Риск Синдрома Эдвардса (не проходите мимо)

У меня полтора года назад обнаружили на скрининге трисомию- СЭ (в 41 год). После прокола подтвердилось. На 13 недель вызывали роды. Сейчас беременность 6 недель, боюсь скрининга и повтора.

У меня тоже ни один врач не увидел синдром эдвардса по УЗИ до 38 недель... В итоге тоже кесарево сечение. Сейчас моей малышке 3 месяца, но она всё это время находится в реанимации, не может сама дышать, порок сердца и ... Так что верить УЗИ нельзя, если есть какие-то другие отклонения по анализам.

Девочки, у кого есть опыт поделитесь, кто родил после такого здорового малыша? Как решиться? Как не бояться? У меня прошло всего три месяца, врачи говорят минимум год ждать. Тогда я кричала, что с меня хватит детей, но не могу смириться и хочу родить второго.

Расскажу и свой случай.У меня двое здоровых детишек. Решили родить третьего. И вот на 10,5 неделе сделала скрининг. По результатам был низкий papp и mom. Риск СЭ 1:72, от амниоцентеза на раннем сроке отказалась,о чем сейчас очень жалею. Сделала повторное УЗИ на 20-й неделе в Монииаг подтвердили порок ДМЖП, сделала в этот раз сразу плацентоцентез. К большому нашему сожалению СЭ подтвердился. Сейчас с болью в сердце жду когда закончатся праздники, чтобы забрать заключение и идем на прерывание.( Очень тяжело собраться мыслями,но я изо всех сил стараюсь не пасть духом. Так что мой вам совет девочки, лучше раньше на маленьком сроке сдать анализы (амниоцентез), чем на большом когда ребёночек уже шевелится. Всем желаю здоровых малышей. И очень надеюсь, что у нас ещё все получится.

Не убивайтесь вы.Если по Узи все хорошо, то можете не парится.У Эдвардса достаточно много аномалий, которые непременно видно на Узи.Что касается ворсинок хориона, амниоцентеза или кордоцентеза это абсолютно не страшно.Процедура поставлена на поток.В небольшом городе по 5-6 человек в день их проходят.Эти страхи про выкидыш можете вообще забыть.Я на таком два раза была и ничего).И кстати, эти скрининги по крови полная ерунда.На них влияет и стресс и что кушали накануне, как поспали.А когда я была на приеме у генетика он сказал сразу:"Если скрининг сделан в больнице муниципальной, сразу можете выкинуть его и идите пересдавать в Инвитро или любой другой лаборатории, т.к. реактивы в больнице ниочем, и непонятно как считают".

Результаты первого скрининга ( анализ крови ) у меня показали высокий риск синдрома Эдвардса и Патау.Ревела несколько дней от бессилия,от неизвестности и страха. Повторное УЗИ на лучшем аппарате мед центра показало,что все хорошо с малышом. Обратилась к генетику,она сказала, что это промежуточные результаты.Я успокоилась,но всю беременность было волнение,что вдруг по узи не видно ( хотя делала раз 15 за всю беременность,т.к.была угроза выкидыша). Слава Богу родила здорового малыша !!! Оказывается любая простуда может показать ложные результаты,а я как раз простыла.наверно по этому исказились результаты. Девочки,не паникуйте раньше времени. Перерыв весь интернет в то время,я поняла как много ложно положительных результатов. Главное верить, молиться и уповать на Бога! Здоровья всем деткам и терпения и сил мамочкам у кого ,так же как у меня скрининг показал высокие риски трисомии.

Делали прокол (ворсины хориона). Результат -хороший. А по факту ложноположительный. Дочь родилась с СЭ. 4 мес и 10 дней прожила в реанимаци. Даже прокол не помог. А УЗИ за беременность 14 раз делали и тоже ничего не видно было. Не знаю как решиться на еще одну попытку.

У меня полтора года назад обнаружили на скрининге трисомию- СЭ (в 41 год). После прокола подтвердилось. На 13 недель вызывали роды. Сейчас беременность 6 недель, боюсь скрининга и повтора.

