скрининг на синдром дауна

вы не поняли, есть тест двойной и там оценивают хгч + папп-А, а есть тройной, где оценивают хгч + АФП + эстриол, а есть ещё и четверной, где оценивают хгч + АФП + эстриол + ингибин А. Автор не писала, что она делала

а, ну да

сейчас про свободный эстриол читала, там тоже куча препаратов глюки теста дают. Интересно значит скрининг этот может верно показать если ты не принимал никаких препаратов и еще кучу факторов соблюдал, если он с такой погрешность показывает . а узи на 90% то зачем мамашкам вообще нервы трепать?

Avtor voonshe propala...

Devuski, ya ne perestayu udivlyatsa vashey podkovannosti. tut esli rezulati horoshie, tebe dazhe ne soobshat... zvonyat tolko esli chto-to ne v poryadke, prichem tak vo vseh oblastyah. dostalo. dumaesh potom - zabili ili normalno vse.

54, ну у нас тут лучше следить и за тем что сдаёшь, и за тем, что получаешь, так спокойней, во всяком случае мне)

ну, надо же отработать новый анализ, может, лет через цать они научаться определять более точно

ага . звонят, я ходила тряслась насчет этого теста, врача телепала все нормально .она говорит если не нормально мы звоним , не беспокойся. я на месяц пропала, прихожу, она меня обрадовала, у меня анализы плохие пришли. месяц назад узи надо было делать . хоть бы кто позвонил.. я там в шоке была. хорошо все обошлось.

57 - zdes delayut 2 ananliza krovi tak chto esli vo znaete chto na 12 nedele uzi v poryadke, a krov be znaete - vse ravno na 16 nedele nado delat povtorno krov. amnio na 16 nedele delaetsa tozhe.

menya eta sistema ne zvonot ubivaet tozhe, esli vi v shatah, no tut vrachi reshayut problemi po mere ih postuplenie. v prinzipe u vseh pazientov nervi luche ot etogo, krome nas navernoe :)

ну у нас точно так же, единственное у нас амнио делают с 16 до 20 недель

а у нас в родной россии все как обычно) не звонят, про генетическую двойку узнала на узи на 21 неделе, после теста на генетическую тройку.если не дай бог что, узнала бы на 22 недели после теста околоплодных вод и что тогда делать? аборт на пятом месяце? в чем тогда смысл этих скринингов у нас в россии? а на седьмом месяце она опять наткнувшись на этот анализ мне говорит. еще же сердце можно проверить. это тоже же маркер, я говорю а смысл?

Да уж, мне этим скринингом столько нервов попортили. Первого ребёнка я родила, когда скринингов не делали, спокойно ходила, по УЗИ было всё ок, кровь тоже, больше ничего не волновало. А тут одни нервы понапрасну.

Кстати гиГи, вы амниоцентез делали? И уже родили? Как всё прошло?

да родила, все ок. нет, не делала. генетик после осмотра моих анализов сказала , что не видит оснований для направления меня на последующие анализы, что риск у меня 1% как и у всех женщин. если я хочу рассказала как я могу это сделать, предупредила, что существует процент выкидышей после этого анализа вследствие инфицирования. подтекания.отслойки и еще там чего то. короче взвесив все я решила, что мне это не нужно.

я вообще не понимаю смысл этих скринингов. девчонки дергаются всю беременность если высокий риск, а в результате рожают абсолютно здоровых детей. и наоборот, скрининг показал что все ок, а ребенок родился с отклонениями. ну и нафига все это нужно, спрашивается.

я кстати скринингов не делала, родила двух нормальных дочек. в первую беременность никаких скринингов и не было в помине, а во вторую беременность я сознательно встала на учет поздно, сделала всего одно узи (в 30 нед.). младшая получилась здоровее старшей, ибо во время первой беременность я была афигеть правильной мамашкой и пила все таблетки, которые прописывала докторша. а лечить она любила. :( то ей мое давление не нравилось, то еще что-то.

соглашусь, у нас деньги правят. По теме: тоже был повышен ХГЧ, причем в двух скринингах подряд. Тоже нервы мне потрепали основательно - ребенок здоров. Выяснилось: информативно только УЗИ - оно должно подтверждать анализы, если с ним всё ок - анализы врут. Во 2х, анализ очень чувствителен на вашу пищу и лекарства - за несколько дней соблюдают строгую диету, в утро перед сдачей ничего не едят и не пьют - если не соблюдали - в топку результаты анализов. В 3х, повышенный ХГЧ - не страшно, страшен ПОНИЖЕННЫЙ. Мне так все специалисты, кто непосредственно с генетикой связан говорил. Вам удачи, и к генетику сходите, но особо не напрягайтесь.

