1й скрининг.Высокие риски.

Т.е у вас после биопсии все равно родился ребёночек с патологиями?Извините если вопрос некорректен...

Порок сердца, но его и на узи видно стало в 16 недель, и оказались увеличенные желудочки мозга после родов нашли.Генетических отклонений нет. Со мной в очереди была девушка с большим твп не знаю чем там закончилось. Я ждала результат амниоцентеза неделю, жила на корвалоле. Кстати последствий вмешательства не было, родила на 39 неделе оч быстро.

Мне ответили так: Если после биопсии результаты будут хорошие,на более позднем сроке уже будут смотреть на пороки сердца итд...Я сама сейчас как на иголках,живот стало тянуть часто,тошнота снова появилась,аппетита нет...Все мысли вперемешку...В голове каша!Ничего не хочется.Скорее бы все прояснилось...

Держитесь, пишите что и как сюда

Спасибо.Обязательно напишу!

Сейчас можно конь на анализ ДНК на выявление хромосомных отклонений сдать.
С 8-9 нед точность 99%, готовность за 2-3 дня.
Стоит от 8 до 15 тыс, в зависимости от лаборатории.
Если есть финивозмодность, то советую этот метод.

да. это верно. я в челябинске в днк клинике делала. на 9 нед. определили и пол сразу. три года назад.

Автор не подумала еще об одной возможной вещи, первая беременность, и если решитесь сделать аборт, потом вдруг может не быть детей вообще. Это тоже есть такая вероятность знаете ли, раз уж об рисках говорите.

Дорогая автор, у моей сестры была похожая ситуация. На первом скрининге по крови был высокий риск рождения дауна, по УЗИ все норм. После пересдачи крови в дорогой клинике результат тот же. Второй скрининг по крови тоже - даун, УЗИ - норм. Ей рекомендую сделать прокол живота, она ели дождалась нужного строка. И все отлично. Родился здоровый малыш. Кстати, она тоже на ранних строках переболела поостудой с высокой температурой. Попробуйте все возможное. Удачи!

Автор, делайте анализ. У меня какие показатели крови были не помню, но носовая кость 1мм была. Решили ничего не делать, на узи пошла в 17 недель, носовая кость короткая еще и кисты сосудиьых сплетений были. Решили не рожать больного ребенка. Поэтому пошли на амниоцентез. Результат показал здорового ребенка. Остаток беременности я ходила радостная конечно же. Не отказывайтесь от инвазивного теста. Здоровой беременности он не вредит

Вот откуда вы такие темные беретесь? Почему должно быть бесплодие после прерванной первой беременности? Вы будете больного ребенка автора растить? Нет конечно же. Так что и на совесть не давите. Сама первую беременность прерывала, тк была замершая, выбора не было.

Знакомой девочке вообще сказали, что точно ребенок с сд будет. Но у неё такая ситуация была, что больше детей могло не быть вообще. Она рискнула и родила здорового мальчика, всё у них хорошо. Я не к тому это пишу, что нужно вот так рисковать, а к тому, что бывают всякие ошибки с анализами, сделайте всё возможное и только потом принимайте решение.

Автор, не слушайте никого тут. Риск рождения ребёнка с СДЕЛАТЬ ставят на основании нескольких тестов. Если у вас и кровь и УЗИ плохие, значит риск реально есть. Если он подтвердится, делайте аборт. Больные дети это крест. И муж не выдержит. Уйдёт. Молодая ещё, родишь

А вы ей (автору) дадите обещание, что вот 100% она сможетт иметь детей потом? Вот не дадите же, так что вот вам повезло, а кому то может и нет.

Просто коллега на работе рассказывала про свою подругу, давно еще, что ей тоже поставили диагноз и уговорили на аборт, а ребенок казался нормальный. Так что анализы, анализами, но доктора тоже могут ошибаться. А как уж дальше будет после аборта, это уже одному богу известно.

автор, из какого вы города?я знаю врача,который специализируется на патологиях.Если сходите к нему на УЗИ,то точно будет понятно все!

Это не крутой узист, это ИДИОт самовлюбленный. Ни один нормальный медик не возьмет на себя ответсвенность заявлять, что все в порядке, только на основе УЗИ. даже комбинированный тест узи + анализ крови не дает 100% гарантии, а тут на те... светило какое. Просто если бы что было не так, развел бы руками и сказал, ну что, бывает.

Я за пересдачу анализов и узи в другой клинике.
Мне на первом скрининге в геннетике тоже носом покривили, просунули бумажку и сказали, чтоб не расстраивалась. На втором скрининге такого наговорили, хоть вешайся. Пришла на третий скрининг и все, ппц - и плод мало весит, и гипоксия, и калтцинаты, и отслойка плаценты, и проблемы с носовой костью. Подумала, мол, что за фигня. пошла к другому узисту, сказали, что все нормально - вес хороший, нос хороший, с плацентой все ок. Родился здоровый ребенок.
Вы учтите, что сейчас все узисты очень повязаны с врачами, аптеками, клиниками и тд. Мне столько визиток понапихали в эти скрининги, как в почтовый ящик спама.

Автор, как вы там

Сделали сегодня биопсию.Больновато и неприятно,но терпимо!Нас было 7 человек в палате.Все с рисками...Результаты аж 14го ноября забирать...Отпишусь!

Держу за вас кулачки

Спасибо!)

Всем привет.Пишу как и обещала,может кому нибудь это поможет в будущем.Получили результат....Кариотип 47XX+21...Синдром Дауна подтвердился.Будем прерывать.Очень больно это принимать...Всем спасибо кто поддерживал.

Кошмар. Автор держитесь, хорошо что врачи заметили вовремя и это раскрылось, вы не будете мамой больного ребёнка, это многого стоит, желаю вам здоровых детей, переживите этот плохой период и вперёд

Добрый день!! Вы не могли бы написать эти координаты врача в СПб, спасибо

Какой бред. Анализ крови на скрининг не делают на голодный желудок. А нипт тест на генетику только на сытый и ещё рекомендуют шоколадку съесть. Какая чистая кровь, вы о чем?