей и нам приятно видеть успехи или промахи. Но знать, что этого никогда не будет у твоего ребёнка, это кошмар!
Извините, за мой совет, у меня двое детей, носила со страхом тк знаю что бывает....

Может вам сделать пренатальный генетический тест по вашей крови, он установит какой синдром у вашего ребенка и , соответственно, каких последствий ожидать

+++++
Автор, может в какой то НИИ материнства и младенчества вам. У нас областной такой есть, туда такие случай как у вас направляют, оборудование самое точное и квалификация врачей на порядок лучше, там честно скажут какие перспективы, а далее уже сами решайте по убеждениям как говорится.
У моей одной знакомой находили патологию, и то ей психолога в центре планирования бесплатно представили.

К сожалению, анализ крови делать уже поздно..не уверена, до которой недели разрешен аборт по российскому законодательству..но уже почти лимит, в 20-22 недели как правило..не позже.. бедный автор.. не страдаете сами и ребенка не мучайте.. все у вас получится в следующий раз..все таки, только ещё половина срока..не дай бог, выносите , а малыш все таки будет сильно болен..

я знаю есть ортопедические аппараты для лечения дисплазии, знаю маму, у ее дочки была дисплазийка небольшая на бедрах, оно проходила в этом аппарате он в виде трусов такой и регулируется, и все вылечилось. Думаю. это излечимо.

Автор, а это просто патологии сами по себе или подозрение на хромосомную аномалию? У меня было узи плохое, первый скрининг и второй. Были подозрения на дауна и эдвардса. Но эдвардса исключили, тк патологий не было. Для себя решила, что рожать не буду не здорового ребенка. 2й скрининг в 18 недель, в 19 недель кордоцентез. В 21 неделю узнала, что ребенок здоров. На 3 узи даже не отправляли. Мне говорили что прерывать по медпоказаниям можно до 22 недель. Но это было несколько лет назад, может сейчас изменилось что.

аа, то есть и на 41 неделе это еще плод и его спокойно можно убить?) гениально)))