Сдавайте еще анализы, проходите обследования, в т.ч. и в другой клинике. если и там скажут, риск повышен, то лучше аборт. А если все в порядке, то рожайте! Удачи!

Вы не учитываете тех, кому тест показал высокий риск, а потом амниоцентез точно выявил отклонения. Таких тоже много. Просто не все делятся печальными новостями, скрывают истинную причину прерывания беременности, так как многие окружающие неадекватно воспринимают такую инфу.

Обязательно запишитесь на экспертное узи. у меня была похожая ситуация - хгч повышен. только я сделала повторный анализ (так сказать контрольный) буквально на следующий день после сдачи первого. обрабатывались результаты в одной лаборатории (видно по бланку). каково же было мое удивление, когда я получила противоположные результаты - один с низким риском, другой с высоким). тоже нервы мне потрепали.отправляли к генетику, та прямым текстом сказала мне беременной (читай психованной), что рожу дауна и отправила на прокол. я написала отказ и записалась в центр на Севастопольском на узи к доктору Мальмберг (если погуглите, то найдете о ней инфу - ооочень хороший специалист). делала экспертное узи дважды - на 13-14 неделе и на 22 неделе. все хорошо. дочка моя здорова)

мне в своё время гинеколог моя отсоветовала-сказала:"вот ты подумай,что ты будешь делать,если анализ будет плохой?на аборт побежишь?" так что не делала, и не парилась, а вот вы себе головную боль нажили, незнание в данном случае лучше.пы сы с малышом всё ок

Вы для себя решите если анализ покажет что % дауна большой пойдете на аборт? если да - идите на анализ, если нет - то плюньте. Очень часто скрининги ошибаются, моим 3 подругам дауна ставили... родились здоровые детки

у меня вообще показатели были 1:5, не помню уже 2 года прошло, но точню помню что сильно отклонялись от нормы, один день переживала, потом забила и забыла, околоплодные воды наотрез отказалась, родила абсолютно здорового ребенка. А.... автор, вспомнила, на дауна анализы должны быть меньше 2-х по-моему, ну соотношение 1:2, а у меня было 1:5, я еще генетику дерзила что гения рожу, т.к. они не знали что означают мои анализы

Вы сходите на форум, где сидят мамы солнечных детей, и увидите, что получив плохой анализ, там, по-моему, трое делали экспертное узи у Воеводина (уж на что светило), а сказал, что всё ок, а в итоге ни фига подобного. Ну не всегда узи может подтвердить или опровергнуть анализ. Во 2х, анализ очень чувствителен на вашу пищу и лекарства - за несколько дней соблюдают строгую диету, в утро перед сдачей ничего не едят и не пьют - если не соблюдали - в топку результаты анализов.Диета мало на что влияет, это не на сахар анализ, там единственное желательно жирную пищу не употреблять В 3х, повышенный ХГЧ - не страшно, страшен ПОНИЖЕННЫЙ.для трисомии 21 наоборот именно повышенный хгч является индикатором. Вы можете посмотреть эту информацию на сайте ЦИР, там где даны типичные профили МоМ при отклонениях, ну или сходить в ЦПСиР, или этот, медико-генетический институт. Это всё, конечно, если вы в Москве. Хотя, сайт ЦИРа доступен везде. Пониженный хгч характерен для синдрома Эдвардса, или угрозы выкидыша.

www.translit.ru

100% гарантию может дать амниоцентез или кордоцентез. Все остальное суета и нервы. Я тоже в свое время боялась результатов этих скринингов, но обошлось, но еще тогда для себя решила (не буду кривить душой) что если будет анализ плоой, не задумываюсь пойду на амниоцентез. Риск кстати при этой процедуре потерять ребенка всего несколько процентов, тем более делают его под тщательнейшим наблюдением и на хорошей аппаратуре. А вот больной ребенок еще никому не приносил радости и счастья. Но это мое личное мнение никому не навязывваю. Ведь помимо этих скринингов вас ожидает еще и скрининг наворожденных (проводится на 4 сутки в роддоме) вот там намного страшнее услышать всякого рода диагнозы.

Я ремилась на амниоцентез! поеду делать 29! согласна с Булавкой! нет счастья, если ребенок болеет.. на всю жизнь...боюсь! узи показало, что все хорошо, а скрининги на 13 и 16 неделе один хуже другого ((

Катя, а где вы собираетесь делать амниоцентез?