Результаты первого скрининга ( анализ крови ) у меня показали высокий риск синдрома Эдвардса и Патау.Ревела несколько дней от бессилия,от неизвестности и страха. Повторное УЗИ на лучшем аппарате мед центра показало,что все хорошо с малышом. Обратилась к генетику,она сказала, что это промежуточные результаты.Я успокоилась,но всю беременность было волнение,что вдруг по узи не видно ( хотя делала раз 15 за всю беременность,т.к.была угроза выкидыша). Слава Богу родила здорового малыша !!! Оказывается любая простуда может показать ложные результаты,а я как раз простыла.наверно по этому исказились результаты. Девочки,не паникуйте раньше времени. Перерыв весь интернет в то время,я поняла как много ложно положительных результатов. Главное верить, молиться и уповать на Бога! Здоровья всем деткам и терпения и сил мамочкам у кого ,так же как у меня скрининг показал высокие риски трисомии.

Результаты первого скрининга ( анализ крови ) у меня показали высокий риск синдрома Эдвардса и Патау.Ревела несколько дней от бессилия,от неизвестности и страха. Повторное УЗИ на лучшем аппарате мед центра показало,что все хорошо с малышом. Обратилась к генетику,она сказала, что это промежуточные результаты.Я успокоилась,но всю беременность было волнение,что вдруг по узи не видно ( хотя делала раз 15 за всю беременность,т.к.была угроза выкидыша). Слава Богу родила здорового малыша !!! Оказывается любая простуда может показать ложные результаты,а я как раз простыла.наверно по этому исказились результаты. Девочки,не паникуйте раньше времени. Перерыв весь интернет в то время,я поняла как много ложно положительных результатов. Главное верить, молиться и уповать на Бога! Здоровья всем деткам и терпения и сил мамочкам у кого ,так же как у меня скрининг показал высокие риски трисомии.

Здравствуйте! У меня в 39 лет вторая беременность. Первый скрининг показал наличие аномалий в развитии плода. Сделали биопсию ворсинок хориона, результат - синдром Эдвардса (полная форма). От прерывания отказалась. Хотелось бы узнать, кто-нибудь рожал детишек с таким синдромом? Как всё прошло, сколько прожил ребеночек и т.д... В нашем городе никто еще не рожал таких детишек.

Мне 41 год.У меня по скринингу поликлиники риск СЭ 1:11, пересдала в Инвитро риск 9 из 10😞по УЗИ в 13 недель хорошее без патологий. Даже не верится что действительно есть диагноз. Решилась на ИПД на завтра

И что вам показал прокол? А сколько % фракции плода нашли при скрининге в поликлинике?

Здравствуйте.у нас тоже подозрение на этот синдром по узи.назначили амниоцентоз на 2 февраля.я из москвы.пожалуйста напишите подтвердился ли ваш диагноз.с тех пор как нам сказали. Мы все время на нервах.изшерстили весь интернет чтоб найти людей у кого такая потология плода

Здравствуйте! У меня в 39 лет вторая беременность. Первый скрининг показал наличие аномалий в развитии плода. Сделали биопсию ворсинок хориона, результат - синдром Эдвардса (полная форма). От прерывания отказалась. Хотелось бы узнать, кто-нибудь рожал детишек с таким синдромом? Как всё прошло, сколько прожил ребеночек и т.д... В нашем городе никто еще не рожал таких детишек.

Здравствуйте! Я рожала,в 40 недель самопроизвольные роды,антенатальная (в утробе за несколько дней до родов) гибель плода,множественные 19!пороки развития. После этого трое здоровых малышей,и вот в 33 года снова риск СЭ. Сразу записалась на инвазивный тест,и просто ужасно переживать эти чувства спустя 14 лет

А у меня все анализы были в норме ,и родила с синдромом эдварса.Если бы скрининг показал бы ,что то ,то я бы пошла бы обязательно сдавать дополнительные анализы.

У меня полтора года назад обнаружили на скрининге трисомию- СЭ (в 41 год). После прокола подтвердилось. На 13 недель вызывали роды. Сейчас беременность 6 недель, боюсь скрининга и повтора.