У моей подруги при 2-ух беременностях был плохой скрининг, не по узи, а по анализу крови, в обоих случаях здоровые дети. Мне добрая тетя узистка намерила аж 4 мм воротниковой зоны у плода. Я ездила к генетику в ЦПСиР, там 2 врача-узиста перемеряли, вроде все нормально, но сроки для скрининга уже вышли, и поэтому предлагали амниоцентез(забор околоплодных вод), я долго думала, по натуре очень мнительная, думала спокойно не дохожу до конца беременности, изведу себя. В итоге отказалась от амниоцентеза, родила здоровую дочку(ттт). Узист в районой поликлинике сказала, что эти анализы не дают 100% гарантии рождения здорового ребенка. У них были случаи, что по всем анализам у матери все хорошо, но рождался ребенок с синдромом Дауна, и наоборот, анализы часто плохие, а дети здоровые. Я желаю вам родить здорового ребенка.

На 4-й день в роддоме теперь выписывают. Дают талон для скрининга и посылают в поликлинику по месту жительства. Вот если те нормально возьмут анализ и отвезут вовремя его в нужное место, тогда будут результаты скрининга. Сама с таким столкнулась и поняла, что это профанация, а не анализ.

делать буду в Сыктывкаре, живу в г. Ухта Республике Коми, перинатальный центр 1 на всю рес-ку.

прошу прощения за орфографию, пальцы не в те клавиши тыкают... боюсь, но надеюсь, что все будет хорошо, т.к. вижу наличие случаев неподтверждения скринингов после амниоцентеза, даже у нас в Ухте

Катя, всё будет хорошо. Скрининг это статистика, амниоцентез даст 100% результат, очень часто говорящий об обратном, всё будет ок.

Спасибо ))

даю отчет! кому-то пригодится! делали мне оказывается, не амниоцентез, а плацентобиопсию. процедура быстрая, не больная, немного неприятная, и потом у меня было предобморочное состояние, думаю, это из-за переживаний. сделали удачно! малышку свою чувствую, пихается )) выделений ни кровяных ни водянистых не было. осталось теперь через 10 дней узнать результат. надеюсь, что все у нас будет хорошо!

для инфы: 1 скрининг 1:350, 2 скрининг 1:228, узи все отличные, никаких маркеров (ттт)

[quote="Анонимус"]Если есть сомнения, делайте амнио. Результат будет 100%.

Я делала. Страшно, но не больно![/quote

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, как его делают и какие вообще могут быть последствия? Очень страшно!

всем доброго дня, незнаю что уже делать и у кого спрашивать....когда я забеременела мой муж принемал гормон роста для спортсменов. может ли это влиять на анализ синдрома Дауна??? помогите кто знает

здравствуйте! девочки скажите кто нибудь сталкивался с такими скринингами первый 1:20 а второй 1:30? кто нибудь рожал?

Девочки, к черту все эти скрининги! Мне 41, моей старшенькой 18. Решились на второго, забеременела сразу. Думала, что буду наслаждаться легкой беременностью, так бы и было, но...Со стороны врачей началась просто массовая атака- типа, возраст, большая вероятность синдрома Дауна. Хотя УЗИ и кровь показывало, что все в норме. Дальше следовали страшилки о ложноотрицательных анализах и навязчивое пожелание пройти амниоцентоз. Причем, старуха-генетик говорила следующее- Кто вам скажет спасибо за дауненка? Ваша взрослая дочь, на которую вы его повесите, когда сами умрете? Спасибо мужу, что вправлял мне мозги и отгонял плохие мысли! После того, как меня прокесарили, мой первый вопрос- моя дочка здорова? Ответ врача- 9 баллов по Адгару из 9! И сопит сейчас моя 3-х месячная красавица в кроватке! Жаль только, отравленных 9 месяцев счастья...

Здравствуйте! Самое главное, смотрите результаты УЗИ. Если точнее, то размеры носовой кости и воротниковой зоны. Если все в норме, тогда волноваться нечего. У нас почти всем, кому за 35, ставят дауна и отправляют в платные клиники делать не очень полезные процедуры и довольно не дешёвые. Мне тоже ставили. Я не поехала никуда. Зависимость показателя уровня гормонов зависит от многого. Уже потом мне гинеколог призналась, что за время ее работы на участке (12 лет) родилось 12 детей с СД и только 1 подтверждён этим скринингом. Это выкачка денег и больше ничего. Скрининг за статью государства , а все остальное за ваш. В среднем вы попадаете от 20 до 60 тысяч.руб.

Да лучше сделать НИПТ, и там уже точно скажут, да или нет. Понятно, что риски есть, но полагаться в их оценке на биохимию я бы не стала. Я сама делала пренетикс, там точность 99,9%, значительно надежнее. И по деньгам, я не скажу, что космически дорого.

А что за пренетикс? И НИПТ? Я знаю, есть вот скрининг обычный, его всем делают в консультации в нашей. Это что-то другое?

НИПТ это НеИнвазивный Пренатальный генетический тест . Т.е. пренетикс это тест, где исследуется ДНК ребенка, которая вычленяется из крови его матери. Достаточно точный тест и без вреда для мамы и малыша)